化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體,它的合成路線如下:
(1)化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱是 ▲ 和 ▲ ,
由B生成C的化學(xué)反應(yīng)類型是 ▲ 。
(2)寫出化合物C與乙酸反應(yīng)生成酯的化學(xué)方程式: ▲ 。
(3)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式: ▲ 。
(4)某化合物是D的同分異構(gòu)體,且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化
合物的結(jié)構(gòu)簡式: ▲ (任寫一種)。
(5)請根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯酚()和CH2=CH2為原料制備
有機(jī)物 的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。
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CH3CH2Br CH3CH2O
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
接觸法制硫酸工藝中,其主反應(yīng)在450℃并有催化劑存在下進(jìn)行:
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) H=-197 kJ/mol
下列說法正確的是
A.使用催化劑可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率
B.增大O2的濃度可以提高反應(yīng)速率和SO2的轉(zhuǎn)化率
C.反應(yīng)450℃時(shí)的平衡常數(shù)小于500℃時(shí)的平衡常數(shù)
D.2 mol SO2(g) 和1 mol O2(g)所含的總能量小于2 mol SO3(g) 所含的總能量
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用正確的是
A.濃硫酸有吸水性,可用于干燥氨氣和二氧化硫
B.明礬溶于水能形成膠體,可用于自來水的殺菌消毒
C.常溫下鐵能被濃硝酸鈍化,可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硝酸
D.金屬鈉具有強(qiáng)還原性,可用與TiCl4溶液反應(yīng)制取金屬Ti
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
CPAE是蜂膠的主要活性成分,由咖啡酸合成 CPAE路線如下:
下列說法正確的是
A.1 mol咖啡酸最多可與含3 mol NaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)
B.苯乙醇屬于芳香醇,它與鄰甲基苯酚互為同系物
C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)
D.用FeCl3溶液可以檢測上述反應(yīng)中是否有CPAE生成
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某化學(xué)小組用甲苯作主要原料制備苯甲酸,反應(yīng)
過程如下:
甲苯、苯甲酸鉀、苯甲酸的部分物理性質(zhì)見下表:
物質(zhì) | 熔點(diǎn)/℃ | 沸點(diǎn)/℃ | 密度/g·cm-3 | 在水中溶解性 |
甲苯 | -95 | 110.6 | 0.8669 | 難溶 |
苯甲酸鉀 | 121.5~123.5 | 易溶 | ||
苯甲酸 | 122.4 | 248 | 1.2659 | 微溶 |
(1)將步驟①得到混合物加少量水,分離有機(jī)相和水相。有機(jī)相在 ▲ (填“上”或“下”)層;實(shí)驗(yàn)操作的名稱是 ▲ 。
(2)步驟②用濃鹽酸酸化的目的是 ▲ 。
(3)減壓過濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外,還有 ▲ 、 ▲ (填儀器名稱)。
(4)已知溫度越低苯甲酸的溶解度越小,但為了得到更多的苯甲酸晶體,重結(jié)晶時(shí)并非溫度越低越好,理由是 ▲ 。
(5)重結(jié)晶時(shí)需要趁熱過濾,目的是 ▲ 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列說法中不正確的是 ( )。
A.分散質(zhì)微粒直徑介于1~100 nm之間的分散系稱為膠體
B.在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔镏幸欢ㄊ请x子化合物
C.液態(tài)氯化氫、熔融氧化鋁、固體硫酸鋇都是電解質(zhì)
D.非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,有些金屬氧化物也可能是酸性氧化物
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
有一支25mL酸式滴定管中盛鹽酸,液面恰好在a mL刻度處,把管內(nèi)液體全部放出,盛入量筒內(nèi),所得液體體積一定是
A.a(chǎn) mL B.(25-a) mL C.大于(25-a)mL D.大于a mL
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