7.已知:A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平. 現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示.

(1)有機物D中官能團的名稱為羧基,①、④的反應類型分別為加成反應、酯化反應或取代反應.
(2)反應④的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(3)乙酸乙酯是重要的有機合成中間體,廣泛應用于化學工業(yè).實驗室利用圖2的裝罝制備乙酸乙酯.
①與教材采用的實驗裝置不同,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是:防倒吸.
②試管Ⅱ中加入的試劑是飽和Na2CO3溶液,其作用是:吸收乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度.
③為了證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學利用該裝置進行了以下4 個實驗.實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min.實驗結束后充分振蕩小試管Ⅱ,再測其中有機層的厚度,實驗記錄如下:
實驗編號試管I中試劑試管Ⅱ中有機層的厚度/cm
A3mL乙醇、2mL乙酸、2mL 18mol•L-1濃硫酸3.0
B3mL乙醇、2mL乙酸0.1
C3mL 乙醇、2mL 乙酸 2mL3mol•L-1H2SO40.6
D3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸0.6
實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應具有催化作用,則進行實驗D時應加入2 mL6mol•L-1的鹽酸.分析實驗A和實驗C的數(shù)據(jù),可以推斷出濃H2SO4的吸水(填“催化”或“吸水”)作用提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率.
(4)乙醇在一定條件下可轉化為有機物E,E的相對分子質里為74,其分子中碳、氫的質量分數(shù)分別為64.9%、13.5%,其余為氧.求E的化學式C原子個數(shù)=$\frac{74×64.9%}{12}$≈4、H原子個數(shù)=$\frac{74×13.5%}{1}$≈10,則O原子個數(shù)=$\frac{74-12×4-1×10}{16}$=1,則C、H、O原子個數(shù)之比=4:10:1,則E的化學式為C4H10O(需寫出計算過程).

分析 (1)(2)A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,則A為CH2=CH2,
A和水發(fā)生加成反應生成B,B催化氧化生成C、C發(fā)生氧化反應生成D,B和D發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則B為CH3CH2OH、C為CH3CHO、D為CH3COOH;
(3)①有緩沖作用的裝置能防止倒吸;
②飽和碳酸鈉溶液能抑制乙酸乙酯溶解,能吸收可溶性物質、能和比碳酸強的酸反應;
③實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應具有催化作用,應該使混合溶液中氫離子濃度相等;分析實驗A和實驗C的數(shù)據(jù),減少生成物水的量能促進平衡正向移動;
(4)E的相對分子質里為74,其分子中碳、氫的質量分數(shù)分別為64.9%、13.5%,其余為氧,
該化合物中C原子個數(shù)=$\frac{74×64.9%}{12}$≈4、H原子個數(shù)=$\frac{74×13.5%}{1}$≈10,則O原子個數(shù)=$\frac{74-12×4-1×10}{16}$=1,則C、H、O原子個數(shù)之比=4:10:1.

解答 解:A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,則A為CH2=CH2,
A和水發(fā)生加成反應生成B,B催化氧化生成C、C發(fā)生氧化反應生成D,B和D發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則B為CH3CH2OH、C為CH3CHO、D為CH3COOH;
(1)D是乙酸,其官能團名稱是羧基,①、④的反應類型分別為加成反應、酯化反應或取代反應,
故答案為:羧基;酯化反應或取代反應;
(2)反應④的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O;
(3)①有緩沖作用的裝置能防止倒吸,該裝置中球形干燥管有緩沖作用,所以能防止倒吸,故答案為:防倒吸;
②飽和碳酸鈉溶液能抑制乙酸乙酯溶解,乙醇能溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸能和飽和碳酸鈉反應生成可溶性的乙酸鈉,同時生成二氧化碳和水,所以飽和碳酸鈉溶液的作用是吸收乙酸和乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度,
故答案為:吸收乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;
③實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應具有催化作用,應該使混合溶液中氫離子濃度相等,則稀硫酸和鹽酸的體積相等為2mL,稀鹽酸濃度是硫酸的2倍,為6mol/L;分析實驗A和實驗C的數(shù)據(jù),減少生成物水的量能促進平衡正向移動,從而判斷濃硫酸有吸水性,
故答案為:2;6;吸水;
(4)E的相對分子質里為74,其分子中碳、氫的質量分數(shù)分別為64.9%、13.5%,其余為氧,
該化合物中C原子個數(shù)=$\frac{74×64.9%}{12}$≈4、H原子個數(shù)=$\frac{74×13.5%}{1}$≈10,則O原子個數(shù)=$\frac{74-12×4-1×10}{16}$=1,則C、H、O原子個數(shù)之比=4:10:1,則E的化學式為C4H10O,
故答案為:C4H10O.

點評 本題考查物質制備和有機物推斷,為高頻考點,明確有機物官能團及其性質關系、物質之間的轉化是解本題關鍵,側重考查學生推斷及實驗基本操作能力,注意飽和碳酸鈉溶液的作用,題目難度不大.

練習冊系列答案
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17.某同學發(fā)布了三份無色溶液檢測報告,結果如下(水電離的H+、OH-忽略不計):
溶液(1)中所含全部離子及其濃度
離子濃度mol•L-1離子濃度mol•L-1
Na+0.1Cl-0.9
Ag+0.5NO3-0.3
Mg2+0.3
溶液(2)中所含全部離子及其濃度
離子濃度mol•L-1離子濃度mol•L-1
Na+0.1Cu2+0.2
Ba2+0.5NO3-1.5
Mg2+0.3Cl-0.6
溶液(3)中所含全部離子及其濃度
離子濃度mol•L-1離子濃度mol•L-1
Na+0.1Cl-0.2
K+0.5NO3-0.3
Mg2+0.3SO42-0.4
請分析判斷:上述三份檢測結果是否可靠,若不可靠,說出理由.
溶液(1)結果是否可靠不可靠,理由Ag+和Cl-不能共存;
溶液(2)結果是否可靠不可靠,理由原溶液為無色,不可能有Cu2+;
溶液(3)結果是否可靠不可靠,理由溶液中陰陽離子電荷不平衡.

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18.已知:①次磷酸(H3PO2)是一種一元弱酸;
②常溫下,電離平衡常數(shù)Ka(H3PO2)=5.9×10-2,Ka(CH3COOH)=1.8×10-5;
(1)下列說法正確的是AD.
A.次磷酸的電離方程式為:H3PO2?H++H2PO2-
B.NaH2PO2屬于酸式鹽
C.濃度均為0.1mol•L-1的次磷酸(H3PO2)與鹽酸相比前者導電能力強
D.0.1mol•L-1NaH2PO2溶液的pH比0.1mol•L-1CH3COONa溶液的pH小
(2)次磷酸鈉NaH2PO2具有強還原性,是一種很好的化學鍍劑.如NaH2PO2能將溶液中的Ni2+還原為Ni,用于化學鍍鎳.酸性條件下鍍鎳溶液中發(fā)生如下反應:
1Ni2++1H2PO2-+1(H2O)═1Ni+1H2PO3-+2(H+
請完成并配平上列的離子方程式.
(3)常溫下,用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定20.00mL某未知濃度的H3PO2溶液,滴定曲線如圖所示:
A點所示溶液中$\frac{c({H}_{2}P{{O}_{2}}^{-})}{c({H}_{3}P{O}_{2})}$=590;
B點所示溶液中所有離子濃度的大小關系是:c(H2PO2-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
C點所示溶液中存在:c(H2PO2-)+c(H3PO2)=c(Na+),則H3PO2的物質的量濃度為0.1024mol/L(保留四位有效數(shù)字).

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15.某有機物的結構簡式如圖所示,該物質不具有的化學性質是(  )
A.可與NaOH溶液反應B.可發(fā)生酯化反應
C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.可在堿性條件下水解

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2.下列有機物的命名正確的是( 。
A.B.(CH32CHCH3  甲基丙烷
C.D.

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12.下列反應的離子方程式正確的是( 。
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B.鈉與水反應:Na+2H2O=Na++2OH-+H2
C.稀硫酸與氫氧化鋇溶液混合:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O
D.碳酸鈣溶于醋酸溶液:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O

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19.下列說法正確的是( 。
A.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生了加成反應
B.苯可以使溴水褪色,發(fā)生了取代反應
C.乙醛在一定條件下與氫氣反應生成乙醇,發(fā)生了氧化反應
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