【題目】已知:pNi= -lg c(Ni2+),常溫下H2S的電離平衡常數(shù):Kal=l. 3×10-7,Ka2=7. 1×10-15。常溫下,向10 mL 0. 1 molL-1Ni(NO3)2溶液中滴加0.1 molL-1Na2S溶液,滴加過程中pNiNa2S溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A.E、F、G三點(diǎn)中,F點(diǎn)對應(yīng)溶液中水電離程度最大

B.常溫下,Ksp(NiS) = 1×10-21

C.Na2S溶液中 c(S2- )+c(HS- )+c(H2S) =c(Na+)

D.Na2S溶液中,S2-第一步水解常數(shù)Kh1=

【答案】BD

【解析】

ANi(NO3)2是強(qiáng)酸弱堿鹽,Ni2+水解,促進(jìn)水的電離,使溶液顯酸性,如Ni(NO3)2H2S恰好完全反應(yīng),生成硝酸鈉,此時(shí)水的電離程度最小,由圖可知,F點(diǎn)對應(yīng)溶液中水電離程度最小,A錯(cuò)誤;

B.完全沉淀時(shí),pNi=-lgc(Ni2+)=10.5,Ksp(NiS)=c(Ni2+c(S2-)=1×10-10.5×1×10-10.5=1×10-21B正確;

C.根據(jù)物料守恒可得2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S) =c(Na+)C錯(cuò)誤;

DS2-第一步水解常數(shù)Kh1==,D正確;

故合理選項(xiàng)是BD。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】1)等體積等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和氨水溶液混合后,溶液呈_____(填酸性,中性堿性),溶液中cH+_____ c(OH)+c(NH3·H2O)(填)。

2)某溫度下,純水中的c(H+)2.0×107mol/L,此時(shí)溶液的c(OH)_______mol/L;若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)5.0×104mol/L,則溶液中c(OH)__________mol/L,由水電離產(chǎn)生的c(H)_______mol/L,此時(shí)溫度_______25℃(填高于、低于等于)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】NiCl2是化工合成中最重要的鎳源。工業(yè)上利用含鎳(Ni)廢催化劑(主要含有Ni,還含有SiO2、Al2O3、Fe及其它不溶于酸、堿的雜質(zhì))生產(chǎn)氯化鎳晶體(NiCl2·nH2O)流程如下:

部分金屬氫氧化物Ksp近似值如下表所示:

化學(xué)式

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Al(OH)3

Ni(OH)2

Ksp近似值

10-17

10-38

10-34

10-15

回答下列問題:

1Ni的原子序數(shù)為28,位于元素周期表第四周期,最外層電子數(shù)為2,則其原子結(jié)構(gòu)示意圖為________________。

2酸浸、溶解所使用的酸為_____________堿浸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O、___________________。

3氧化加入H2O2溶液,其作用是____________________(用離子方程式表示)。然后調(diào)節(jié)pH使溶液中鐵元素恰好完全沉淀(離子濃度≤10-5mol·L-1時(shí),離子沉淀完全),此時(shí)常溫下的pH約為____________。

4操作①的實(shí)驗(yàn)操作依次為緩緩加熱,濃縮至_________________________為止、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,即得產(chǎn)品。

5)為了測定NiCl2nH2O中結(jié)晶水?dāng)?shù)目進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取23.8 g樣品在一定條件下脫水得13.0 g NiCl2,則n=__________。

6)鎳氫電池已成為混合動(dòng)力汽車的主要電池類型,其在堿性電解質(zhì)溶液的工作原理如下:M+Ni(OH)2MH+NiOOH(式中M為儲(chǔ)氫合金)。寫出電池充電過程中陽極的電極反應(yīng)式__________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在一定條件下,將0.3 mol CO2 0.2 mol H2通入2 L密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+ H2(g)。下列關(guān)于該反應(yīng)建立平衡的說法正確的( )

A.反應(yīng)剛開始時(shí),生成物濃度最大,正反應(yīng)速率最小

B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,正反應(yīng)速率逐漸增大

C.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)反應(yīng)體系中CO2的濃度為0 mol˙L1

D.該反應(yīng)建立平衡過程中v―t(時(shí)間)圖像如圖

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】MnSO4H2O是一種易溶于水的微紅色斜方晶體,某同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備硫酸錳:下列說法錯(cuò)誤的是

A.裝置I燒瓶中放入的藥品XNa2SO3

B.裝置II中用“多孔球泡”可增大SO2的吸收速率

C.裝置Ⅲ燒杯中溶液為飽和NaHSO3

D.用裝置II反應(yīng)后的溶液制備MnSO4H2O需經(jīng)歷蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌干燥等過程

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知以下的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:

Fe2O3(s)3CO(g)=2Fe(s)3CO2(g) H=—24.8kJ·mol-1

Fe2O3(s)CO(g)=Fe3O4(s)CO2(g) H=—15.73kJ·mol-1

Fe3O4(s)CO(g)=3FeO(s)CO2(g) H=+640.4kJ·mol-1

14gCO氣體還原足量FeO固體得到Fe固體和CO2氣體時(shí)對應(yīng)的H約為(

A.-218kJ·mol-1B.-109kJ·mol-1C.+218kJ·mol-1D.+109kJ·mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】通過加入適量乙酸鈉,設(shè)計(jì)成微生物電池可以將廢水中的氯苯轉(zhuǎn)化為苯而除去其原理如圖所示。下列敘述正確的是

A. b極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)

B. 一段時(shí)間后b極區(qū)電解液的pH減小

C. H+a極穿過質(zhì)子交換膜到達(dá)b

D. a極的電極反應(yīng)式為-e-=Cl-+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列各組熱化學(xué)方程式的H前者小于后者的是

C(s)+O2(g)=CO2(g) H1 C(s)+O2(g)=CO(g) H2

S(s)+O2(g)=SO2(g) H3 S(g)+ O2(g)=SO2(g) H4

H2(g)+O2(g)=H2O(l) H5 H2(g)+O2(g)=H2O(g) H6

A.①③B.①②C.②③D.①②③

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】熱催化合成氨面臨的兩難問題是:采用高溫增大反應(yīng)速率的同時(shí)會(huì)因平衡限制導(dǎo)致NH3產(chǎn)率降低。我國科研人員研制了Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法正確的是(

A. ①為NN的斷裂過程

B. ①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生

C. ④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程

D. 使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng)

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