水是極弱的電解質(zhì),改變溫度或加入某些電解質(zhì)會影響水的電離.請回答下列問題:
(1)純水在100℃時,pH=6,該溫度下0.1mol?L-1的NaOH溶液中,溶液的pH=
 

(2)25℃時,向水中加入少量碳酸鈉固體,得到pH為11的溶液,其水解的離子方程式為
 
,由水電離出的c(OH-)=
 
 mol?L-1
(3)體積均為100mL、pH均為2的鹽酸與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則HX是
 
(填“強(qiáng)酸”或“弱酸”),理由是
 

  (4)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強(qiáng)弱的物理量.
化學(xué)式電離常數(shù)(25℃)
HCNK=4.9×10-10
CH3COOHK=1.8×10-5
H2CO3K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11
①25℃時,等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液,溶液的pH由大到小的順序為
 
(填化學(xué)式).
②25℃時,在0.5mol/L 的醋酸溶液中由醋酸電離出的c(H+)約是由水電離出的c(H+)的
 
倍.
考點:水的電離,pH的簡單計算,離子濃度大小的比較
專題:
分析:(1)先計算出0.1 mol?L-1的NaOH中c(H+),再根據(jù)pH=-lg[H+]計算出溶液的pH;
(2)碳酸鈉溶液中CO32-部分水解生成碳酸氫根和氫氧根離子,其水解方程式為:CO32-+H2O=HCO3-+OH-;pH=13的碳酸鈉溶液中氫離子是由水電離產(chǎn)生的,水電離產(chǎn)生的c(H+)等于溶液中水電離出c(OH -),故水電離出c(OH -)=c(H+)=10-3mol/L;
(3)由圖可知,稀釋相同倍數(shù)時HCl的pH變化大,則酸性HCl>HX;
(4)①根據(jù)酸的電離常數(shù)進(jìn)行分析判斷,電離常數(shù)越大,對應(yīng)鹽的水解程度越小,溶液的pH越;
②0.5mol/L 的醋酸電離出的c(H+)為
1.8×10-5
×0.5mol/L,利用Kw來計算水電離產(chǎn)生的氫離子濃度,然后比較即可.
解答: 解:(1)純水中的[H+]=[OH-],pH=6,[H+]=[OH-]=1×10-6mol?L-1,KW=1×10-6×1×10-6=1×10-12,0.1mol?L-1的NaOH溶液中氫氧根離子濃度為0.1mol/L,c(H+)=1×10-11mol?L-1,pH=-lg[H+]=11,故答案為:11; 
(2)碳酸鈉溶液中CO32-部分水解生成碳酸氫根和氫氧根離子,其水解方程式為:CO32-+H2O=HCO3-+OH-,pH=13的碳酸鈉溶液中氫離子是由水電離產(chǎn)生的,水電離產(chǎn)生的c(H+)等于溶液中水電離出c(OH -),故水電離出c(OH -)=c(H+)=10-3mol/L,故答案為:CO32-+H2O=HCO3-+OH-; 10-3
(3)由圖可知,稀釋相同倍數(shù)時HCl的pH變化大,則酸性HCl>HX,故HX為弱酸,故答案為:弱酸; 稀釋相同倍數(shù),一元酸HX的pH變化量比HCl的小,說明HX存在電離平衡,故HX為弱酸;
(4)①根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,電離常數(shù):醋酸>HCN>碳酸氫根離子,所以等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度為:Na2CO3>NaCN>CH3COONa,故溶液的pH為:Na2CO3>NaCN>CH3COONa;故答案為:Na2CO3>NaCN>CH3COONa;
②0.5mol/L 的醋酸電離出的c(H+)為
1.8×10-5
×0.5mol/L,水電離產(chǎn)生的氫離子濃度為
10-14
1.8×10-5
mol/L,則由HAC電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的9×108故答案為:9×108
點評:本題考查鹽類水解的應(yīng)用,溶液酸堿性和pH的計算判斷,溶液中離子濃度的大小比較,綜合性較強(qiáng),要注意碳酸是二元弱酸分步電離,第二步電離比HCN小.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

X、Y、Z是3種短周期元素,其中X、Y位于同一族,Y、Z處于同一周期.X原子的外圍電子排布式為nSnnPn+2.Z原子的核電荷數(shù)是最外層電子數(shù)的三倍.下列說法正確的是( 。
A、原子序數(shù)由大到小的順序為Z<Y<X
B、Y元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式可表示為H3YO4
C、3種元素的氣態(tài)氫化物中Z的氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定
D、原子半徑由大到小的順序為Z>Y>X

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

液晶高分子材料應(yīng)用廣泛,新型液晶基元--化合物IV的合成線路如圖:

(1)化合物Ⅰ的分子式為
 
,1mol化合物Ⅰ最多可與
 
mol NaOH反應(yīng).
(2)CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
 (注明條件).
(3)化合物I的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 
(任寫一種).
(4)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是
 
.在一定條件下,化合物也可與III發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機(jī)物V,V的結(jié)構(gòu)簡式是
 

(5)下列關(guān)于化合物Ⅳ的說法正確的是
 
 (填字母).
A.屬于烯烴                    B.能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色
C.一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)      D.能使溴的四氯化碳溶液褪色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

PM2.5(可入肺顆粒物)污染跟燃煤密切相關(guān),燃煤還同時排放大量的SO2和NOX.旋轉(zhuǎn)噴霧干燥法是去除燃煤煙氣中二氧化硫的方法之一,工藝流程如圖1所示:
(1)寫出高速旋轉(zhuǎn)霧化器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(2)500℃時,在催化劑存在條件下,分別將2mol SO2和1mol O2置于恒壓容器I和恒容容器Ⅱ中(兩容器起始容積均為2L),充分反應(yīng),二者均達(dá)到平衡后:
①兩容器中SO3的體積分?jǐn)?shù)關(guān)系是I
 
Ⅱ(填“>”、“<”或“=”).若平衡時測得容器II中的壓強(qiáng)減小了30%,則該條件下的平衡常數(shù)K=
 

②t1時刻分別向兩容器的平衡體系中加入2mol SO3,則兩容器中SO3的體積分?jǐn)?shù)隨時間變化曲線圖圖2正確的是
 
(填序號).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

稀溶液一般有依數(shù)性,即在一定溫度下,相同體積的溶液中溶質(zhì)粒子數(shù)目越多,蒸氣壓下降數(shù)值越大.濃度均為0.1mol?L-1的下列稀溶液,其蒸氣壓最小的是( 。
A、H2SO3溶液
B、C6H12O6溶液
C、NaCl溶液
D、NH3?H2O溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑郁藥,其關(guān)鍵中間體合成路線如下:

請回答下列問題:
已知
(1)下列有關(guān)說法不正確的是
 

A.A遇FeCl3溶液顯紫色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其核磁共振氫譜有6組峰
B.同樣具有三個支鏈、且支鏈結(jié)構(gòu)與B完全相同的,屬于芳香族化合物的B的同分異構(gòu)除B外還有11種
C.C的分子式是C11H11NO6,且能發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應(yīng)
D.D難溶于水但能溶于熱的NaOH濃溶液
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是:
 
,反應(yīng)③時反應(yīng)掉的官能團(tuán)的名稱
 

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
 
.反應(yīng)②加入K2CO3的作用是
 

(4)反應(yīng)⑥中 (Boc)2O(分子式為C10H18O5)是由兩分子C5H10O3(含“-O-”羧酸)脫水形成的酸酐,且(Boc)2O分子中氫原子化學(xué)環(huán)境只有1種,則(Boc)2O的結(jié)構(gòu)簡式
 

(5)以甲苯為原料可合成,請設(shè)計合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選).
注:合成路線的書寫格式參照如下示例:CH3CHO
O2
催化劑
CH3COOH
CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

分子式是 C8H10 的芳香烴在FeBr3做催化劑的條件下和液溴發(fā)生反應(yīng),生成的一溴代物有( 。┓N.
A、5B、8C、9D、10

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

實驗室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑,經(jīng)測定NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為82.0%,為了驗證其純度,取固體5.0配成20.00mLNaOH溶液,用濃度為0.2mol/L的鹽酸進(jìn)行滴定,試回答下列問題:
(1)將標(biāo)準(zhǔn)鹽酸裝在25.00mL
 
滴定管中,調(diào)節(jié)液面位置在
 
處,并記下刻度.
(2)取20.00mL待測液.該項實驗操作的主要儀器有
 
.滴定操作時,左手控制滴定管,右手
 
,眼睛要注視
 
.實驗室通常用酚酞試劑作指示劑,滴定到溶液顏色由
 
色至
 
色,且
 
不恢復(fù)原來的顏色為止.
(3)滴定達(dá)終點后,記下鹽酸用去20.00mL,計算NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 

(4)試分析濃度偏小的原因可能由下列哪些實驗操作引起的
 

A、酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝鹽酸
B、滴定時,反應(yīng)容器搖動太激烈,有少量液體濺出
C、滴定到終點時,滴定管尖嘴懸有液滴
D、讀滴定管開始時仰視,讀終點時俯視.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

草酸是一種重要的試劑.下面是利用草酸探究濃度對反應(yīng)速率影響的實驗.
(1)為證明濃度對反應(yīng)速率的影響,曾有教科書《化學(xué)反應(yīng)原理》設(shè)計了如下實驗:取兩支試管,各加入4mL0.01mol?L-1的KMnO4酸性溶液,分別向其中加入0.1mol?L-1、0.2mol?L-1 H2C2O4溶液2mL,記錄溶液褪色所需時間.實驗中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:
 
;預(yù)期現(xiàn)象是:
①溶液的顏色由
 
色變?yōu)?div id="wkmdngy" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
色,
②其中加入
 
mol?L-1H2C2O4的那支試管中的溶液先變色.
然而實驗結(jié)果并不盡如人意.實驗過程顏色復(fù)雜,且褪色先緩慢,后逐漸加快;最大的問題是草酸濃度大,反應(yīng)速率卻更慢.
本實驗?zāi)芊褡鳛檎n堂實驗研究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響?適宜的條件是怎樣的?某校一研究小組對此進(jìn)行了探究.下面是他們的實驗報告的一部分:
表1 試驗安排及結(jié)果
實驗
編號
A(KMnO4溶液濃度/mol?L-1B(草酸溶液濃度/mol?L-1C(硫酸溶液濃度/mol?L-1褪色時間/s
1331336
212382
331376
4132133
5233102
6322156
7221300
8212115
9111200
應(yīng)用SPSS16.0對正交試驗結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果如下表
表2 各因素水平的數(shù)據(jù)處理結(jié)果
A(KMnO4溶液)B(草酸溶液)C(硫酸溶液)
濃度/mol?L-10.0050.0100.0150.10.50.961218
平均褪色時間/s138.3172.3189.3130.3179.3190.3278.7134.786.7
(2)由表2可知,三因素中,
 
的濃度(選填“A、B或C”,下空同)對反應(yīng)速率影響顯著,而
 
的濃度對反應(yīng)速率的影響不顯著.
(3)由表2可知,當(dāng)高錳酸鉀濃度為
 
mol?L-1、草酸濃度為
 
mol?L-1時,反應(yīng)最快.即因素A、B的較適宜實驗條件得以確定.
根據(jù)以上實驗結(jié)果,該小組同學(xué)繼續(xù)探究硫酸的濃度是怎樣影響本反應(yīng)速率的,測得如下實驗結(jié)果:
表3 不同硫酸濃度下的褪色時間
c(H2SO4)/mol?L-1181614121086
褪色時間/s678390103129146200
(4)根據(jù)課堂實驗的合適時間,可選溶液的褪色時間約為1分鐘和2分鐘的兩份溶液,即此時硫酸的濃度為
 
mol?L-1
 
mol?L-1,這也有利于觀察這兩個反應(yīng)速率的差異.
結(jié)論:草酸與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng),可作為課堂實驗探究濃度對反應(yīng)速率的影響.

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同步練習(xí)冊答案