2.下列操作或儀器的選用正確的是( 。
A.
滴定分析
B.
過濾試劑
C.
制取氫氧化亞鐵沉淀
D.
稀釋濃硫酸

分析 A.高錳酸鉀溶液具有氧化性,能腐蝕橡皮,不能放在堿式滴定管中;
B.過濾時沒有用玻璃杯引流;
C.苯密度小于空氣,起到了隔離空氣的作用,從而防止氫氧化亞鐵被氧化;
D.應(yīng)該在燒杯中稀釋濃硫酸.

解答 解:A.在滴定時,高錳酸鉀溶液具有氧化性,能腐蝕橡皮,所以用堿式滴定管盛放,應(yīng)該選用酸式滴定管,故A錯誤;
B.在過濾時,溶液應(yīng)用玻璃棒進行引流,以防止液體灑落,故B錯誤;
C.因氫氧化亞鐵很容易被氧氣氧化,所以制備氫氧化亞鐵時,應(yīng)將滴管插入液面以下同時用苯來液封,以隔絕空氣,故C正確;
D.量筒不能用來稀釋溶液,稀釋濃硫酸應(yīng)該在燒杯中進行,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了實驗裝置的應(yīng)用,題目難度中等,明確常見的化學(xué)實驗基本操作方法為解答關(guān)鍵,注意掌握實驗裝置的特點及使用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)實驗?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.用無機礦物資源生產(chǎn)部分材料,其產(chǎn)品流程示意圖如圖.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.制取玻璃和粗硅的同時均產(chǎn)生CO2氣體
B.生產(chǎn)高純硅、鋁、銅及玻璃的過程中都涉及氧化還原反應(yīng)
C.粗硅制高純硅時,提純四氯化硅可用多次蒸餾的方法
D.黃銅礦冶煉銅時產(chǎn)生的SO2可用于生產(chǎn)硫酸,F(xiàn)eO可用作冶煉鐵的原料

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.常溫下,取2.86gNa2CO3•10H2O溶于水配成100mL溶液,求:
①該溶液中Na2CO3的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L.
②該溶液中Na+的物質(zhì)的量為0.02mol.
③取出20.0mL該溶液用蒸餾水稀釋,使Na2CO3溶液物質(zhì)的量濃度變?yōu)?.04mol/L,則稀釋后溶液的體積是50mL.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述不正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L庚烷完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為$\frac{7}{224}$NA
B.1mol甲基(-CH3)所含的電子總數(shù)為10NA
C.0.5摩1,3-丁二烯分子中含有C=C雙鍵數(shù)為NA
D.28g乙烯所含共用電子對數(shù)目為6NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項重大突破,其反應(yīng)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),一種工業(yè)合成氨,進而合成尿素的簡易流程圖如下:

(1)步驟Ⅱ中制氫氣原理如下:
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)   CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
恒容容器中,對于以上兩個反應(yīng),能加快反應(yīng)速率的是ac.
a.升高溫度  b.充入He   c.加入催化劑   d.降低壓強
(2)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水作吸收液吸收,產(chǎn)物為NH4HS,一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4HS+O2 $\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$2NH3.H2O+2S↓,該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物為S.
(3)為減小CO2對環(huán)境的影響,在限制其排放量的同時,應(yīng)加強對CO2創(chuàng)新利用的研究.
①如將CO2與H2 以1:3的體積比混合. 適當(dāng)條件下合成某烴和水,該烴是B(填序號).
A.烷烴        B.烯烴       C.苯
②如將CO2與H2 以1:4的體積比混合,在適當(dāng)?shù)臈l件下可制得CH4
已知:CH4 (g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1=-890.3kJ/mol
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H2=-285.8kJ/mol
則CO2(g)與H2(g)反應(yīng)生成CH4(g)與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式是CO2(g)+4H2(g)═CH4 (g)+2H2O(l)△H=-252.9 kJ/mol.
③已知CaCO3和BaCO3均為難溶于水的沉淀,某同學(xué)欲用沉淀法測定含有較高濃度CO2的空氣中CO2的含量,經(jīng)查得Ca(OH)2和 Ba(OH)2在20℃時的溶解度(S)數(shù)據(jù)如下:Ca(OH)2:0.16g; Ba(OH)2:3.89g
則吸收CO2最合適的試劑是Ba(OH)2(填“Ca(OH)2”或“Ba(OH)2”)溶液,實驗時除需要測定工業(yè)廢氣的體積(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)外,還需要測定BaCO3的質(zhì)量.
(4)已知CO2+2NH3$\stackrel{一定條件}{→}$CO(NH22+H2O,若合成尿素CO(NH22的流程中轉(zhuǎn)化率為80%時,100噸甲烷為原料能夠合成400噸尿素.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.同溫同壓下,某容器充滿O2重116g,若充滿CO2重122g,現(xiàn)充滿某氣體重132g,則某氣體的相對分子質(zhì)量為( 。
A.32B.44C.46D.64

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.為探究Ag+與Fe3+氧化性的相關(guān)問題,某小組同學(xué)進行如下實驗:
已知:相關(guān)物質(zhì)的溶解度(20°C)AgCl:1.5×10-4g  Ag2SO4:0.796g
(1)甲同學(xué)的實驗如下:
序號操作現(xiàn)象
實驗Ⅰ將2mL 1mol/L AgNO3溶液加入到
1mL 1mol/L FeSO4溶液中
產(chǎn)生白色沉淀,隨后有黑色固體產(chǎn)生
取上層清液,滴加KSCN溶液溶液變紅
注:經(jīng)檢驗黑色固體為Ag
①白色沉淀的化學(xué)式是Ag2SO4
②甲同學(xué)得出Ag+氧化了Fe2+的依據(jù)是有黑色固體(Ag)生成,加入KSCN溶液后變紅.
(2)乙同學(xué)為探究Ag+和Fe2+反應(yīng)的程度,進行實驗Ⅱ.
a.按如圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)),發(fā)現(xiàn)電壓表指針偏移.偏移的方向表明:電子由石墨經(jīng)導(dǎo)線流向銀.放置一段時間后,指針偏移減小.

b.隨后向甲燒杯中逐漸加入濃Fe2(SO43溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小→回到零點→逆向偏移.
①a中甲燒杯里的電極反應(yīng)式是Fe2+-e-=Fe3+
②b中電壓表指針逆向偏移后,銀為負(fù)極(填“正”或“負(fù)”).
③由實驗得出Ag+和Fe2+反應(yīng)的離子方程式是Fe2++Ag+?Fe3++Ag.
(3)為進一步驗證乙同學(xué)的結(jié)論,丙同學(xué)又進行了如下實驗:
序號操作現(xiàn)象
實驗Ⅲ將2mL 2mol/L Fe(NO33溶液加入有銀鏡的試管中    銀鏡消失
實驗Ⅳ將2mL1mol/L Fe2(SO43溶液加入有銀鏡的試管中銀鏡減少,未消失
實驗Ⅴ將2mL 2mol/L FeCl3溶液加入有銀鏡的試管中銀鏡消失
①實驗Ⅲ不能(填“能”或“不能”)證明Fe3+氧化了Ag,理由是因為Fe(NO33溶液呈酸性,酸性條件下NO3-也可能氧化Ag.
②用化學(xué)反應(yīng)原理解釋實驗Ⅳ與Ⅴ的現(xiàn)象有所不同的原因:溶液中存在平衡:Fe3++Ag?Fe2++Ag+,且AgCl比Ag2SO4溶解度更小,Cl-比SO42-更有利于降低Ag+濃度,所以實驗Ⅴ比實驗Ⅳ正向進行的程度更大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.如圖是無機物A~M在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件未列出).其中,I是由第三周期元素組成的單質(zhì)中熔點最高的金屬,K是一種紅棕色氣體.

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)在周期表中,組成單質(zhì)G的元素是Fe(填元素符號)位于第四周期Ⅷ族.
(2)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3,其中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2.
(3)在反應(yīng)②③⑥⑨中,既屬于化合反應(yīng)又屬于非氧化還原反應(yīng)的是③(填寫序號).
(4)寫出反應(yīng)④的離子方程式并用單線橋表示電子轉(zhuǎn)移情況:
(5)將化合物D 與KNO3、KOH 共融,可制得一種“綠色”環(huán)保高效凈水劑K2FeO4 (高鐵酸鉀).同時還生成KNO2和H2O.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè).某化學(xué)小組用甲苯作主要原料制備苯甲酸,反應(yīng)過程如下:

甲苯、苯甲酸鉀、苯甲酸的部分物理性質(zhì)見下表:
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/g•cm-3在水中溶解性
甲苯-95110.60.8669難溶
苯甲酸鉀121.5~123.5易溶
苯甲酸122.42481.2659微溶
(1)將步驟①得到混合物加少量水,分離有機相和水相.有機相在上(填“上”或“下”)層;實驗操作的名稱是分液.
(2)步驟②用濃鹽酸酸化的目的是使苯甲酸析出.
(3)減壓過濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外,還有布氏漏斗、吸濾瓶(填儀器名稱).
(4)已知溫度越低苯甲酸的溶解度越小,但為了得到更多的苯甲酸晶體,重結(jié)晶時并非溫度越低越好,理由是其它雜質(zhì)也有可能析出.
(5)重結(jié)晶時需要趁熱過濾,目的是為了減少苯甲酸的損失.

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同步練習(xí)冊答案