【題目】下列離子方程式正確的是( 。
A. NaHCO3溶液與鹽酸反應(yīng):CO32-+2H+=CO2↑+H2O
B. Fe2 (SO4) 3溶液和H2S反反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++H2S=FeS+2H+
C. NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中性:2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O
D. 往NH4HCO3溶液中加過(guò)量的NaOH溶液并加熱:
【答案】C
【解析】
A.NaHCO3溶液與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水,正確的離子方程式為:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,故A錯(cuò)誤;
B.Fe2(SO4)3溶液和H2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為:2Fe3++H2S═2Fe2++S↓+2H+,故B錯(cuò)誤;
C.NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中性,硫酸氫鈉與氫氧化鋇的物質(zhì)的量之比為2:1,該反應(yīng)的離子方程式為:2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O,故C正確;
D.向NH4HCO3溶液中加過(guò)量的NaOH溶液并加熱,反應(yīng)生成氨氣、碳酸鈉和水,正確的離子方程式為:,故D錯(cuò)誤;
故選:C。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氟鋁酸鈉(Na3AlF6)是工業(yè)煉鋁中重要的含氟添加劑。實(shí)驗(yàn)室以氟石(CaF2)、石英和純堿為原料模擬工業(yè)制備氟鋁酸鈉的流程如下:
(1) “煅燒”時(shí),固體藥品混合后應(yīng)置于________(填儀器名稱)中加熱。
(2) 通過(guò)控制分液漏斗的活塞可以調(diào)節(jié)添加液體的速率。調(diào)溶液pH接近5時(shí),滴加稀硫酸的分液漏斗的活塞應(yīng)如下圖中的________(填序號(hào))所示。
(3) 在酸性廢水中加入Al2(SO4)3、Na2SO4混合溶液,可將廢水中F-轉(zhuǎn)換為氟鋁酸鈉沉淀。
① 該混合溶液中,Al2(SO4)3與Na2SO4的物質(zhì)的量之比應(yīng)≥________(填數(shù)值)。
②在不改變其他條件的情況下,加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH。實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶液中殘留氟濃度和氟去除率隨溶液pH的變化關(guān)系如圖所示。pH>5時(shí),溶液中殘留氟濃度增大的原因是________。
(4) 若用CaCl2作為沉淀劑除去F-,欲使F-濃度不超過(guò)0.95 mg·L-1,c(Ca2+)至少為________mol·L-1。[Ksp(CaF2)=2.7×10-11]
(5) 工業(yè)廢鋁屑(主要成分為鋁,少量氧化鐵、氧化鋁)可用于制取硫酸鋁晶體[Al2(SO4)3·18H2O]。
①請(qǐng)補(bǔ)充完整由廢鋁屑為原料制備硫酸鋁晶體的實(shí)驗(yàn)方案:取一定量廢鋁屑,放入燒杯中,____________________________________________________________,得硫酸鋁晶體。[已知:pH=5時(shí),Al(OH)3沉淀完全;pH=8.5時(shí),Al(OH)3沉淀開(kāi)始溶解。須使用的試劑:3 mol·L-1 H2SO4溶液、2 mol·L-1 NaOH溶液、冰水]
②實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中,應(yīng)保持強(qiáng)制通風(fēng),原因是________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】按要求完成下列填空。
(1)在等體積的NaCl、MgCl2、AlCl3三種溶液中,分別加入等量的AgNO3溶液,恰好都完全反應(yīng),則以上三種溶液的物質(zhì)的量濃度之比為______。
(2)將3.22 g芒硝(Na2SO4·10H2O)溶于水中,要使每100個(gè)水分子中溶有1個(gè)Na+,則需水的質(zhì)量為________g。
(3)在干燥燒瓶中用向下排空氣法收集氨氣,由于空氣不可能排凈,所以瓶?jī)?nèi)氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為9.5,將此瓶氣體倒置于水槽中,燒瓶?jī)?nèi)液面上升的體積占燒瓶總體積的_______。
(4)100 mL 0.3 mol/L Na2SO4(密度為d1 g/cm3)和50 mL 0.2 mol/L Al2(SO4)3(密度為d2 g/cm3)混合,所得密度為d3 g/cm3的混合溶液中SO42的濃度為___________。(用含d1,d2, d3的式子表示)
(5)已知兩種堿AOH和BOH的摩爾質(zhì)量之比為5:7,現(xiàn)將7 mol AOH與5 mol BOH混合后,從中取出5.6 g,恰好可以中和100ml濃度為1.2 mol/L的鹽酸,則AOH的摩爾質(zhì)量為_____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用零價(jià)鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一。
(1)Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖所示。
①作負(fù)極的物質(zhì)是____。
②正極的電極反應(yīng)式是____。
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時(shí)測(cè)定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3-的去除率 | 接近100% | <50% |
24小時(shí)pH | 接近中性 | 接近中性 |
鐵的最終物質(zhì)形態(tài) |
pH=4.5時(shí),NO3-的去除率低。其原因是____。
(4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時(shí)測(cè)定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3-的去除率 | 約10% | 約3% |
1小時(shí)pH | 接近中性 | 接近中性 |
與(2)中數(shù)據(jù)對(duì)比,解釋(2)中初始pH不同時(shí),NO3-去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因:____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是( )
A. 用小蘇打治療胃酸過(guò)多:HCO3-+H+===CO2↑+H2O
B. 往碳酸鎂中滴加稀鹽酸:CO32-+2H+===CO2↑+H2O
C. 往澄清石灰水中通入過(guò)量二氧化碳:Ca2++2OH-+CO2===CaCO3↓+H2O
D. 氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2++SO42-+H++OH-===BaSO4↓+H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用零價(jià)鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一。
(1)Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖所示。
①作負(fù)極的物質(zhì)是____。
②正極的電極反應(yīng)式是____。
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時(shí)測(cè)定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3-的去除率 | 接近100% | <50% |
24小時(shí)pH | 接近中性 | 接近中性 |
鐵的最終物質(zhì)形態(tài) |
pH=4.5時(shí),NO3-的去除率低。其原因是____。
(4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時(shí)測(cè)定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3-的去除率 | 約10% | 約3% |
1小時(shí)pH | 接近中性 | 接近中性 |
與(2)中數(shù)據(jù)對(duì)比,解釋(2)中初始pH不同時(shí),NO3-去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因:____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
[Zn(CN)4]2–在水溶液中與HCHO發(fā)生如下反應(yīng):
4HCHO+[Zn(CN)4]2–+4H++4H2O===[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN
(1)Zn2+基態(tài)核外電子排布式為____________________。
(2)1 mol HCHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為____________mol。
(3)HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化類型是______________。
(4)與H2O分子互為等電子體的陰離子為________________。
(5)[Zn(CN)4]2–中Zn2+與CN–的C原子形成配位鍵。不考慮空間構(gòu)型,[Zn(CN)4]2–的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(一)工業(yè)上,在Cu2O/ZnO 作催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H
(1)已知:CH3OH(l)=CH3OH(g) △H=+35.2kJmol-1,根據(jù)表:
物質(zhì) | H2(g) | CO(g) | CH3OH(l) |
燃燒熱/kJmol-1 | -285.8 | -283.0 | -726.5 |
反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H=______kJmol-1
(2)向2L恒容密閉容器中通入1mol CO(g)和2mol H2(g),發(fā)生反應(yīng)合成甲醇,反應(yīng)過(guò)程中n(CH3OH)與時(shí)間(t)及溫度的關(guān)系如圖1所示。在500℃恒壓條件下,請(qǐng)?jiān)趫D1中畫(huà)出反應(yīng)體系中n(CH3OH)與時(shí)間(t)變化總趨勢(shì)圖。
____________
(二)甲醇還可用CO2與H2在催化劑CZZA(普通銅基催化劑)作用下合成,相關(guān)反應(yīng)如下:
反應(yīng)ⅠCO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.2kJmol-1
反應(yīng)ⅡCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=41.2kJmol-1
(3)以CZZA/rGO為催化劑,在一定條件下,將1mol CO2與3mol H2通入恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)I和反應(yīng)II,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇率(甲醇的選擇率:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))隨溫度的變化趨勢(shì)如圖2所示:
①在553K時(shí),反應(yīng)體系內(nèi)CO的物質(zhì)的量為______ mol
②隨著溫度的升高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增加但甲醇的選擇率降低,請(qǐng)分析其原因:______
(三)(4)如圖為氯堿工業(yè)的裝置示意圖,a端進(jìn)入的物質(zhì)為______,工業(yè)上還可以利用該裝置,以四甲基氯化銨[(CH3)4NCl]水溶液為原料,通過(guò)電解法可制備四甲基氫氧化銨[(CH3)4NOH],則收集到(CH3)4NOH的區(qū)域是______(填a、b、c或d),
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】電-Fenton法是用于水體中有機(jī)污染物降解的高級(jí)氧化技術(shù),反應(yīng)原理如圖所示。電解產(chǎn)生的H2O2與Fe2+發(fā)生反應(yīng)生成的羥基自由基(·OH)能氧化降解有機(jī)污染物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.電源的A極為負(fù)極
B.與電源B極相連電極的電極反應(yīng)式為H2O-e- =H++·OH
C.Fenton反應(yīng)為:H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OH
D.每消耗2.24LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),整個(gè)電解池中理論上可產(chǎn)生的·OH為0.2mol
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