在2.00L的密閉容器中,反應(yīng)2A(g)B(g)+ C(g)分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,但起始濃度相同,均為c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.020mol/L及c(C)=0.020mol/L。反應(yīng)物A的濃度隨時(shí)間的變化如下圖所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)以下說(shuō)法能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是:­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­            (填序號(hào))
c(A):c(B):c(C)=2:1:1
v(A)=" 2" v(B)
③體系的壓強(qiáng)不再改變
④A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變
⑤混合氣體的密度不再改變
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)③回答:反應(yīng)開(kāi)始到4.0min時(shí)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率為           ,
B平均反應(yīng)速率為             。
(3)與①比較,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件。所改變的條件是:
                                               ;③                                                              。 
(4)實(shí)驗(yàn)①條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)值是                。若實(shí)驗(yàn)①到達(dá)平衡后,維持體系溫度不變,往容器中再投入0.028mol B和0.028mol C,求新平衡時(shí)體系中A的物質(zhì)的量濃度。(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)

(1)④(2)40%,0.005mol/(L·min) (3)②使用合適的催化劑;③升溫 
(4)
往體系中再投入0.028molB和0.028molC后,平衡向左移動(dòng),設(shè)轉(zhuǎn)化的B的物質(zhì)的量濃度為x
2A (g)   B(g)    +   C (g)
舊平衡(mol/L)       0.060         0.040       0.040
新起始(mol/L)       0.060       0.040+0.014   0.040+0.014
轉(zhuǎn)化(mol./L)        2x          x           x              
新平衡(mol/L)     0.060+2x     0.054-x      0.054-x    
K=      x = 0.006mol/L 
再次達(dá)到平衡時(shí)A的物質(zhì)的量濃度:c(A) =" (0.060+0.006×2)" mol/L =" 0.072" mol/L

解析試題分析:(1)當(dāng)A消耗0.03mol/L時(shí),即c(A)=0.07mol/L時(shí),c(A):c(B):c(C)=2:1:1,圖中c(A)=0.07mol/L時(shí)不是平衡狀態(tài),①錯(cuò)誤;A、B速率比等于2:1,但未知是正反應(yīng)速率還是逆反應(yīng)速率,②錯(cuò)誤;反應(yīng)前后氣體的計(jì)量數(shù)不變,當(dāng)容器的體積和溫度不變時(shí),反應(yīng)前后體系壓強(qiáng)不變,③錯(cuò)誤;A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),④正確;反應(yīng)物、生成物都是氣體,氣體質(zhì)量守恒,容器容積固定,所以氣體的密度不變,⑤錯(cuò)誤。(2)實(shí)驗(yàn)③中,前4min時(shí),A濃度變化為0.04mol/L,A的轉(zhuǎn)化率為0.04/0.1=0.4;v(A)=0.01mol/(L·min),所以v(B)=0.005mol/(L·min)。(3)①、②起始時(shí)和平衡時(shí)A的濃度相同,但②比①先達(dá)到平衡,改變的條件是使用正催化劑;①、③起始時(shí)A的濃度相同,但③比①先達(dá)到平衡,說(shuō)明改變的條件可能是升高溫度或增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),平衡時(shí)③比①A的濃度小,改變的條件是升高溫度。(4)實(shí)驗(yàn)①平衡時(shí)c(A)=0.06mol/L,所以轉(zhuǎn)化的c(A)=0.04mol/L,生成的c(B)=c(C)=0.02mol/L,K=c(B)c(C)/c2(A)=0.04×0.04/0.062=。平衡后,保持溫度不變,向容器中再投入B和C,反應(yīng)平衡常數(shù)不變。往體系中再投入0.028molB和0.028molC后,平衡向左移動(dòng),設(shè)轉(zhuǎn)化的B的物質(zhì)的量濃度為x
2A (g)   B(g)    +   C (g)
舊平衡(mol/L)       0.060         0.040       0.040
新起始(mol/L)       0.060       0.040+0.014   0.040+0.014
轉(zhuǎn)化(mol./L)        2x          x           x              
新平衡(mol/L)     0.060+2x     0.054-x      0.054-x    
K=      x = 0.006mol/L 
再次達(dá)到平衡時(shí)A的物質(zhì)的量濃度:c(A) =" (0.060+0.006×2)" mol/L =" 0.072" mol/L
考點(diǎn):化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志 轉(zhuǎn)化率 化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素 化學(xué)平衡常數(shù)
點(diǎn)評(píng):化學(xué)平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),對(duì)于同一反應(yīng),只要溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,該條件經(jīng)常隱含在題設(shè)條件中。

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

廣東省近幾年來(lái)的乙烯產(chǎn)量一直居全國(guó)之首.工業(yè)上常用乙烷裂解制取乙烯:C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)△H
回答下列問(wèn)題:
(1)C2H6分子中,存在的共價(jià)鍵類型有:
非極性鍵、極性鍵
非極性鍵、極性鍵

(2)下表為一些共價(jià)鍵在斷裂(或生成)時(shí),所吸收(或放出)的能量:
化學(xué)鍵 H-H C-H C-C C=C
吸收或放出的能量
E/(kJ.mol-1
435.3 414.4 345.6 615.3
上述反應(yīng)的△H=
+123.8kJ.mol-1
+123.8kJ.mol-1

(3)將1.00mol乙烷充入容積為1.00L的恒容密閉容器,一定溫度下發(fā)生反應(yīng),平衡時(shí)測(cè)得乙烷的物質(zhì)的量為0.20mol.求該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)及乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率.(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)
(4)實(shí)際生產(chǎn)中,常在恒溫恒壓下采用加入水蒸氣的方法來(lái)提高乙烯的產(chǎn)率(水蒸汽在此條件下不參與反應(yīng)),原因是
恒溫恒壓下加入水蒸氣,系統(tǒng)總壓不變,體積增大,各物質(zhì)的濃度同等程度減小,濃度商Qc<平衡常數(shù)K.
平衡向著正反應(yīng)方向移動(dòng),所以乙烯的產(chǎn)率提高
恒溫恒壓下加入水蒸氣,系統(tǒng)總壓不變,體積增大,各物質(zhì)的濃度同等程度減小,濃度商Qc<平衡常數(shù)K.
平衡向著正反應(yīng)方向移動(dòng),所以乙烯的產(chǎn)率提高

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年廣東省廣州市高考化學(xué)模擬試卷(三)(解析版) 題型:填空題

廣東省近幾年來(lái)的乙烯產(chǎn)量一直居全國(guó)之首.工業(yè)上常用乙烷裂解制取乙烯:C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)△H
回答下列問(wèn)題:
(1)C2H6分子中,存在的共價(jià)鍵類型有:   
(2)下表為一些共價(jià)鍵在斷裂(或生成)時(shí),所吸收(或放出)的能量:
化學(xué)鍵H-HC-HC-CC=C
吸收或放出的能量
E/(kJ.mol-1
435.3414.4345.6615.3
上述反應(yīng)的△H=   
(3)將1.00mol乙烷充入容積為1.00L的恒容密閉容器,一定溫度下發(fā)生反應(yīng),平衡時(shí)測(cè)得乙烷的物質(zhì)的量為0.20mol.求該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)及乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率.(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)
(4)實(shí)際生產(chǎn)中,常在恒溫恒壓下采用加入水蒸氣的方法來(lái)提高乙烯的產(chǎn)率(水蒸汽在此條件下不參與反應(yīng)),原因是   

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