3.若把周期表原先的主、副族號(hào)取消,由左到右按原順序編為18縱行.如堿金屬為第1縱行,稀有氣體為第18縱行,按這個(gè)規(guī)定,下列說法不正確的是( 。
A.計(jì)算機(jī)芯片的組成元素位于第14縱行
B.第10縱行元素全部是金屬元素
C.第3縱行元素的種類最多
D.只有第2縱行元素的原子最外層有2個(gè)電子

分析 由左到右按原順序編為18縱行.如堿金屬為第1縱行,稀有氣體為第18縱行,則Si位于第14列,第3列含錒系和鑭系,第10列為第ⅤⅢ族元素,第2列為堿土金屬元素,以此來解答.

解答 解:A.計(jì)算機(jī)芯片的組成元素為Si,位于第14縱行,故A正確;
B.第10縱行為第ⅤⅢ族元素,全部是金屬元素,故B正確;
C.第3縱行含錒系和鑭系,含元素的種類最多,故C正確;
D.第2縱行元素、He及某些過渡元素的原子最外層有2個(gè)電子,故D錯(cuò)誤;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握元素的位置、周期表的結(jié)構(gòu)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意原子結(jié)構(gòu)與元素的位置,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.鋁熱反應(yīng)是鋁的一個(gè)重要性質(zhì).某;瘜W(xué)興趣小組同學(xué),取磁性氧化鐵在如圖1驗(yàn)裝置進(jìn)行鋁熱反應(yīng),冷卻后得到“鐵塊”混合物.

(1)取反應(yīng)后的“鐵塊”研碎取樣稱量,加入如圖2置滴入足量NaOH溶液充分反應(yīng),測(cè)量生成氣體體積.試回答下列問題:
①該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵簻y(cè)量樣品中鋁的百分含量(填物質(zhì)名稱).
②量氣管的量具部分是一個(gè)中學(xué)實(shí)驗(yàn)常見量具改裝而成,該儀器的名稱為堿式滴定管.
③量氣管在讀數(shù)時(shí)調(diào)節(jié)左右管液面相平之前的步驟是恢復(fù)到室溫 
④裝置中使用帶平衡管的滴液漏斗代替普通分液漏斗,除了可以平衡壓強(qiáng)讓液體順利滴入錐形瓶之外還可以起到降低實(shí)驗(yàn)誤差的作用.如果裝置使用分液漏斗,測(cè)量出的該物質(zhì)百分含量將會(huì)
偏大(填“偏大”或“偏小”).
(2)另稱取“鐵塊”樣品溶于鹽酸,向其中滴加KSCN溶液,溶液沒有出現(xiàn)血紅色.為測(cè)定該實(shí)驗(yàn)所得“鐵塊”的成分,實(shí)驗(yàn)流程如圖所示.

幾種氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示.
[]
Fe2+Fe3+Al3+Mg2+
開始沉淀時(shí)的pH7.52.84.29.6
沉淀完全時(shí)的pH9.04.0511
①試劑A應(yīng)選擇C,試劑B應(yīng)選擇D.(填序號(hào))
A.稀鹽酸  B.氧化鐵  C.H2O2溶液  D.氨水  E.MgCO3固體
②灼燒完全的標(biāo)志是前后兩次灼燒質(zhì)量相差不大于0.1g.
③若最終紅色粉未M的質(zhì)量為12.0g,則該“鐵塊”中鐵的百分含量是84%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是( 。
A.侯氏制堿法的基本原理:Na++NH3+H2O+CO2=NaHCO3↓+NH4+
B.向KAl(SO42溶液中加入Ba(OH)2溶液至中性:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4
C.硫酸亞鐵溶液中滴加酸化的雙氧水:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O
D.向漂白粉溶液中通入少量的SO2氣體:Ca2++2ClO-+H2O+SO2=CaSO3↓+2HClO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.下列物質(zhì)①氯化鈉②氫氧化鈉③氯化銨④過氧化鈉⑤溴化氫⑥氯氣
(1)只含有離子鍵的是①
(2)只含極性共價(jià)鍵的是⑤
(3)只含非極性共價(jià)鍵的是⑥
(4)既含離子鍵又含非極性共價(jià)鍵的是④
(5)既含離子鍵又含極性共價(jià)鍵的是②
(6)由非金屬元素組成的離子化合物的是③.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.現(xiàn)有六種元素,其中B、C、D、E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息,回答問題
B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1
C原子的第一至第四電離能分別是:
I1=738kJ/mol  I2=1451kJ/mol  I3=7733kJ/mol  I4=10540kJ/mol
D原子核外所有p軌道全滿或半滿
E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4
F 是前四周期原子電子軌道表示式中單電子數(shù)最多的元素
G在周期表的第十一列
(1)B基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有3個(gè)方向,原子軌道呈啞鈴形.
(2)C和與其左右相鄰元素原子的第一電離能由大到小的順序是Mg>Al>Na.
(3)①DE3中心原子的雜化方式為sp3雜化,該分子中的鍵角比離子DE4+中的鍵角小的原因是孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)的排斥作用力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥作用力
②將E的單質(zhì)通入到黃血鹽{K4[Fe(CN)6]}溶液中,可得到赤血鹽{K3[Fe(CN)6]}.該反應(yīng)的離子方程式為[Fe(CN)6]4-+Cl2=2[Fe(CN)6]3-+2Cl-
③已知含E的一種化合物與過氧化氫發(fā)生如下反應(yīng)(已配平):H2O2++HE (請(qǐng)寫出橫線上物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式)
(4)F位于d區(qū),價(jià)電子排布式為3d54s1
(5)G單質(zhì)晶體中原子的堆積方式為面心立方最密堆積(如圖),則晶胞中每個(gè)原子的配位數(shù)為12.假設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為a,原子半徑為r,列式表示該晶胞的空間利用率為$\frac{\sqrt{2}π}{6}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.據(jù)最新報(bào)道:用10B合成的10B20分子有非常好的抗癌作用.下列說法正確的是( 。
A.硼元素的質(zhì)量數(shù)是10B.10B20具有較強(qiáng)的化學(xué)活性
C.10B20是一種新合成的化合物D.10B的中子數(shù)與核外電子數(shù)不同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列各組物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系中,不全部是通過一步反應(yīng)完成的是(  )
A.Si→SiO2→H2SiO3→Na2SiO3B.Na→Na2O2→Na2CO3→NaCl
C.Fe→FeCl3→Fe(OH)3→Fe2O3D.Al→Al2O3→AlCl3→Al(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.香豆素是用途廣泛的香料,合成香豆素的路線如下(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略):

(1)Ⅰ的分子式為C7H6O2;
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),反應(yīng)④的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng).
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式
(4)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為
(5)Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體,Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵,苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng).Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任意2種)(任寫兩種).
(6)一定條件下,與CH3CHO能發(fā)生類似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng),最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響.
[實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)]控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K(其余實(shí)驗(yàn)條件見下表),設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn).
(1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中橫線上的內(nèi)容.
實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>T/KpHc/10-3 mol•L-1
H2O2Fe2+
為以下實(shí)驗(yàn)作參照29836.00.30
探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響313
探究溶液的pH對(duì)降解反應(yīng)速率的影響298106.00.30
[數(shù)據(jù)處理]實(shí)驗(yàn)測(cè)得p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖.
(2)根據(jù)如圖實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)50~150s內(nèi)的反應(yīng)速率:v(p-CP)=8.0×10-6mol•L-1•s-1. (3)實(shí)驗(yàn)①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大.但溫度過高時(shí)反而導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減小,請(qǐng)從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因:H2O2在溫度過高時(shí)迅速分解.
(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)需在不同時(shí)間從反應(yīng)器中取樣,并使所取樣品中的反應(yīng)立即停止下來.根據(jù)上圖中的信息,給出一種迅速停止反應(yīng)的方法:在溶液中加入堿溶液,使溶液的pH大于或等于10.

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