14.(1)H3PO2是一元中強酸,寫出它與足量氫氧化鈉反應的離子方程式H3PO2+OH-=H2PO2-+H2O,NaH2PO2為正鹽(填“正鹽”或“酸式鹽”)
(2)①在硅酸鹽中,SiO44-四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結構型式.圖(b)為一種無限長單鏈結構的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為sp3

②寫出CO2的路易斯結構式;
③第IIIA的元素由于最外能層的p能級中有空軌道,故稱為缺電子元素.硼酸的結構式可表示為,但硼酸溶于水后,1個硼酸分子與水作用,只能產(chǎn)生1個H+,請寫出硼酸溶于水后溶液顯酸性的離子方程式:H3BO3+H2O?H4BO4-+H+

(3)向硫酸銅溶液中加入過量的NaOH溶液可生成 Cu(OH)42-,不考慮空間構型,Cu(OH)42-的結構可用示意圖表示為

分析 (1)H3PO2是一元中強酸,能和NaOH發(fā)生中和反應生成鹽和水;NaH2PO2由酸根離子和鈉離子構成,屬于正鹽;
(2)①根據(jù)價層電子對互斥理論判斷原子雜化方式;
②路易斯結構式要標出孤電子對和共用電子對; 
③硼酸分子中B原子含有空軌道,與水電離出的氫氧根離子形成配位鍵形成B(OH)4-,同時產(chǎn)生1個H+;
(3)[Cu(OH)4]2-中與Cu2+與4個OH-形成配位鍵.

解答 解:(1)H3PO2是一元中強酸,能和NaOH發(fā)生中和反應生成鹽和水且二者以1:1反應,反應方程式為H3PO2+OH-=H2PO2-+H2O;NaH2PO2由酸根離子和鈉離子構成,屬于正鹽;
故答案為:H3PO2+OH-=H2PO2-+H2O;正鹽;
(2)①該離子中每個Si原子價層電子對個數(shù)都是4,所以Si原子采用sp3雜化,故答案為:sp3
②路易斯結構式要標出孤電子對和共用電子對,則二氧化碳路易斯結構式為,故答案為:; 
③硼酸分子中B原子含有空軌道,與水電離出的氫氧根離子形成配位鍵形成B(OH)4-,同時產(chǎn)生1個H+,離子方程式為H3BO3+H2O?H4BO4-+H+,故答案為:H3BO3+H2O?H4BO4-+H+;
(3)[Cu(OH)4]2-中與Cu2+與4個OH-形成配位鍵,可表示為,故答案為:

點評 本題考查離子方程式的書寫、配合物的成鍵情況、原子雜化方式判斷等知識點,這些都是高頻考點,知道價層電子對個數(shù)的計算方法,注意配位鍵的構成條件及表示方法,為易錯點.

練習冊系列答案
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4.下列混合溶液中,各離子濃度的大小順序正確的是(  )
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B.10mL0.1mol/L NH4Cl溶液與5mL0.2mol/LNaOH溶液混合,c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
C.10mL0.1mol/LCH3COOH溶液與5mL0.2mol/LNaOH溶液混合,c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
D.10mL0.5mol/LCH3COONa溶液與6mL 1mol/L鹽酸混合,c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-

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2.某課外興趣小組對H2O2的分解速率做了如下實驗探究:
(1)下表是該小組研究影響過氧化氫(H2O2)分解速率的因素時采集的一組數(shù)據(jù):用l0mL H2O2制取150mL O2所需的時問(s)
濃度
時間(s)
反應條件
30%H2O215%H2O210%H2O25%H2O2
無催化劑、不加熱(t1℃)幾乎不反應幾乎不反應幾乎不反應幾乎不反應
無催化劑、加熱(t2℃)360(a)480540720
MnO2催化劑、加熱(t2℃)10(b)2560120
①驗證影響反應速率的因素時要考試控制變量.取相同濃度的H2O2進行實驗,上表反應條件中考慮控制單因子變量的是溫度、濃度、催化劑.
②對照反應條件a和b,可以說明催化劑 因素對過氧化氫分解的速率有影響,該影響可具體表述為催化劑加快分解速率.
(2)將質量相同但聚集狀態(tài)不同的MnO2分別加入到5mL 5%的雙氧水中,并用帶火星的木條測試.測試結果加下.
催化劑(MnO2操作情況觀察結果反應完成所需的時間
粉末狀混合不振蕩劇烈反應,帶火星的木條復燃3min
塊狀反應較慢,火星紅亮但木條未復燃30min
①寫出加入MnO2后H2O2發(fā)生反應的化學方程式2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
②上述實驗中,使用粉末狀催化劑和塊狀催化劑所得過氧化氫分解反應的反應速率之比為10:1.

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9.氫能是未來能源結構中最具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉粗唬壳耙延袑<乙蜒芯砍鲇玫矸刍蚶w維素與水在酶作用下轉變?yōu)槎趸己蜌錃獾姆椒ㄖ茪錃猓铝姓f法錯誤的是(  )
A.從整個循環(huán)來看,利用該方法得到的氫能來源于太陽能
B.上述制氫氣的化學方程式可表示為:(C6H10O5n+7nH2O$\stackrel{酶}{→}$ 6nCO2↑+12nH2
C.氫元素的三種同素異形體${\;}_{1}^{1}H$、${\;}_{1}^{2}H$、${\;}_{1}^{3}H$,能形成六種單質
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19.分子式為C10H16的某烴的結構簡式為:還可以簡寫為,下列有機物中,與上述有機物互為同分異構體的是(  )
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回答下列問題:
(1)步驟①中得到的氧化產(chǎn)物是CuSO4或Cu2+,溶解溫度應控制在60-70℃,原因是溫度低溶解速度慢,溫度過高銨鹽分解.
(2)寫出步驟③中主要反應的離子方程式2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+
(3)步驟⑤包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是硫酸(寫名稱).
(4)上述工藝中,步驟⑥不能省略,理由是醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化.
(5)步驟②、④、⑤、⑧都要進行固液分離.工業(yè)上常用的固液分離設備有BD(填字母)
A、分餾塔   B、離心機  C、反應釜   D、框式壓濾機
(6)準確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于過量的FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol/L-1的K2Cr2O7溶液滴定到終點,消耗K2Cr2O7溶液bmL,反應中Cr2O72-被還原為Cr3+,樣品中CuCl的質量分數(shù)為$\frac{0.597ab}{m}×100%$.

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