【題目】某研究小組進行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的實驗探究。
向2支盛有1 mL 1 mol·L-1的MgCl2溶液中各加入10滴2 mol·L-1NaOH,制得等量Mg(OH)2沉淀;然后分別向其中加入不同試劑,記錄實驗現(xiàn)象如下表:
實驗序號 | 加入試劑 | 實驗現(xiàn)象 |
Ⅰ | 4 mL 2 mol·L-1HCl 溶液 | 沉淀溶解 |
Ⅱ | 4 mL 2 mol·L-1NH4Cl 溶液 | 沉淀溶解 |
(1)從沉淀溶解平衡的角度解釋實驗Ⅰ的反應(yīng)過程_____________。
(2)測得實驗Ⅱ中所用NH4Cl溶液顯酸性(pH約為4.5),用離子方程式解釋其顯酸性的原因___________。
(3)甲同學(xué)認(rèn)為應(yīng)補充一個實驗:向同樣的Mg(OH)2沉淀中加4 mL蒸餾水,觀察到沉淀不溶解。該實驗的目的是_________。
(4)同學(xué)們猜測實驗Ⅱ中沉淀溶解的原因有兩種:一是NH4Cl溶液顯酸性,溶液中的H+可以結(jié)合OH- ,進而使沉淀溶解;二是____________。
(5)乙同學(xué)繼續(xù)進行實驗:向4 mL 2 mol·L-1 NH4Cl溶液中滴加2滴濃氨水,得到pH約為8的混合溶液,向同樣的Mg(OH)2沉淀中加入該混合溶液,觀察現(xiàn)象。
①實驗結(jié)果證明(4)中的第二種猜測是成立的,乙同學(xué)獲得的實驗現(xiàn)象是___________。
③乙同學(xué)這樣配制混合溶液的理由是___________。
【答案】Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH -(aq),鹽酸中的H+與OH-中和使得OH-濃度減小平衡右移,沉淀溶解 NH4++H2ONH3·H2O+H+ 排除實驗Ⅰ、Ⅱ中溶劑水使沉淀溶解的可能性 溶液中c(NH4+)較大,NH4+結(jié)合OH-使沉淀溶解 沉淀溶解 混合溶液顯堿性,c(H+)非常。ɑ虼“H+不與OH-結(jié)合”), c(NH4+)較大(或答“c(NH4+)與NH4Cl溶液接近”)能確定是NH4+結(jié)合OH-使沉淀溶解
【解析】
(1)Mg(OH)2存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH -(aq),加入HCl后,H+與OH反應(yīng),使OH濃度減小,沉淀溶解平衡向右移動,Mg(OH)2沉淀溶解。
(2)NH4Cl為強酸弱堿鹽,NH4+發(fā)生水解反應(yīng),離子方程式為:NH4++H2ONH3·H2O+H+
(3)實驗Ⅰ、Ⅱ加入溶液,水增多,所以該實驗的目的是:排除實驗Ⅰ、Ⅱ中溶劑水使沉淀溶解的可能性。
(4)NH4+能與OH結(jié)合,生成弱電解質(zhì)NH3H2O,所以溶液中c(NH4+)較大,NH4+結(jié)合OH-使沉淀溶解。
(5)①所加的混合液pH約為8,為堿性,所以沉淀溶解,可證明第二種猜測成立。
②混合液pH約為8,顯堿性,c(H+)非常小,而NH4+少量溶解,c(NH4+)濃度較大,可確定沉淀溶解的原因是NH4+與OH反應(yīng),促進沉淀溶解平衡向右移動。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途,A為香草醛,以A為原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:
已知:
(1)反應(yīng)①的類型是 。
(2)寫出A中含氧官能團的名稱 。
(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式 。
(4)寫出滿足下列條件A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體
②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③含苯環(huán),核磁共振氫譜顯示其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
(5)以A和2-氯丙烷為原料,可合成香草醛縮丙二醇(),寫出合成流程圖(無機試劑任用)。合成流程圖示例如下:
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【題目】有機物J是一種消炎鎮(zhèn)痛藥,下圖為J的合成路線(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件省略):
已知部分信息如下:
①(此類物質(zhì)易與水、酸等反應(yīng))
②
回答下列問題:
(1)A中官能團的名稱是_________,D + I→J的反應(yīng)類型為___________。
(2)反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為__________________。
(3)E→F的反應(yīng)條件為___________,在質(zhì)譜儀上E的最大質(zhì)荷比為________。
(4)J有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件,且苯環(huán)上一氯代物只有兩種的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
a.氨基(–NH2)與苯環(huán)直接相連;b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);c.能發(fā)生水解反應(yīng)
(5)證明G已部分生成H的實驗方案是__________________。
(6)參照上述流程,設(shè)計以 為原料,制備的合成路線(無機試劑任選)。_______________________________。
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【題目】常溫下,將CO2通入2LpH=12的KOH溶液中,溶液中水電離的OH-離子濃度(φ)與通入的CO2的體積(V)的關(guān)系如下圖所示。下列敘述不正確的是
A.a(chǎn)點溶液中:水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L
B.b點溶液中:c(H+)=1×10-7mol/L
C.c點溶液中:c(K+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]
D.d點溶液中:c(K+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)
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【題目】室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定濃度均為0.1mol·L-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定的曲線如圖所示,下列判斷錯誤的是( )
A. 三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHA>KHB>KHD
B. 滴定至P點時,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-)
C. pH=7時,三種溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-)
D. 當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達100%時,將三種溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+)
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【題目】已知常溫下,Ksp(Ag2SO4)=2.0×10-5。取適量Ag2SO4溶于蒸餾水得到200 mL飽和溶液,在該飽和溶液中c(SO42-)=0.017 mol·L-1。向該飽和溶液中加入0.020 mol·L-1 Na2SO4溶液200 mL,得到溶液R。(不考慮混合后溶液體積的變化)下列說法正確的是( )
A.R中c(Ag+)=2c(SO42-)
B.得到溶液R的過程中會產(chǎn)生沉淀
C.R中c(Ag+)=0.017 mol·L-1
D.加入Na2SO4溶液促進沉淀溶解平衡向左移動
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【題目】2007年諾貝爾化學(xué)獎得主Gerhard Ertl對金屬Pt表面催化CO氧化反應(yīng)的模型進行了深入研究。下列關(guān)于Pt的說法正確的是( )
A.Pt和Pt的質(zhì)子數(shù)相同,互稱為同位素
B.Pt和Pt的中子數(shù)相同,互稱為同位素
C.Pt和Pt的核外電子數(shù)相同,是同一種核素
D.Pt和Pt的質(zhì)量數(shù)不同,不能互稱為同位素
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【題目】在一定條件下的密閉容器中,一定能說明反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)達到平衡狀態(tài)的是
A.反應(yīng)體系的總壓恒定B.2v(B)正=3v(C)逆
C.c(A):c(B)=1:3D.單位時間內(nèi)生成2molC,同時生成2molD
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【題目】已知常溫下,Ksp(AgCl)=1×10-10,Ksp(AgI)=1×10-18。下列敘述中正確的是( )
A. 常溫下,AgCl在NaCl溶液中的Ksp比在純水中的Ksp小
B. 常溫下,AgI若要在NaCl溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgCl,則NaCl的濃度必須大于0.1mol·L
C. 將0.001 mol·L-1的AgNO3溶液滴入KCl和KI的混合溶液中,一定先析出AgI沉淀
D. 向AgCl飽和溶液中加入NaCl晶體,有AgCl析出且溶液中c(Ag+)=c(Cl-)
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