【題目】科學家最近在-100℃的低溫下合成一種烴X,此分子的結構如圖所示(圖中的連線表示化學鍵)。下列說法正確的是( )
A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色
B.如圖表示的為X的結構式
C.X和戊烷類似,都容易發(fā)生取代反應
D.充分燃燒等質量的X和甲烷,甲烷消耗氧氣較多
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【題目】下列化學用語對事實的表述正確的是
A.硬脂酸與乙醇的酯化反應:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218O
B.向Na2SiO3溶液中通入過量的SO2:SiO32-+SO2+H2O=H2SiO3↓+SO32-
C.由Na和C1形成離子鍵的過程:
D.已知電離平衡常數:H2CO3>HClO>HCO3-,向NaClO溶液中通入少量CO2:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-
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【題目】25℃時,將濃度均為0.1mol/L 、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液的pH的關系如圖所示。下列說法正確的是( )
A. Ka(HA)的值與Kb(BOH)的值不相等
B. b點時,水電離出的c(H+)=10-7 mol/L
C. c點時,c(A-)>c(B+)
D. a→c過程中 不變
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【題目】堿式碳酸鎂[4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O]是一種重要的無機化工產品。一種由白云石[主要成分為CaMg(CO3)2,含少量SiO2、Fe2O3等]為原料制備堿式碳酸鎂(國家標準中CaO的質量分數≤0.43%)的實驗流程如下:
(1)“煅燒”時發(fā)生主要反應的化學方程式為___。
(2)常溫常壓下,“碳化”可使鎂元素轉化為Mg(HCO3)2,“碳化”時終點pH對最終產品中CaO含量及堿式碳酸鎂產率的影響如圖1和圖2所示。
①應控制“碳化”終點pH約為___,鈣元素的主要存在形式是___(填化學式)。
②根據圖2,當pH=10.0時,鎂元素的主要存在形式是___(填化學式)。
(3)“熱解”生成堿式碳酸鎂的化學方程式為___。
(4)該工藝為達到清潔生產,可以循環(huán)利用的物質是___(填化學式)。
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【題目】下列化學用語的理解正確的是
A. 2-丁醇的結構簡式:
B. 電子式 : 可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子
C. 比例模型 :可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
D. 聚丙烯的結構簡式:
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【題目】POCl3常用作半導體摻雜劑及光導纖維原料,實驗室制備POCl3并測定產品含量的實驗過程如下:
I.制備PCl3
(1)實驗室用高錳酸鉀和濃鹽酸反應制氯氣。發(fā)生裝置可以是圖中的____(填字母代號)。
(2)檢查裝置C氣密性并裝入藥品后,先關閉K1,打開K2通入干燥的CO2,一段時間后,關閉K2,加熱曲頸瓶同時打開K1通入干燥氯氣,反應立即進行。圖中堿石灰的作用是______________。
II.實驗室制備POCl3。
采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POCl3,實驗裝置(加熱及夾持儀器略)如圖:
資料:①Ag++SCN﹣=AgSCN↓,Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);
②PCl3和POCl3的相關信息如下表:
物質 | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 相對分子質量 | 其他 |
PCl3 | ﹣112.0 | 76.0 | 137.5 | 兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應生成含氧酸和氯化氫 |
POCl3 | 2.0 | 106.0 | 153.5 |
(3)POCl3在潮濕空氣中會劇烈“發(fā)煙”,反應的化學方程式為___________________________________。
(4)反應溫度要控制在60~65℃,原因是:_________________________________。
(5)通過佛爾哈德法可以測定產品中Cl元素含量,實驗步驟如下:
a、準確稱取15.0 g POCl3產品,置于盛有60.00 mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100.00 mL溶液。
b、取10.00 mL溶液于錐形瓶中,加入10.00 mL 3.2 molL﹣1 AgNO3標準溶液。
c、加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。
d、以NH4Fe (SO4) 2為指示劑,用0.2 molL﹣1 NH4SCN溶液滴定過量的AgNO3溶液,達到滴定終點時共用去l0.00 mL NH4SCN溶液。
①步驟d中達到滴定終點的現象是__________________________________________。
②產品中Cl元素的質量分數為______________(保留3位有效數字)。
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【題目】生物質能是一種潔凈、可再生的能源。生物質氣(主要成分為CO、CO2等)與H2混合,催化合成甲醇是生物質能利用的方法之一。
(1)①上述反應的催化劑含有Cu、Zn、Al等元素。寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式:______。
②銅的一種氧化物晶胞中(結構如圖所示),所包含的Cu原子數目為______。
③其中O原子的配位數為______。
(2)根據等電子原理,寫出CO分子的結構式______。
(3)甲醇催化氧化可得到甲醛(HCHO),甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應生成Cu2O沉淀。
①甲醇沸點比甲醛高得多的原因是______。
②甲醇分子中原子軌道的雜化類型為sp3的原子個數為______。
③甲醛分子的空間構型是______;1mol甲醛分子中σ鍵的數目為______。
④甲醇中C、H、O三種元素電負性由大到小的順序為______。
⑤Cu2O的熔點比Cu2S高的原因是______。
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【題目】已知乙炔與苯蒸氣完全燃燒的熱化學方程式如下所示:
①2C2H2(g)+5O2(g)→4CO2(g)+2H2O(l)+2600kJ
②2C6H6(g)+15O2(g)→12CO2(g)+6H2O(l)+6590kJ
下列說法正確的是
A.2mol C2H2(g) 完全燃燒生成氣態(tài)水時放熱大于2600kJ
B.2mol C6H6(l) 完全燃燒生成液態(tài)水時放熱大于6590kJ
C.相同條件下,等質量的C2H2(g)與C6H6(g)完全燃燒,C6H6(g)放熱更多
D.C2H2(g) 三聚生成C6H6(g) 的過程屬于放熱反應
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【題目】氮及其化合物對環(huán)境具有顯著影響。
(1)已知汽車氣缸中氮及其化合物發(fā)生如下反應:
N2(g)+O2(g)2NO(g) △H=+180 kJ/mol
N2(g)+2O2(g)2NO2(g) △H=+68 kJ/mol
則 2NO(g)+O2(g)2NO2(g) △H=__________ kJ/mol
(2)對于反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程如下:
第一步:2NO(g)N2O2(g)(快速平衡)
第二步:N2O2(g)+O2(g) 2NO(g)(慢反應)
其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡,第一步反應中:υ正=k1 正·c2(NO),υ 逆=k1 逆·c(N2O2),k1正、k1 逆為速率常數,僅受溫度影響。下列敘述正確的是__________
A. 整個反應的速率由第一步反應速率決定
B. 同一溫度下,平衡時第一步反應的越大,反應正向程度越大
C. 第二步反應速率慢,因而平衡轉化率也低
D. 第二步反應的活化能比第一步反應的活化能高
(3)在密閉容器中充入一定量的CO和NO氣體,發(fā)生反應2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g) △H<0,圖為平衡時NO的體積分數與溫度、壓強的關系:
①溫度:T1__________T2(填“>”、“<”或“=”)。
②若在D點對反應容器升溫,同時擴大體積使體系壓強減小,重新達到的平衡狀態(tài)可能是圖中A~G點中的__________點(填字母)。
③某研究小組探究該反應中催化劑對脫氮率(即NO轉化率)的影響。將相同量的NO和CO 以一定的流速分別通過催化劑a和b,相同時間內測定尾氣,a結果如圖中曲線I所示。已知:催化效率 b>a;b的活性溫度約450℃。在圖中畫出b所對應的曲線(從300℃開始畫) _______。
(4)在汽車的排氣管上加裝催化轉化裝置可減少NOx的排放。研究表明,NOx的脫除率除與還原劑、催化劑相關外,還取決于催化劑表面氧缺位的密集程度。以La0.8A0.2BCoO3+X(A、B 均為過渡元素)為催化劑,用H2還原NO的機理如下:
第一階段:B4+(不穩(wěn)定)+H2→低價態(tài)的金屬離子(還原前后催化劑中金屬原子的個數不變)
第二階段:I . NO(g)+□→NO(a)
II . 2NO(a)→2N(a)+O2(g) III. 2N(a)→N2(g)+2□
IV. 2NO(a)→N2(g)+2O(a) V. 2O(a)→O2(g)+2□
注:□表示催化劑表面的氧缺位,g表示氣態(tài),a表示吸附態(tài)
第一階段用氫氣還原 B4+得到低價態(tài)的金屬離子越多,第二階段反應的速率越快,原因是________。
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