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【題目】科學家最近在-100℃的低溫下合成一種烴X,此分子的結構如圖所示(圖中的連線表示化學鍵)。下列說法正確的是(

A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色

B.如圖表示的為X的結構式

C.X和戊烷類似,都容易發(fā)生取代反應

D.充分燃燒等質量的X和甲烷,甲烷消耗氧氣較多

【答案】AD

【解析】

由圖示結構可知,XC5H4,分子中含2C=C鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應,含氫量小于甲烷,等質量的X和甲烷分別充分燃燒,甲烷消耗的氧氣多,再結合烯烴的性質來解答。

A. 分子中含2C=C鍵,能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,使之褪色,可被酸性高錳酸鉀氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;

B. 圖示應該為球棍模型,并非結構式,故B錯誤;

C. X易發(fā)生加成,戊烷易發(fā)生取代反應,二者性質不相似,故C錯誤;

D. 充分燃燒等質量的X和甲烷:,則甲烷消耗氧氣多,故D正確;

故選AD。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列化學用語對事實的表述正確的是

A.硬脂酸與乙醇的酯化反應:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218O

B.Na2SiO3溶液中通入過量的SO2SiO32SO2H2OH2SiO3SO32

C.NaC1形成離子鍵的過程:

D.已知電離平衡常數:H2CO3HClOHCO3,向NaClO溶液中通入少量CO22ClOCO2H2O2HClOCO32

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25℃時,將濃度均為0.1mol/L 、體積分別為VaVbHA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液的pH的關系如圖所示。下列說法正確的是(

A. Ka(HA)的值與Kb(BOH)的值不相等

B. b點時,水電離出的c(H+)=10-7 mol/L

C. c點時,c(A-)>c(B+)

D. a→c過程中 不變

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】堿式碳酸鎂[4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O]是一種重要的無機化工產品。一種由白云石[主要成分為CaMg(CO3)2,含少量SiO2、Fe2O3]為原料制備堿式碳酸鎂(國家標準中CaO的質量分數≤0.43%)的實驗流程如下:

1煅燒時發(fā)生主要反應的化學方程式為___

2)常溫常壓下,碳化可使鎂元素轉化為Mg(HCO3)2,碳化時終點pH對最終產品中CaO含量及堿式碳酸鎂產率的影響如圖1和圖2所示。

①應控制碳化終點pH約為___,鈣元素的主要存在形式是___(填化學式)。

②根據圖2,當pH=10.0時,鎂元素的主要存在形式是___(填化學式)。

3熱解生成堿式碳酸鎂的化學方程式為___

4)該工藝為達到清潔生產,可以循環(huán)利用的物質是___(填化學式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列化學用語的理解正確的是  

A. 2-丁醇的結構簡式:

B. 電子式 : 可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子

C. 比例模型 :可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子

D. 聚丙烯的結構簡式:

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】POCl3常用作半導體摻雜劑及光導纖維原料,實驗室制備POCl3并測定產品含量的實驗過程如下:

I.制備PCl3

1)實驗室用高錳酸鉀和濃鹽酸反應制氯氣。發(fā)生裝置可以是圖中的____(填字母代號)。

2)檢查裝置C氣密性并裝入藥品后,先關閉K1,打開K2通入干燥的CO2,一段時間后,關閉K2,加熱曲頸瓶同時打開K1通入干燥氯氣,反應立即進行。圖中堿石灰的作用是______________。

II.實驗室制備POCl3。

采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POCl3,實驗裝置(加熱及夾持儀器略)如圖:

資料:①Ag++SCNAgSCN↓,KspAgCl)>KspAgSCN);

PCl3POCl3的相關信息如下表:

物質

熔點/

沸點/

相對分子質量

其他

PCl3

112.0

76.0

137.5

兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應生成含氧酸和氯化氫

POCl3

2.0

106.0

153.5

3POCl3在潮濕空氣中會劇烈“發(fā)煙”,反應的化學方程式為___________________________________。

4)反應溫度要控制在6065℃,原因是:_________________________________

5)通過佛爾哈德法可以測定產品中Cl元素含量,實驗步驟如下:

a、準確稱取15.0 g POCl3產品,置于盛有60.00 mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100.00 mL溶液。

b、取10.00 mL溶液于錐形瓶中,加入10.00 mL 3.2 molL1 AgNO3標準溶液。

c、加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。

d、以NH4Fe (SO4) 2為指示劑,用0.2 molL1 NH4SCN溶液滴定過量的AgNO3溶液,達到滴定終點時共用去l0.00 mL NH4SCN溶液。

①步驟d中達到滴定終點的現象是__________________________________________。

②產品中Cl元素的質量分數為______________(保留3位有效數字)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】生物質能是一種潔凈、可再生的能源。生物質氣(主要成分為CO、CO2)H2混合,催化合成甲醇是生物質能利用的方法之一。

1)①上述反應的催化劑含有Cu、ZnAl等元素。寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式:______。

②銅的一種氧化物晶胞中(結構如圖所示),所包含的Cu原子數目為______。

③其中O原子的配位數為______

2)根據等電子原理,寫出CO分子的結構式______

3)甲醇催化氧化可得到甲醛(HCHO),甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應生成Cu2O沉淀。

①甲醇沸點比甲醛高得多的原因是______

②甲醇分子中原子軌道的雜化類型為sp3的原子個數為______。

③甲醛分子的空間構型是______1mol甲醛分子中σ鍵的數目為______。

④甲醇中C、HO三種元素電負性由大到小的順序為______。

Cu2O的熔點比Cu2S高的原因是______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知乙炔與苯蒸氣完全燃燒的熱化學方程式如下所示:

2C2H2g+5O2g→4CO2g+2H2Ol+2600kJ

2C6H6g+15O2g→12CO2g+6H2Ol+6590kJ

下列說法正確的是

A.2mol C2H2g 完全燃燒生成氣態(tài)水時放熱大于2600kJ

B.2mol C6H6l 完全燃燒生成液態(tài)水時放熱大于6590kJ

C.相同條件下,等質量的C2H2g)與C6H6g)完全燃燒,C6H6g)放熱更多

D.C2H2g 三聚生成C6H6g 的過程屬于放熱反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氮及其化合物對環(huán)境具有顯著影響。

(1)已知汽車氣缸中氮及其化合物發(fā)生如下反應:

N2(g)+O2(g)2NO(g) H=+180 kJ/mol

N2(g)+2O2(g)2NO2(g) H=+68 kJ/mol

2NO(g)+O2(g)2NO2(g) H=__________ kJ/mol

(2)對于反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程如下:

第一步:2NO(g)N2O2(g)(快速平衡)

第二步:N2O2(g)+O2(g) 2NO(g)(慢反應)

其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡,第一步反應中:υ=k1 ·c2(NO)υ =k1 ·c(N2O2),k1、k1 為速率常數,僅受溫度影響。下列敘述正確的是__________

A. 整個反應的速率由第一步反應速率決定

B. 同一溫度下,平衡時第一步反應的越大,反應正向程度越大

C. 第二步反應速率慢,因而平衡轉化率也低

D. 第二步反應的活化能比第一步反應的活化能高

(3)在密閉容器中充入一定量的CONO氣體,發(fā)生反應2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g) H<0,圖為平衡時NO的體積分數與溫度、壓強的關系:

①溫度:T1__________T2(“>”、“<”“=”)。

②若在D點對反應容器升溫,同時擴大體積使體系壓強減小,重新達到的平衡狀態(tài)可能是圖中AG點中的__________(填字母)。

③某研究小組探究該反應中催化劑對脫氮率(NO轉化率)的影響。將相同量的NOCO 以一定的流速分別通過催化劑ab,相同時間內測定尾氣,a結果如圖中曲線I所示。已知:催化效率 b>a;b的活性溫度約450℃。在圖中畫出b所對應的曲線(300℃開始畫) _______。

(4)在汽車的排氣管上加裝催化轉化裝置可減少NOx的排放。研究表明,NOx的脫除率除與還原劑、催化劑相關外,還取決于催化劑表面氧缺位的密集程度。以La0.8A0.2BCoO3X(AB 均為過渡元素)為催化劑,用H2還原NO的機理如下:

第一階段:B4(不穩(wěn)定)H2低價態(tài)的金屬離子(還原前后催化劑中金屬原子的個數不變)

第二階段:I . NO(g)+□→NO(a)

II . 2NO(a)→2N(a)+O2(g) III. 2N(a)→N2(g)+2□

IV. 2NO(a)→N2(g)+2O(a) V. 2O(a)→O2(g)+2□

注:表示催化劑表面的氧缺位,g表示氣態(tài),a表示吸附態(tài)

第一階段用氫氣還原 B4得到低價態(tài)的金屬離子越多,第二階段反應的速率越快,原因是________。

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