【題目】已知是二元弱酸,室溫下向某濃度的草酸溶液中逐滴加入KOH溶液,所得溶液中、、的組成百分率與pH的關(guān)系如圖所示:下列說法正確的是
A.的溶液中:
B.的溶液中,
C.反應(yīng)的平衡常數(shù)為
D.向溶液中加KOH溶液將pH由增大至的過程中水的電離程度先增大后減小
【答案】B
【解析】
圖象反應(yīng)是溶液中的平衡濃度下,pH與溶液中各組分濃度之間的關(guān)系,根據(jù)圖象分析,時(shí),,草酸的一級解離常數(shù)為,則,時(shí),,草酸的二級解離常數(shù)為,則,
A.的溶液中,根據(jù)圖象,此時(shí)占絕大部分,則的值必然大于1,應(yīng)為,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.的溶液中,,幾乎不存在,根據(jù)電荷守恒,,由于,則,選項(xiàng)B正確;
C.反應(yīng)為的水解反應(yīng),平衡常數(shù)為,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.向溶液中加KOH溶液,pH由增大至的過程中,溶液始終是酸性的,水的電離受到抑制,隨著pH的增加,溶液中酸電離出的越來越少,對水的抑制作用不斷減弱,水的電離程度不斷增大,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選B。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】將4 mol A氣體和2 mol B氣體在2 L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(氣)+B(氣)2C(氣)。若經(jīng)2 s(秒)后測得C的濃度為0.6 mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:
①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)平均速率為0.3 mol·L-1·s-1
②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6 mol·L-1·s-1
③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%
④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7 mol·L-1
其中正確的是:
A.①③B.①④C.②③D.③④
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】香豆素是一種天然香料,存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得:
如圖是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)
已知以下信息:
①A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫
②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成醛基。
請回答下列問題:
(1)香豆素的分子式為_______;
(2)由甲苯生成A的反應(yīng)類型為___________;A的化學(xué)名稱為__________
(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________;
(4)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______種;
(5)D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______種,其中能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是_________(寫結(jié)構(gòu)簡式)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在1200 ℃時(shí),天然氣脫硫工藝中會發(fā)生下列反應(yīng):H2S(g)+O2(g)= SO2(g)+H2O(g) ΔH1,H2S(g)+O2(g)= S(g)+H2O(g) ΔH2,2H2S(g)+SO2(g)= S2(g)+2H2O(g) ΔH3,2S(g)= S2(g) ΔH4 ,則ΔH4的正確表達(dá)式為( )
A.ΔH4=(ΔH1+ΔH3-3ΔH2)B.ΔH4=(3ΔH2-ΔH1-ΔH3)
C.ΔH4=(ΔH1+ΔH3-3ΔH2)D.ΔH4=(ΔH1-ΔH3-3ΔH2)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某廢舊電池材料的主要成分為鈷酸鋰(LiCoO2),還含有一定量的鐵、鋁、銅等元素的化合物,其回收工藝如圖所示,最終可得到Co2O3和鋰鹽。
已知:CoC2O4·2H2O微溶于水,它的溶解度隨溫度升高而逐漸增大,且能與過量的C2O42-離子生成Co(C2O4)n2(n-1)-而溶解。
(1)“還原酸浸”過程中,LiCoO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:___,該過程溫度通?刂圃40℃以下的原因是:___。
(2)“除鋁鐵”過程的兩種試劑的作用分別是___,___。
(3)“除銅”所用試劑X為H2S,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:___。并計(jì)算室溫下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___,已知:25℃時(shí)Kap(CuS)=8.5×10-45,已知H2S在水中的的電離常數(shù):K1=1.3×10-7,K2=7.l×10-15
(4)“沉鈷”過程中,(NH4)2C2O4的加入量(圖a)、沉淀反應(yīng)的溫度(圖b)與鈷的沉淀率關(guān)系如圖所示:
①隨n(C2O42-):N(Co2+)比值的增加,鈷的沉淀率先逐漸增大后又逐漸減小的原因___。
②沉淀反應(yīng)時(shí)間為10 min,溫度在50℃以上時(shí),隨溫度升高而鈷的沉淀率下降的可能原因是___。
(5)已知“沉鋰”過程中,濾液a中的c(Li+)約為10-1mol·L-1,部分鋰鹽的溶解度數(shù)據(jù)如下表所示。
結(jié)合數(shù)據(jù)分析,沉鋰過程所用的試劑b是___(寫化學(xué)式),相應(yīng)的操作方法:向?yàn)V液a中加入略過量的試劑b,攪拌,___,___,洗滌干燥。檢驗(yàn)沉淀洗凈的方法是___。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】二硫化鉬(MoS2, 其中Mo的化合價(jià)為+4)被譽(yù)為“固體潤滑劑之王”,利用低品質(zhì)的輝鉬礦(含MoS2、SiO2 以及CuFeS2等雜質(zhì))制備高純二硫化鉬的一種生產(chǎn)工藝如下:
回答下列問題:
(1)“酸浸”中加入氫氟酸是為了除去雜質(zhì)SiO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(2)在“氧化焙燒”過程中主要是將MoS2轉(zhuǎn)化為MoO3,在該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為________。
(3)若氧化焙燒產(chǎn)物產(chǎn)生燒結(jié)現(xiàn)象,在“氨浸”前還需進(jìn)行粉碎處理,其目的是_________,“氨浸”后生成( NH4)2 MoO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(4)向“氨浸”后的濾液中加入Na2S后,鉬酸銨轉(zhuǎn)化為硫代鉬酸銨[(NH4)2MoS4],加入鹽酸后,(NH4)2 MoS4與鹽酸反應(yīng)生成MoS3沉淀,沉淀反應(yīng)的離子方程式為_________________。
(5)高純MoS2中仍然會存在極微量的非整比晶體MoS2.8等雜質(zhì),在該雜質(zhì)中為保持電中性,Mo元素有+4、+6兩種價(jià)態(tài),則MoS2中Mo4+所占Mo元素的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為__________。
(6)鉬酸鈉晶體( Na2 MoO4 2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)金屬緩蝕劑,可以由MoS2制備。在制備過程中需加入Ba(OH)2固體除去SO42-,若溶液中c(MoO42-)=0.4 mol/L,c(SO42-)=0. 05 mol/L,常溫下,當(dāng)BaMoO4即將開始沉淀時(shí),SO42-的去除率為____________ [忽略溶液體積變化。已知:259℃,Ksp( BaMoO4)=4.0×10-8 , Ksp(BaSO4)=1.1×10-10]。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,用0.1000 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L-1 CH3COOH溶液所得滴定曲線如圖。下列說法不正確的是( )
A. 在曲線上任一點(diǎn)均存在:c(Na+)c(OH-) = c(CH3COO-)c(H+)
B. 點(diǎn)①所示溶液中:c(CH3COO-)+2c(OH-) = c(CH3COOH)+2c(H+)
C. 點(diǎn)②所示溶液中:c(Na+) = c(CH3COO-)
D. 點(diǎn)③所示溶液中:c(Na+) > c(OH-) > c(CH3COO-) > c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用0.1molL-1NaOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1molL-1HCl溶液和HX溶液,溶液的pH隨加入的NaOH溶液體積變化如圖。下列說法不正確的是( )
A.NaX溶液呈堿性B.P點(diǎn):c(Na+)>c(H+)
C.M點(diǎn):c(HX)+c(X-)=2c(Na+)D.M點(diǎn)水電離程度小于N點(diǎn)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】稀氨水中存在著下列平衡:NH3H2O+OH-,若要使平衡向逆反應(yīng)方向移動,同時(shí)使 c(OH-)增大,應(yīng)加入適量的物質(zhì)是(忽略溶解熱)
①NH4Cl 固體 ②硫酸 ③NaOH 固體 ④水 ⑤加熱
A.僅①②③⑤B.僅③⑤C.僅③D.僅①③
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