【題目】已知K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-+H2O 2CrO42-+2H+。K2Cr2O7為橙色,K 2CrO4為黃色。為探究濃度對化學平衡的影響,某興趣小組設(shè)計了如下實驗方案。
序號 | 試劑X | |
ⅰ | 1 mL1mol·L-1 K2Cr2O7 溶液 | |
ⅱ | 1mL1 mol·L-1 K2CrO4溶液 | |
ⅲ | 5~15滴濃硫酸 | |
ⅳ | 5~15滴濃鹽酸 | |
ⅴ | 5~15滴6 mol·L-1 NaOH溶液 |
Ⅰ.方案討論
(1)ⅰ~ⅴ中依據(jù)減少生成物濃度可導致平衡移動的原理設(shè)計的是______(填序號)。
(2)已知BaCrO4為黃色沉淀。某同學認為試劑X還可設(shè)計為Ba(NO3)2溶液,加入該試劑后,溶液顏色將_____。(填“變深”、“變淺”或“不變”)。
Ⅱ.實驗分析
序號 | 試劑X | 預期現(xiàn)象 | 實際現(xiàn)象 |
ⅰ | 1 mL1 mol·L-1 K2Cr2O7 溶液 | 溶液變黃 | 溶液橙色加深 |
ⅱ | 1mL1 mol·L-1 K2CrO4溶液 | 溶液橙色加深 | 溶液顏色變淺 |
ⅲ | 5~15滴濃硫酸 | 溶液橙色加深 | 溶液橙色加深 |
ⅳ | 5~15滴濃鹽酸 | 溶液橙色加深 | 無明顯現(xiàn)象 |
ⅴ | 5~15滴6mol·L-1NaOH溶液 | 溶液變黃 | 溶液變黃 |
(1)實驗ⅰ沒有觀察到預期現(xiàn)象的原因是____________,實驗ⅱ的原因與其相似。
(2)通過實驗ⅲ和ⅴ得出的結(jié)論為___________ 。
(3)實驗ⅳ無明顯現(xiàn)象,可能的原因是____________。
(4)某同學查閱資料發(fā)現(xiàn):K2Cr2O7溶液與濃鹽酸可發(fā)生氧化還原反應(yīng)。但實驗ⅳ中沒有觀察到明顯現(xiàn)象,小組同學設(shè)計了兩個實驗,驗證了該反應(yīng)的發(fā)生。
① 方案一:取5 mL濃鹽酸,向其中加入15滴0.1mol·L-1 K2Cr2O7溶液,一段時間后,溶液變?yōu)榫G色(CrCl3水溶液呈綠色),有黃綠色氣體生成。寫出該變化的化學方程式__________。
② 請你設(shè)計方案二:_______________。
【答案】ⅴ 變淺 根據(jù)平衡移動原理,實驗ⅰ中,增大反應(yīng)物K2Cr2O7濃度,平衡正向移動,使反應(yīng)物濃度有所減少,但仍高于變化前,所以溶液橙色加深 增大(減少)生成物濃度,平衡逆向(正向)移動。(或:如果改變物質(zhì)濃度,平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動)(合理給分) 濃鹽酸中氫離子濃度遠小于濃硫酸中氫離子濃度 14HCl + K2CrO7=3Cl2 ↑+ 2CrCl3 + 2KCl+7H2O 向5 mL 0.1 mol·L-1 K2Cr2O7溶液中通入足量的HCl氣體或以0.1 mol·L-1 K2Cr2O7溶液和濃鹽酸為正負極反應(yīng)物,組成雙液原電池
【解析】
根據(jù)平衡移動原理及影響化學平衡移動因素判斷;根據(jù)原電池工作原理解答;
Ⅰ.根據(jù)反應(yīng): Cr2O72-+H2O 2CrO42-+2H+可知:
(1)ⅰ加入1 mL1mol·L-1 K2Cr2O7溶液,增加的是反應(yīng)物Cr2O72-濃度,平衡正向移動;
ⅱ加入1mL1 mol·L-1 K2CrO4溶液,增加的是生成物CrO42-的濃度,平衡逆向移動;
ⅲ加入5~15滴濃硫酸,增加的是生成物H+的濃度,平衡逆向移動;
ⅳ加入5~15滴濃鹽酸,增加的是生成物H+的濃度,平衡逆向移動;
ⅴ加入5~15滴6 mol·L-1 NaOH溶液,消耗了生成物H+的濃度,平衡正向移動;
故合理選項為V;
(2)由K2Cr2O7為橙色,K 2CrO4為黃色,BaCrO4為黃色沉淀。向Cr2O72-+H2O 2CrO42-+2H+平衡體系中加入 Ba(NO3)2溶液,平衡正向移動,溶液顏色將變淺;
Ⅱ(1)由Cr2O72-+H2O 2CrO42-+2H+平衡可知,加入1 mL 1 mol·L-1 K2Cr2O7溶液后,增加的是反應(yīng)物Cr2O72-濃度,平衡正向移動,但移動的程度很小,使得溶液中Cr2O72-濃度增加比移動消耗的Cr2O72-得濃度多,所以溶液橙色加深;答案:根據(jù)平衡移動原理,實驗ⅰ中,增大反應(yīng)物K2Cr2O7濃度,平衡正向移動,使反應(yīng)物濃度有所減少,但仍高于變化前,所以溶液橙色加深;
(2)實驗ⅲ是加入5~15滴濃硫酸,增加的是生成物H+的濃度,平衡逆向移動;實驗ⅴ是加入5~15滴6mol·L-1NaOH溶液,消耗了生成物H+的濃度,平衡正向移動;由此得出增大(減少)生成物濃度,平衡逆向(正向)移動;或:如果改變物質(zhì)濃度,平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動;
(3)實驗ⅳ加入5~15滴濃鹽酸,無明顯現(xiàn)象,說明平衡沒有移動,可能是濃鹽酸中氫離子濃度遠小于濃硫酸中氫離子濃度;
(4)①取5 mL濃鹽酸,向其中加入15滴0.1mol·L-1 K2Cr2O7溶液,一段時間后,溶液變?yōu)榫G色(CrCl3水溶液呈綠色),有黃綠色氣體生成,該變化的化學方程式14HCl + K2CrO7=3Cl2 ↑+2CrCl3 +2KCl +7H2O;
②根據(jù)K2Cr2O7溶液與濃鹽酸可發(fā)生氧化還原反應(yīng),可以用原電池反應(yīng)原理檢驗。即向5 mL0.1 mol·L-1K2Cr2O7溶液中通入足量的HCl氣體或以0.1 mol·L-1K2Cr2O7溶液和濃鹽酸為正負極反應(yīng)物,組成雙液原電池,在負極有黃綠色氣體產(chǎn)生,在正極溶液顏色變?yōu)榫G色。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】取一支硬質(zhì)大試管,通過排飽和食鹽水的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣(如圖),下列對于試管內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)及現(xiàn)象的說法正確的是:
A. 為加快化學反應(yīng)速率,應(yīng)在強光照射下完成
B. 甲烷和 Cl2 反應(yīng)后試管內(nèi)壁的油狀液滴物包括 CH3Cl 、CH2Cl2、CHCl3、CCl4
C. 盛放飽和食鹽水的水槽底部會有少量晶體析出
D. CH4 和 Cl2 完全反應(yīng)后液面上升,液體充滿試管
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如表所示有關(guān)物質(zhì)檢驗的實驗結(jié)論正確的是( )
選項 | 實驗操作及現(xiàn)象 | 實驗結(jié)論 |
A | 向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成 | 該溶液中一定含有 |
B | 向某溶液中加入鹽酸,將生成的氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色 | 該溶液一定含有 |
C | 將SO2通入Na2CO3溶液中生成的氣體,先通入足量的酸性KMnO4溶液,再通入澄清石灰水中有渾濁 | 說明酸性:H2SO3>H2CO3 |
D | 將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色 | 該氣體一定是SO2 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列化學用語對事實的表述不正確的是
A. 由Na和Cl形成離子鍵的過程:
B. Na2S做沉淀劑可處理含Hg2+的工業(yè)污水:Hg2++S2-=HgS↓
C. CH3COOH溶液與NaOH溶液反應(yīng)放出熱量H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1
D. 閃鋅礦(ZnS)經(jīng)CuSO4溶液作用轉(zhuǎn)化為銅藍(CuS):ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相對位置如圖所示。下列說法正確的是( )
A.非金屬性強弱順序為:W>Q>Y
B.元素X與元素Z的最高正化合價之和的數(shù)值等于8
C.Z單質(zhì)和W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物濃溶液不反應(yīng)
D.電解熔融ZQ3可以制備Z的單質(zhì)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知酸性>H2CO3 >>HCO3—,現(xiàn)要將轉(zhuǎn)化為可行的方法是( )
A. 與足量NaOH溶液共熱,再通入足量HClB. 與稀硫酸共熱后,加入足量的NaHCO3
C. 加熱該物質(zhì)溶液,再通入足量的CO2D. 加稀硫酸共熱后,再加入足量NaOH溶液
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】取一定量硫酸亞鐵和硫酸鐵混合物樣品溶于水,配成100mL溶液。所得溶液分成二份,在第一份溶液中加入0.5mol·L-1氯化鋇220mL恰好完全反應(yīng);在第二份溶液中通入標準狀況下的氯氣0.896L,可使Fe2+全部變成Fe3+。
(1)所取樣品中硫酸亞鐵物質(zhì)的量是___。
(2)在第一份溶液完全反應(yīng)后的溶液中再加入足量氫氧化鈉溶液,所得沉淀經(jīng)洗滌后,在空氣中充分灼燒,得到殘渣的質(zhì)量是___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氮元素的化合價與其形成物質(zhì)類別的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.b與O2在一定條件下反應(yīng)可以生成d
B.c既有氧化性,又有還原性
C.f的化學式一定為NO2
D.g與b可化合生成離子化合物
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某地菱錳礦的主要成分為MnCO3,還含有少量的FeCO3、CaCO3、Al2O3等雜質(zhì)。工業(yè)上以菱錳礦為原料制備高純度碳酸錳的流程如圖所示:
已知:MnCO3+2NH4Cl=MnCl2+CO2↑+2NH3↑+H2O.
相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ |
開始沉淀的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 |
沉淀完全的pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.7 |
(1)焙燒時溫度對錳浸取率的影響如圖。焙燒時適宜的溫度為___________左右;800℃以上錳的浸取率偏低,可能的原因是___________。
(2)凈化包含三步:①加入少量MnO2,添加少量MnO2的作用是____________。發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。
②加氨水調(diào)pH,溶液的pH范圍應(yīng)調(diào)節(jié)為___________~8.1之間。生成的沉淀主要是___________。
③加入MnF2,沉淀除去Ca2+,若溶液酸度過高,Ca2+沉淀不完全,原因是___________。
(3)碳化結(jié)晶中生成MnCO3的離子方程式為____________。
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