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17．已知下列元素的原子半徑如表所示，根據以下數據，磷原子半徑可能是（　�。�
A．0.70×10-10mB．0.80×10-10mC．1.10×10-10mD．1.20×10-10m

分析 同周期自左而右原子半徑減小，同主族自上而下原子半徑增大，據此判斷．

解答 解：同周期自左而右原子半徑減小，同主族自上而下原子半徑增大，P原子半徑應介于S與Si原子半徑之間，故其原子半徑可能為1.10×10-10 m，故選C．

點評 本題考查原子半徑比較，難度不大，注意對元素周期律的理解掌握．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：解答題

7．表示下列氧化還原反應中電子轉移的情況（用雙線橋或單線橋法）
（1）2FeCl3+2KI=2FeCl2+2KCl+I2
氧化劑：FeCl3，還原產物：FeCl2
（2）H2S+H2SO4（濃）=S↓+SO2+2H2O
還原劑：H2S．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

8．苯在催化劑存在下與液溴反應，而苯酚與溴水即反應，原因（　　）
A．苯環(huán)與羥基相互影響，使苯環(huán)上氫原子活潑了
B．苯環(huán)與羥基相互影響，使羥基上的氫原子活潑了
C．苯環(huán)影響羥基，使羥基上的氫原子活潑了
D．羥基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的某些氫原子活潑了

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

5．試寫出中學階段常見的兩種制取氧氣的化學方程式：H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$H2O+O2↑；2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑．
Ⅱ．實驗室中通常用MnO2作催化劑分解過氧化氫，已知CuSO4溶液對過氧化氫的分解也具有催化作用，某實驗興趣小組同學猜想其他鹽溶液也可能在這個反應中起同樣的作用，于是他們做了以下探究．請你幫助他們完成實驗報告：
（1）實驗過程：在一支試管中加入5mL 5%的H2O2溶液，然后滴入適量的FeCl3溶液，把帶火星的木條伸入試管．
實驗現(xiàn)象：試管中有大量的氣泡產生，帶火星的木條復燃．
實驗結論：FeCl3溶液可以催化分解H2O2．
（2）已知FeCl3在水中可解離出Fe3+和Cl-，同學們提出以下猜想：
甲同學的猜想：真正催化分解H2O2的是FeCl3溶液中的H2O；
乙同學的猜想：真正催化分解H2O2的是FeCl3溶液中的Fe3+；
丙同學的猜想：真正催化分解H2O2的是FeCl3溶液中的Cl-．
你認為最不可能的是甲同學的猜想，理由是因過氧化氫溶液中自身有水，可見水不是催化劑．
（3）同學們對余下的兩個猜想，用實驗進行了探究，并記錄如下，請你仔細分析后填表：
實驗過程實驗現(xiàn)象結論
實驗過程實驗現(xiàn)象結論
向盛有5mL 5%的H2O2溶液的試管中滴入少量的 HCl，把帶火星的木條伸入試管．無明顯現(xiàn)象起催化作用的
不是Cl-
向盛有5mL 5%的H2O2溶液的試管中滴入少量的Fe2（SO4）3，把帶火星的木條伸入試管．試管中有大量氣泡產生，帶火星的木條復燃．起催化作用的
是Fe3+

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

12．在一定溫度下，反應2NO2N?N2O4在一定體積中達平衡的標志是（　�。�
A．混合氣顏色不隨時間的變化
B．數值上v（NO2生成）=2v（N2O4消耗）
C．單位時間內反應物減少的分子數等于生成物增加的分子數
D．密度不隨時間的變化而變化

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

2．將amLNO、bmLNO2和cmLO2混合于同一試管中，將試管倒置于水中，充分反應后，試管內氣體全部消失，則a：b：c不可能是（　�。�
A．1：1：1B．2：1：1C．3：7：4D．1：5：2

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

9．下列X溶液均能跟鹽酸反應，其中反應速率最快的是（　�。�
A．10℃時20mL、3mol•L-1的X溶液B．20℃時30mL、2mol•L-1的X溶液
C．10℃時40mL、2mol•L-1的X溶液D．20℃時10mL、4mol•L-1的X溶液

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科目：高中化學 來源： 題型：多選題

6．常溫下，0.1mol•L-1某一元酸（HA）溶液中$\frac{{c（O{H^-}）}}{{c（{H^+}）}}$=1×10-6，下列敘述正確的是（　�。�
A．加水稀釋，溶液的c（OH-）增大
B．此時，HA的電離平衡常數約為10-8
C．溶液中水電離出的H+的物質的量濃度約為10-10mol•L-1
D．與0.05 mol•L-1NaOH溶液等體積混合后所得溶液中離子濃度大小關系為c（A-）＞c（Na+）＞c（OH-）＞c（H+）

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

7．現(xiàn)在家用的燃料一般有柴禾、煤、液化石油氣、天然氣等．其中天然氣的主要成分是（　�。�
A．H2B．CH4C．C5H12D．CO

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