【題目】碳、磷、硫等元素形成的單質(zhì)和化合物在生活、生產(chǎn)中有重要的用途。
(1)下列氮原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量由低到高的順序是____(填字母)。
A.
B.
C.
D.
(2)P4S3可用于制造火柴,其分子結構如圖所示:
①P4S3分子中硫原子的雜化軌道類型為____。
②每個P4S3分子中含有的孤電子對的數(shù)目為____對。
(3)科學家合成了一種陽離子“N5n+”,其結構是對稱的,5個N排成“V”形,每個N都達到8電子穩(wěn)定結構,且含有2個氮氮三鍵,此后又合成了一種含有“N5n+”的化學式為“N8”的離子晶體(該晶體中每個N原子都達到了8電子穩(wěn)定結構),N8的電子式為____。(CN)2中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對稱性,分子中每個原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構,其結構式為____。
(4)直鏈多磷酸根陰離子是由兩個或兩個以上磷氧四面體通過共用頂角氧原子連接起來的,其結構如圖所示。則由n個磷氧四面體形成的這類磷酸根離子的通式為____。
(5)碳酸鹽中的陽離子不同,熱分解溫度就不同。下表為四種碳酸鹽的熱分解溫度和對應金屬陽離子的半徑。隨著金屬陽離子半徑的增大,碳酸鹽的熱分解溫度逐漸升高,原因是 ___。
碳酸鹽 | MgCO3 | CaCO3 | SrCO3 | BaCO3 |
熱分解溫度/℃ | 402 | 900 | 1172 | 1360 |
金屬陽離子半徑/pm | 66 | 99 | 112 | 135 |
(6)石墨的晶胞結構如圖所示。已知石墨的密度為ρg.cm-3,C-C鍵的鍵長為r cm,M為阿伏加德羅常數(shù)的值,則石墨晶體的層間距d= ___cm。
【答案】A<C<B<D sp3 10 N≡C-C≡N 碳酸鹽分解實際過程是晶體中陽離子結合碳酸根離子中氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳的過程,陽離子所帶電荷相同時,陽離子半徑越小,其結合氧離子能力越強,對應的碳酸鹽就越難分解,熱分解溫度越高
【解析】
(1)軌道中電子能量:1s<2s<2p,能量較高的軌道中電子越多,該微粒能量越高,所以2p軌道上電子越多、1s軌道上電子越少,該微粒能量越高,根據(jù)圖知能量由低到高的順序是A<C<B<D;
(2)①該分子中每個S原子形成2個共價鍵且還含有2個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論可知S原子雜化類型為sp3;
②該分子中每個S原子含有2個孤電子對、每個P原子含有1個孤電子對,所以該分子中孤電子對個數(shù)=3×2+4×1=10;
(3)N5n+結構是對稱的,5個N排成V形,5個N結合后都達到8電子結構,且含有2個N≡N鍵,滿足條件的結構為:,故“N5”帶一個單位正電荷,所以化學式為”N8”的陰離子為N3-、陽離子為,N8的電子式為;分子(CN)2中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對稱性,分子中每個原子的最外層均滿是8電子穩(wěn)定結構,則每個C原子形成4個共價鍵、每個N原子形成3個共價鍵,其結構簡式為N≡C-C≡N;
(4)含有n個P原子的多聚磷酸根離子,相當于是n個磷酸根離子中去掉了(n-1)氧原子,O原子數(shù)目=4n-(n-1)=3n+1,所帶電荷為(-2)×(3n+1)+5n=-(n+2),故多聚磷酸根離子的通式為:;
(5)碳酸鹽分解實際過程是晶體中陽離子結合碳酸根離子中氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳的過程,陽離子所帶電荷相同時,陽離子半徑越小,其結合氧離子能力越強,對應的碳酸鹽就越難分解,熱分解溫度越高;
(6)晶胞中C原子的數(shù)目為,所以晶胞質(zhì)量為;設晶胞的底邊長為acm,晶胞的高為h cm,層間距為d cm,則h=2d,底面圖為,則,所以a=r,則底面面積為cm2,則晶胞體積為V=cm3,所以有,解得d=。
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【題目】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是(已知酮基只與氫氣加成,與Br2不反應)( )
A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5
B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色
C.1mol該物質(zhì)與溴水反應,最多消耗1molBr2
D.與足量H2發(fā)生加成反應后,該分子中官能團的種類減少1種
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【題目】實驗室用硼鎂泥為原料制取MgSO4·7H2O粗產(chǎn)品的過程如下:
硼鎂泥的主要成分如下表:
MgO | SiO2 | FeO、Fe2O3 | CaO | Al2O3 | B2O3 |
30%~40% | 20%~25% | 5%~15% | 2%~3% | 1%~2% | 1%~2% |
(1)“酸解”時為提高Mg2+的浸出率,可采用的措施是_____(寫一種)。所加酸不宜過量太多的原因是_____。
(2)“氧化”步驟中,若用H2O2代替Ca(ClO)2,則發(fā)生反應的離子方程式為______________。實際未使用H2O2,除H2O2成本高外,還可能的原因是______________________________________。
(3)“調(diào)pH”時用MgO而不用NaOH溶液的原因是________________________。
(4)結合附表信息,由MgSO4·7H2O粗產(chǎn)品(含少量CaSO4)提純獲取MgSO4·7H2O的實驗方案如下:將粗產(chǎn)品溶于水,_________________________________________________,室溫下自然揮發(fā)干燥。(實驗中必須使用的試劑有:飽和MgSO4溶液,乙醇)附:兩種鹽的溶解度(g/100 g水)
溫度℃ | 10 | 30 | 40 | 50 |
CaSO4 | 0.19 | 0.21 | 0.21 | 0.20 |
MgSO4·7H2O | 30.9 | 35.5 | 40.8 | 45.6 |
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】海冰是海水凍結而成的咸水冰,海水凍結時,部分來不及流走的鹽分(設以NaCl為主)以鹵汁的形式被包裹在冰晶之間,形成“鹽泡”,其大致結構如圖所示,若海冰的冰齡達到1年以上,則融化后的水為淡水。下列敘述正確的是
A.海冰內(nèi)層“鹽泡”越少,密度越大
B.海冰冰齡越短,內(nèi)層的“鹽泡”越少
C.每含1mol H2O的海冰內(nèi)就有2×l0-5 NA個NaCl分子(NA為阿伏加德羅常數(shù))
D.海冰內(nèi)層NaCl的濃度約為l0-3 mol/L(設冰的密度為0.9 g.cm-3)
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【題目】某有機物 A,由 C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由 A可以轉化為有機物 B、C 和 D、E;C又可以轉化為 B、A。它們的轉化關系如下:
已知 D 的蒸氣密度是氫氣的 22 倍,并可以發(fā)生銀鏡反應;卮鹣铝袉栴}:
(1)D 的分子式是______________________
(2)F 的名稱是_________________________
(3)在①②③④等反應中,屬于消去反應的是________________________。
(4)在 A、B、C、D、E、F 中,能與酸性高錳酸鉀溶液反應的是(填字母)________________________
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【題目】NH4HCO3的分解溫度是 35℃。以氯化鉀和制取二氧化鈦的副產(chǎn)品硫酸亞鐵為原料生產(chǎn)鐵紅顏料和過二硫酸銨等,原料的綜合利用率較高。其主要流程如下:
(1)氣體x是_________,反應 I 需控制反應溫度低于35℃ , 其目的是_______。
(2)反應I的離子方程式為 ___________,FeCO3灼燒的反應方程式為 __________。
(3)各物質(zhì)的溶解度曲線如圖,晶體z是____,簡述反應III發(fā)生的原因 ________,工業(yè)生產(chǎn)上常在反應III的過程中加入一定量的乙醇,其目的是_____________。
(4)反應IV 常用于生產(chǎn)(NH4)2S2O8 (過二硫酸銨)。電解時均用惰性電極,氣體y是__________,陽極發(fā)生的電極反應可表示為_______________ 。
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【題目】阿伏加德羅常數(shù)為NA。關于 l00mLl mol/L的Fe2(SO4)3溶液,下列說法正確是
A.加NaOH可制得Fe(OH)3 膠粒0.2NA
B.溶液中陽離子數(shù)目為0.2NA
C.加Na2CO3 溶液發(fā)生的反應為 3CO32-+ 2Fe3+ = Fe2(CO3 )3↓
D.Fe2(SO4)3溶液可用于凈化水
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【題目】NaBH4燃料電池具有理論電壓高、能量密度大等優(yōu)點。以該燃料電池為電源電解精煉銅的裝置如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.離子交換膜應為陽離子交換膜,Na+由左極室向右極室遷移
B.該燃料電池的負極反應式為BH4+8OH--8e-=BO2-+6H2O
C.電解池中的電解質(zhì)溶液可以選擇CuCl2溶液
D.每消耗2.24LO2(標準狀況)時,A電極的質(zhì)量減輕12.8g
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【題目】在下列各溶液中,離子一定能大量共存的是( )
A.使甲基橙試液變紅的溶液:、、、
B.常溫下,的溶液:、、、
C.溶質(zhì)為的溶液:、、、
D.水電離出的的溶液:、、、
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