用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟(jì)的新型燃燒技術(shù),反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng)。

①1/4CaSO4(s)+CO(g)1/4CaS(s)+CO2(g) ΔH1=-47.3 kJ·mol-1

②CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+CO2(g)+SO2(g) ΔH2=+210.5 kJ·mol-1

③CO(g)1/2C(s)+1/2CO2(g)

ΔH3=-86.2 kJ·mol-1

(1)反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的ΔH=____________(用ΔH1、ΔH2和ΔH3表示)。

(2)反應(yīng)①~③的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)lgK隨反應(yīng)溫度T的變化曲線如圖所示,結(jié)合各反應(yīng)的ΔH,歸納lgK­T曲線變化規(guī)律:

a)________________________________________________________________________;

b)________________________________________________________________________。

(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應(yīng)①于900 ℃達(dá)到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5 mol·L-1,計(jì)算CO的轉(zhuǎn)化率(忽略副反應(yīng),結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

(4)為減少副產(chǎn)物,獲得更純凈的CO2,可在初始燃料中適量加入________。

(5)以反應(yīng)①中生成的CaS為原料,在一定條件下經(jīng)原子利用率100%的高溫反應(yīng),可再生CaSO4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________;在一定條件下,CO2可與對(duì)二甲苯反應(yīng),在其苯環(huán)上引入一個(gè)羧基,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。


答案 (1)4ΔH1+ΔH2+2ΔH3

(2)隨著溫度的升高,放熱反應(yīng)的lgK隨溫度的升高而減小,吸熱反應(yīng)的lgK隨溫度的升高而增大 同為放熱反應(yīng),ΔH越大,lgK隨溫度變化的變化值越小

(3)由圖像可知,當(dāng)反應(yīng)①在900 ℃時(shí),lgK=2,即平衡常數(shù)K=100。設(shè)起始時(shí)CO的濃度為a mol·L-1,轉(zhuǎn)化量為x mol·L-1。

   1/4CaSO4(s)+CO(g)1/4CaS(s)+CO2(g)

  a  0

  x  x

  8.0×10-5  x

根據(jù):K==100,解得x=8.0×10-3。

根據(jù):a-x=8.0×10-5,解得a=8.08×10-3。

所以CO的轉(zhuǎn)化率=×100%≈99%

(4)二氧化碳(或CO2)

(5)CaS+2O2CaSO4 

解析 (1)利用蓋斯定律可以計(jì)算出所給反應(yīng)的焓變,要學(xué)會(huì)利用所給化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)和反應(yīng)物、中間產(chǎn)物的關(guān)系進(jìn)行解答。根據(jù)蓋斯定律,由①×4+②+③×2可得目標(biāo)熱化學(xué)方程式,故有ΔH=4ΔH1+ΔH2+2ΔH3。

(2)該圖像只標(biāo)明反應(yīng)①的變化趨勢(shì),由于反應(yīng)①是放熱反應(yīng),可得出“隨著溫度升高,放熱反應(yīng)的lgK隨溫度的升高而減小,吸熱反應(yīng)的lgK隨溫度的升高而增大”的結(jié)論;由于所給三個(gè)熱化學(xué)方程式中有兩個(gè)是放熱反應(yīng),一個(gè)是吸熱反應(yīng),而給出的圖像中有兩條變化趨勢(shì)相同,因此可判斷曲線Ⅰ代表反應(yīng)③,曲線Ⅱ代表反應(yīng)②,通過反應(yīng)①和反應(yīng)③曲線相對(duì)關(guān)系,可得出“同為放熱反應(yīng),ΔH越大,lgK隨溫度變化的變化值越小”的結(jié)論。

(3)由圖像可知,當(dāng)反應(yīng)①在900 ℃時(shí),lgK=2,即平衡常數(shù)K=100。設(shè)起始時(shí)CO的濃度為a mol·L-1,轉(zhuǎn)化量為x mol·L-1。

   1/4CaSO4(s)+CO(g)1/4CaS(s)+CO2(g)

  a  0

  x  x

  8.0×10-5  x

根據(jù):K==100,解得x=8.0×10-3。

根據(jù):a-x=8.0×10-5,解得a=8.08×10-3。

所以CO的轉(zhuǎn)化率=×100%≈99%。

(4)要獲得更純凈的二氧化碳,必須減少二氧化硫的量,通過反應(yīng)②的分析可知,當(dāng)二氧化碳濃度增大時(shí),可使平衡向左移動(dòng),所以可在初始燃料(CO)中加入適量二氧化碳,減少二氧化硫的產(chǎn)生,獲得更純凈的二氧化碳。

(5)本小題首先確定三點(diǎn):一是反應(yīng)物為CaS;二是生成物為CaSO4;三是原子利用率為100%。所以另一種反應(yīng)物為O2,反應(yīng)方程式為CaS+2O2CaSO4;通過分析題給信息可知,生成物為反應(yīng)物在苯環(huán)上引入羧基而得,所以生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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下列敘述正確的是(  )

A.高溫下二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳,說明硅酸(H2SiO3)的酸性比碳酸強(qiáng)

B.陶瓷、玻璃、水泥容器都能貯存氫氟酸

C.石灰抹墻、水泥砌墻的硬化過程原理不同

D.玻璃窯中出來的氣體的主要成分是二氧化碳

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能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能實(shí)際發(fā)生嗎?

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溫度為T ℃時(shí),在體積為10 L的真空容器中通入1.00 mol氫氣和1.00 mol碘蒸氣,20 min后,反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)測(cè)得碘蒸氣的濃度為0.020 mol·L-1。涉及的反應(yīng)可以用下面的兩個(gè)化學(xué)方程式表示:

①H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)

②2H2(g)+2I2(g)4HI(g)

下列說法正確的是(  )

A.反應(yīng)速率用HI表示時(shí),v(HI)=0.008 mol·L-1·min-1

B.兩個(gè)化學(xué)方程式的意義相同,但其平衡常數(shù)表達(dá)式不同,不過計(jì)算所得數(shù)值相同

C.氫氣在兩個(gè)反應(yīng)方程式中的轉(zhuǎn)化率不同

D.第二個(gè)反應(yīng)中,增大壓強(qiáng)平衡向生成HI的方向移動(dòng)

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在1.0 L密閉容器中放入0.10 mol A(g),在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng):

A(g)B(g)+C(g)  ΔH=+85.1 kJ·mol-1

反應(yīng)時(shí)間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見下表:

時(shí)間t/h

0

1

2

4

8

16

20

25

30

總壓強(qiáng)p/100 kPa

4.91

5.58

6.32

7.31

8.54

9.50

9.52

9.53

9.53

回答下列問題:

(1)欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為__________。

(2)由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0計(jì)算反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率α(A)的表達(dá)式為__________。平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為__________,列式并計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù)K________。

(3)①由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n總和反應(yīng)物A的物質(zhì)的量n(A),n(總)=________ mol,n(A)=________ mol。

②下表為反應(yīng)物A濃度與反應(yīng)時(shí)間的數(shù)據(jù),計(jì)算:a=________。

反應(yīng)時(shí)間t/h

0

4

8

16

c(A)/(mol·L-1)

0.10

a

0.026

0.006 5

分析該反應(yīng)中反應(yīng)物的濃度c(A)變化與時(shí)間間隔(Δt)的規(guī)律,得出的結(jié)論是________________,由此規(guī)律推出反應(yīng)在12 h時(shí)反應(yīng)物的濃度c(A)為__________ mol·L-1。

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下列說法正確的是(  )

A.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,因?yàn)槲鼰岱磻?yīng)都是非自發(fā)的

B.自發(fā)反應(yīng)的熵一定增大,非自發(fā)反應(yīng)的熵一定減小

C.常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0

D.反應(yīng)2Mg(s)+CO2(g)===C(s)+2MgO(s)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0

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已知A(g)+B(g)C(g)+D(g),反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:

溫度/℃

700

800

830

1 000

1 200

平衡常數(shù)

1.7

1.1

1.0

0.6

0.4

830 ℃時(shí),向一個(gè)2 L的密閉容器中充入0.2 mol的A和0.8 mol的B,反應(yīng)初始4 s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005 mol·L-1·s-1。下列說法中正確的是(  )

A.4 s時(shí)c(B)為0.76 mol·L-1

B.830 ℃達(dá)平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為80%

C.反應(yīng)達(dá)平衡后,升高溫度,平衡正向移動(dòng)

D.1 200 ℃時(shí)反應(yīng)C(g)+D(g)A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為0.4

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某元素M的逐級(jí)電離能(kJ·mol-1)分別為580,1 820,2 750,11 600。該元素氧化物的化學(xué)式最可能是(  )

A.MO                    B.MO2

C.MO3                   D.M2O3

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答案 COS為直線形結(jié)構(gòu);CO為平面正三角形結(jié)構(gòu);PCl3為三角錐形結(jié)構(gòu)。

解析 COS與CO2互為等電子體,其結(jié)構(gòu)與CO2相似,所以其為直線形結(jié)構(gòu);CO與SO3互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,所以CO為平面正三角形結(jié)構(gòu);PCl3與NF3互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,所以PCl3為三角錐形結(jié)構(gòu)。

★   ★★

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