A. | 兩種有機物官能團的數(shù)目相同 | |
B. | 兩種有機物均可以發(fā)生取代反應(yīng) | |
C. | 兩種有機物均能和NaOH溶液反應(yīng) | |
D. | 1mol雙氫青蒿素與金屬鈉反應(yīng)可以得到11.2L的氫氣 |
分析 A.青蒿素含有酯基、醚鍵及過氧鍵,雙青蒿素含有含羥基、醚鍵(2個)及過氧鍵;
B.酯基、羥基等可以發(fā)生取代反應(yīng);
C.酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),醚鍵、羥基、過氧鍵不能與氫氧化鈉反應(yīng);
D.羥基能與鈉反應(yīng)生成氫氣,生成氫氣所處溫度、壓強不確定,不能計算其體積.
解答 解:A.青蒿素含有酯基、醚鍵及過氧鍵3個官能團,雙青蒿素含有含羥基、醚鍵(2個)及過氧鍵共4個官能團,含有的官能團數(shù)目不相等,故A錯誤;
B.青蒿素中酯基等、雙青蒿素中羥基等可以發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;
C.青蒿素含有酯基,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),但雙青蒿素中的醚鍵、羥基、過氧鍵均不能與氫氧化鈉反應(yīng),故C錯誤;
D.羥基能與鈉反應(yīng)生成氫氣,1mol雙氫青蒿素與金屬鈉反應(yīng)可以得到0.5mol 氫氣,但由于生成氫氣所處溫度、壓強不確定,不能計算其體積,故D錯誤.
故選:B.
點評 本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),熟練掌握官能團結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,D選項為易錯點,容易按標(biāo)準(zhǔn)狀況計算氫氣體積.
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A. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,46 g乙醇中含有的共價鍵總數(shù)為8 NA | |
B. | 在含Al3+總數(shù)為NA的AlCl3溶液中,Cl-總數(shù)為3NA | |
C. | 常溫常壓下,7.8 gNa2S和Na2O2的混合物中,陰離子所含電子數(shù)為1.8 NA | |
D. | 一定條件下,2molSO2和1molO2混合在密閉容器中充分反應(yīng)后容器中的分子數(shù)大于2NA |
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A. | 1.0LpH=12的CH3COONa溶液中OH-一定為0.01NA | |
B. | 常溫下,20g2H2O含有的電子數(shù)為10NA | |
C. | mgNa2O2與水反應(yīng)產(chǎn)生1molO2時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA | |
D. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LN2和CO的混合物中含用電子對數(shù)目為2NA |
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A. | 電負(fù)性較大的元素在化合物中只能形成負(fù)價,不能形成正價 | |
B. | 若元素X的第一電離能比元素Y的第一電離能小,則X的金屬活動性不一定強于Y | |
C. | H元素與F元素的電負(fù)性差值達(dá)1.9,所以HF屬于離子化合物 | |
D. | 某元素原子外圍電子排布式為3d64s2,則此元素可能易顯+2和+3價,且+3價穩(wěn)定 |
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A. | 可利用淀粉水解產(chǎn)生的X試劑與溶液1反應(yīng)制金屬1 | |
B. | Y試劑可通過氯堿工業(yè)制得 | |
C. | 過量Z與溶液2的第一步反應(yīng)是:2OH-+CO2═CO32-+H2O | |
D. | 工業(yè)上用電解固體4法制取金屬5,加入冰晶石的作用是降低固體4的熔點 |
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陽離子 | K+、NH4+、Fe3+、Ba2+ |
陰離子 | Cl-、Br-、CO32-、HCO3-、SO32-、SO42- |
A. | 向溶液B中加AgNO3與HNO3的操作不是多余的,待測液除含有Na+外,一定含有K+、NH4+、CO32-、HCO3-且c(K+)≥0.1mol•L-1 | |
B. | 生成白色沉淀B的離子方程式為:Ba2++HCO3-+OH-═BaCO3↓+H2O | |
C. | 若無色氣體D是單一氣體,則原溶液中c(SO42-)=0.05 mol•L-1 | |
D. | 若無色氣體D是混合氣體,則沉淀A的成分是BaCO3、BaSO3、BaSO4 |
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