Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)在有機合成上有廣泛應(yīng)用，該方法可以應(yīng)用于合成昆蟲信息素。其反應(yīng)①如下（Ph-代表苯基）：
反應(yīng)①：
化合物I可以由以下途徑合成：

（1）化合物I的分子式為       ，1mol化合物III完全燃燒消耗氧氣       mol。
（2）化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為      ，化合物V轉(zhuǎn)化為化合物VI的反應(yīng)類型為    。
（3）寫出化合物VI在足量的NaOH溶液中共熱反應(yīng)的方程式         。
（4）已知化合物Ⅶ是化合物V的同分異構(gòu)體，化合物Ⅶ的核磁共振氫譜中有 4種峰，峰面積之比為3:2:2:1，且1mol Ⅶ與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4mol Ag單質(zhì)，寫出化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式                   。
（5）化合物（）與化合物（）能發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成一種抗抑郁藥物，寫出該抗抑郁藥物的結(jié)構(gòu)簡式                。

(1)  C8H7Br   (2分) ;  10   (2分)
(2)    (2分) ;  加成反應(yīng)(2分)   
（3）(3分，漏水(條件中的或產(chǎn)物中的)、不配平、-COOH不與NaOH反應(yīng)，各扣1分，不出現(xiàn)負(fù)分)
（4） 或  （3分）
（5）    （2分）

解析試題分析：（1）由化合物I的結(jié)構(gòu)簡式判斷其分子式為C8H7Br；根據(jù)烴完全燃燒耗氧量的計算，1mol苯乙烯完全燃燒需要氧氣10mol；
（2）由V倒推化合物IV，說明化合物IV中存在酯基，水解得到V和甲醇，所以化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為；由V到Ⅵ，碳碳雙鍵變碳碳單鍵，所以發(fā)生加成反應(yīng)；
（3）化合物Ⅵ中存在羧基、溴原子，所以與足量氫氧化鈉反應(yīng)，發(fā)生中和、水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為
；
（4）1mol Ⅶ與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4mol Ag單質(zhì)，說明化合物Ⅶ中存在2個醛基，核磁共振氫譜中有 4種峰，峰面積之比為3:2:2:1，說明有4種H原子，說明2個醛基處于間位，甲基在2個醛基的中間，所以符合條件的化合物Ⅶ有2種或；
（5）觀察反應(yīng)①的特點，2種物質(zhì)分子中 Br原子、-B(OH)2同時去掉，將余下的基團相連即可，所以該抗抑郁藥物的結(jié)構(gòu)簡式
考點：考查有機推斷，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式的推斷及書寫，反應(yīng)類型的判斷，化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷及書寫，給定反應(yīng)的分析能力

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

（11分）完成下列空白。
（1）“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100下圖
是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為                                    。

（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
① 2,5－二甲基－2,4－己二烯與足量氫氣加成：                                     ；
② 2－甲基－2－丁烯加聚反應(yīng)                                                     ；     
③ 甲苯在一定條件下生成三硝基甲苯：                                           ；         
（3）烯烴與溴化氫、水加成時，產(chǎn)物有主次之分，例如：
CH2==CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3 (主要產(chǎn)物) + CH3CH2CH2Br(次要產(chǎn)物)
A是一種不對稱烯烴，與HBr加成時，生成的主要產(chǎn)物為B，且B中僅含有4個碳原子、1個溴原子、1種氫原子。則B的結(jié)構(gòu)簡式為                 ，A的結(jié)構(gòu)簡式為                 。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

共聚法可改進(jìn)有機高分子化合物的性質(zhì)，高分子聚合物P的合成路線如下：

已知：
R—CH2OHR—COOH（R表示飽和烴基）

Δ

 
R—OH＋R′—OHR—O—R′＋H2O （R、R′ 表示烴基）

nCH=CH＋nCH=CH                 （R1~R4表示氫或烴基）
  
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為                            。
（2）C的名稱為                。
（3）I由F經(jīng)①～③合成，F(xiàn)可使溴水褪色
a. ①的化學(xué)反應(yīng)方程式是                                                  。
b. ②的反應(yīng)試劑是                   。
c. ③的反應(yīng)類型是                   。
（4）下列說法正確的是                。
a. C可與水以任意比例混溶                      b. A與1,3-丁二烯互為同系物
c. I生成M時，1mol I最多消耗3 mol NaOH       d. N在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
（5）E與N按照物質(zhì)的量之比為1︰1發(fā)生共聚反應(yīng)生成P，P的結(jié)構(gòu)簡式為             。
（6）E有多種同分異構(gòu)體，寫出其中一種符合下列條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式              。
a. 分子中只含一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)                
b. 苯環(huán)上有兩個取代基
c. 1mol該有機物與溴水反應(yīng)時能消耗4 mol Br2

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

已知有機物A分子由C、H、O三種元素組成，其蒸汽密度是相同條件下氫氣密度的60倍，0．1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0．8molCO和7．2gH2O，A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其苯環(huán)上的一氯代物有3種。

現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F(xiàn)將繼續(xù)氧化生成G,G的相對分子質(zhì)量為90。
（1）A中含氧官能團的名稱是            ，A的結(jié)構(gòu)簡式為                。
（2）C可能具有的化學(xué)性質(zhì)有            （填序號）。
①能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
②能在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng)
③能與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)
④能與Ag(NH3) 2OH溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
⑤能與NaOH溶液反應(yīng)
A．①②③         B．①③⑤           C．①②③⑤       D．②③④⑤
（3） ① 寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式_______ ；反應(yīng)類型為_____________________。
② 催化劑條件下，D生成高聚物的化學(xué)方程式                     ；
③ G與足量NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式                      。
（4）C的同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列要求的有機物有兩種：
①屬于酯類化合物                       ②遇三氯化鐵溶液顯紫色
③與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀 ④苯環(huán)上的一鹵代物只有一種
寫出其中一種有機物的結(jié)構(gòu)簡式                       。
（5）聚乳酸（）可以生物降解，請寫出以2-丁烯為原料制備聚乳酸的合成路線流程圖（無機試劑任選）。
合成路線示例：

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)制成超薄鏡片，其合成路線可以是：

已知：
試寫出：
（1）A、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為：A、                   ，E、                    。
（2）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A→B                ，E→F                      。
（3）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：
I→G                                                        ；
C→D                                                     。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

（15分）某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：① 
②2CH3CHO  CH3CH(OH)CH2CHO  CH3CH＝CHCHO 
請回答下列問題：
⑴下列有關(guān)F的說法正確的是　           　。 

A．分子式是C7H7NO2Br
B．能形成內(nèi)鹽
C．能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)
⑵C→ D的反應(yīng)類型是 　  　。    ⑶B→C的化學(xué)方程式是　                   。
在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是　                       　。
⑷D→E反應(yīng)所需的試劑是 　                　。
⑸寫出同時符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（寫出3個）。   
①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子    ②分子中含有 －CHO
                    ；                      ；                         
⑹以X和乙烯為原料可合成Y，請設(shè)計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題


                 
A                  B                             C
（1）圖A是由4個碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。
①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱    。②該有機物的同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中應(yīng)有     個峰
（2）圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。
①該分子的化學(xué)式為             。②1 mol維生素A最多可與      mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。
（3）某物質(zhì)只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。
①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為           
②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為        和            

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

由碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質(zhì)量為152，其分子中C、H原子個數(shù)比為1∶1，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.58%。A遇FeCl3溶液顯紫色，A能與NaHCO3溶液反應(yīng)，其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，請回答下列問題：
(1)A的分子式是____________________________________；
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________；
(3)A可以發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，D的分子式為C10H12O3，A與C反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________。
(4)甲、乙兩裝置均可用作實驗室由C制取B的裝置，乙圖采用甘油浴加熱(甘油沸點290 ℃，熔點18.17℃)，當(dāng)甘油溫度達(dá)到反應(yīng)溫度時，將盛有C和濃硫酸混合液的燒瓶放入甘油中，很快達(dá)到反應(yīng)溫度。甲、乙兩裝置相比較，乙裝置有哪些優(yōu)點________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

藥物萘普生具有較強的抗炎、抗風(fēng)濕和解熱鎮(zhèn)痛作用，其合成路線如下：

⑴寫出萘普生中含氧官能團的名稱：     和     。
⑵物質(zhì)B生成C的反應(yīng)類型是     反應(yīng)。
⑶若步驟①、④省略，物質(zhì)A與CH3CH2COCl直接反應(yīng)除生成G（）外，最可能生成的副產(chǎn)物（與G互為同分異構(gòu)體）的結(jié)構(gòu)簡式為     。
⑷某萘（）的衍生物X是C的同分異構(gòu)體，分子中含有2個取代基，且取代基在同一個苯環(huán)上；X在NaOH溶液中完全水解后，含萘環(huán)的水解產(chǎn)物的核磁共振氫譜有5個峰。寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡式：     （任寫一種）。
⑸已知：RCOOHRCOCl。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯和乙酸為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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