(18分)已知有機物F和高分子N的合成路線如圖所示:
(1)2 mol F生成l mol G。Q只含碳、氫、氧三種元素,且其碳、氫、氧元素質量比為9:1:6,經(jīng)測定Q的相對分子質量是128。1 mol Q可與l mol Br2加成,并能與l molNaHCO3恰好完全反應,且分子中無支鏈。Q的分子式是 。
(2)A所含官能團的名稱是 、 ;A→B的反應類型是 ;
(3)寫出C與銀氨溶液反應的化學方程式: ;
(4)G的結構簡式是 ;Q的反式結構簡式是 。
(5)下列說法正確的是 。
a.D催化加氫的產(chǎn)物與F互為同分異構體
b.F能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應
c.高分子N的每條分子鏈中含有(n-1)個酯基
(6)寫出滿足下列條件H的一種同分異構體的結構簡式
①能與NaHCO3反應 ②能發(fā)生銀鏡反應 ③核磁共振氫譜有4個吸收蜂
(7)寫出HN的化學方程式: 。
(1)C6H8O3(2分) (2)羥基、羧基(2分); 消去反應(2分)
(3)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (2分)
(4)(2分) (2分)
(5)a (2分)(6)(其它合理答案也給分,2分)
(7)(2分)
解析試題分析: Q只含碳、氫、氧三種元素,且其碳、氫、氧元素質量比為9:1:6,則三種原子的個數(shù)之比是:1: =6:8:3,即最簡式為C6H8O3。經(jīng)測定Q的相對分子質量是128,則Q的分子式是C6H8O3。1 mol Q可與l mol Br2加成,說明含有1個碳碳雙鍵。并能與l molNaHCO3恰好完全反應,說明含有1個羧基,且分子中無支鏈。Q被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙二酸和E,E能和氫氣發(fā)生加成反應生成F,且2 mol F生成l mol G,G是六元環(huán),這說明F中除了含有羧基外,還含有羥基,且羥基連接在與羧基相鄰的碳原子↑,因此其結構簡式為CH3CH2CHOHCOOH。則E的結構簡式為CH3CH2COCOOH,因此Q的結構簡式是CH3CH2COCH=CHCOOH,G的結構簡式為。Q與氫氣加成生成A,則A的結構簡式為CH3CH2CHOHCH2CH2COOH。B能被臭氧氧化,則A生成B是羥基的消去反應。根據(jù)B的氧化產(chǎn)物含有C乙醛可知,B的結構簡式為CH3CH=CHCH2CH2COOH,則D的結構簡式為OHCCH2CH2COOH。D繼續(xù)被氧化生成H,則H的結構簡式為HOOCCH2CH2COOH。H與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物N,則N的結構簡式為。
(1)根據(jù)以上分析可知Q的分子式為C6H8O3;
(2)根據(jù)A的結構簡式可知,分子含有的官能團是羥基、羧基,A→B的反應類型是消去反應。
(3)C分子中含有醛基,發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (2分)
(4)G的結構簡式是;Q的反式結構簡式是。
(5) a.D催化加氫的產(chǎn)物是HOCH2CH2CH2COOH,與F互為同分異構體,a正確;b.F中含有羥基和羧基,能發(fā)生氧化反應、取代反應,但不能發(fā)生加成反應,b不正確;c.高分子N的每條分子鏈中含有2n個酯基,c不正確,答案選a;
(6)①能與NaHCO3反應,說明含有羧基;②能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;③核磁共振氫譜有4個吸收蜂,即含有4類氫原子,所以符合條件的有機物結構簡式可以為;
(7)生成N的化學方程式為。
考點:考查有機物推斷、官能團、有機反應類型、同分異構體以及方程式書寫
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(10分)有機物A的結構簡式為 ,可通過它用不同化學反應分別制得B、C和D 三種物質。
B、 C、 D、
(1)B中的含氧官能團名稱是 ;A→C的反應類型是 。
(2)由A生成B的化學方程式是 。
(3)C在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式是 。
(4)C的同分異構體中,有多種反式結構,寫出其一種的結構簡式 。
(5)D在酸性條件下水解的化學方程式是 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
天然維生素P(結構如下圖,分子結構中R為飽和烴基)存在于槐樹花蕾中,它是一種營養(yǎng)增補劑,關于維生素P的敘述正確的是
A.可與溴水反應,且1 mol該物質與足量溴水反應消耗6 mol Br2 |
B.可與NaOH溶液反應,1 mol該物質可與5 mol NaOH反應 |
C.一定條件下1 mol該物質可與H2加成,耗H2最大量為6 mol |
D.維生素P能發(fā)生水解反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某有機物A由C、H、O三種元素組成,90克A完全燃燒可生成132克CO2和54克H2O。試求:
①該有機物的最簡式________。
②若符合該最簡式的A物質可能不止一種,則它們之間的關系________(填序號)
A.一定互為同系物 B.一定互為同分異構體
C.等質量的它們完全燃燒耗氧量相同 D.等物質的量的它們完全燃燒耗氧量相同
③若A的相對分子質量為180,每個碳原子上最多只有一個官能團,能發(fā)生銀鏡反應,也能發(fā)生酯化反應,且所有碳原子在同一鏈上,則A的結構簡式為________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(14分)Ⅰ、某含苯環(huán)的化合物A,其相對分子質量為104,碳的質量分數(shù)為92.3%。
(1) A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為 ;
(2)已知
請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應所得產(chǎn)物與足量乙酸反應的化學方程式 ;
(3)在一定條件下,由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為 。
(4) A與氫氣完全加成后的一氯代物共有 種。
Ⅱ、用如圖所示裝置制取乙酸乙酯,請回答以下問題。
(5)在試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃H2SO4的混合液的方法是_______
(6)末端干燥管的作用是_______________。
(7)實驗結束后,取下盛有飽和碳酸鈉溶液的試管,再沿該試管內壁緩緩加入紫色石蕊試液1毫升,發(fā)現(xiàn)石蕊層為三層環(huán),由上而下是顏色為_________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(16分)鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一:
試回答下列問題:
(1)化合物Ⅰ的名稱是 ;化合物II→化合物III 的有機反應類型: ;
(2)化合物III 在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式: ;
(3)有機物 X 為化合物IV的同分異構體,且知有機物X 有如下特點:
①苯環(huán)上的氫有兩種,②能與NaHCO3反應放出氣體,③能發(fā)生銀鏡反應。
請寫出兩種化合物X的結構簡式_____________________、___________________________
(4)下列說法正確的是 ;
A.化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色 |
B.化合物II能與NaHCO3溶液反應 |
C.1mol化合物IV完全燃燒消耗 9.5molO2 |
D.1mol化合物III最多能與3 molH2 反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
指出下列中反應的反應類型。
(1)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br,反應類型:__________。
(2)CH3CH3+2Cl2 CH2ClCH2Cl+2HCl反應類型:________。
(3)C2H4+3O2 2CO2+2H2O,反應類型:___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(16分)Heck反應是偶聯(lián)反應的一種,例如:
反應①:
化合物Ⅰ可以由以下途徑合成:
(1)化合物Ⅱ的分子式為 ,1mol該物質最多可與 molH2發(fā)生加成反應。
(2)鹵代烴CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應可以生成化合物Ⅲ,相應的化學方程
為 (注明條件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且無支鏈的同系物Ⅵ的分子式為C4H6O,則化合物Ⅵ的結構簡式為 。
(4)化合物Ⅴ可與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定條件下可以發(fā)生加聚,則其加聚產(chǎn)物的結構簡式為 。
(5)化合物Ⅱ的一種同分異構體Ⅷ能發(fā)生銀鏡反應,且核磁共振氫譜只有三組峰,峰面積之比為1:2:2,Ⅷ的結構簡式為 。
(6)一定條件下,與也可以發(fā)生類似反應①的反應,其有機產(chǎn)物的結構簡式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工藝中做抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機物的路線:
已知:
請回答:
(1)CH3COOH中的含氧官能團的名稱為 ;其電離方程式是______。
(2)反應①是加聚反應,B的結構簡式是 。
(3)反應②的反應類型是 。
(4)E的分子式為C7H8O,符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式是 。
① 能與濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀 ②核磁共振氫譜有4種峰
(5) 能與新制的Cu(OH)2反應,該反應的化學方程式是 。
(6)關于D的性質下列說法正確的是 (填字母)。
a.存在順反異構
b.溶液呈酸性,能與Na和NaOH溶液反應
c.能使KMnO4(H+)溶液和Br2(CCl4)溶液褪色
d.能發(fā)生銀鏡反應、酯化反應、加成反應和消去反應
(7)反應③的化學方程式是 。
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