20.有機(jī)化合物香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)如圖所示:

(1)香醇的分子式為C10H14O;它可能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型是①②③⑤(填序號).
①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng)、巯シ磻(yīng)、芫酆戏磻(yīng)、菅趸磻(yīng)、匏夥磻(yīng)
(2)有機(jī)物丙(C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示,其中甲的相對分子質(zhì)量為88,它的核磁共振氫譜中有3組峰,乙為香醇的同系物.

已知:R-CH═CH2$→_{H_{2}O_{2}/OH-}^{B_{2}H_{6}}$R-CH2CH2OH,請回答下列問題:
①A的系統(tǒng)命名名稱為2-甲基丙烯;
②寫出C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2 $\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;
③丙分子中有兩個(gè)甲基,在一定條件下,1mol D可以和2mol H2反應(yīng)生成乙,D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡式為
④甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為
⑤甲的同分異構(gòu)體中含有“-COO-”結(jié)構(gòu)的共有5種.

分析 (1)根據(jù)香醇的結(jié)構(gòu)簡式書寫其分子式;由結(jié)構(gòu)可知,可以醇羥基,具有醇的性質(zhì),含有苯環(huán),具有苯的性質(zhì);
(2)A發(fā)生信息反應(yīng)生成B,B連續(xù)氧化、酸化得到甲,則甲為羧酸,相對分子質(zhì)量為88,減去1個(gè)-COOH后剩余基團(tuán)的式量=88-45-43,為-C3H7,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,則甲為2-甲基丙酸,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A為2-甲基丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH32,B為2-甲基-1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式為(CH32CHCH2OH,C為2-甲基丙醛,結(jié)構(gòu)簡式為:(CH32CHCHO,甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,丙中有兩個(gè)甲基,則乙中不含甲基,乙為香醇的同系物,則乙的結(jié)構(gòu)簡式為,由1molD與2mol氫氣反應(yīng)生成乙,所以D為C9H8O,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有-CHO,故D為,然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答.

解答 解:(1)由香醇的結(jié)構(gòu)可知,其分子式為C10H14O,含有醇羥基,可以發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng),含有苯環(huán),含有發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生水解、聚合反應(yīng),
故答案為:C10H14O;①②③⑤;
(2)A發(fā)生信息反應(yīng)生成B,B連續(xù)氧化、酸化得到甲,則甲為羧酸,相對分子質(zhì)量為88,減去1個(gè)-COOH后剩余基團(tuán)的式量=88-45-43,為-C3H7,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,則甲為2-甲基丙酸,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A為2-甲基丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH32,B為2-甲基-1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式為(CH32CHCH2OH,C為2-甲基丙醛,結(jié)構(gòu)簡式為:(CH32CHCHO.甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,丙中有兩個(gè)甲基,則乙中不含甲基,乙為香醇的同系物,則乙的結(jié)構(gòu)簡式為,由1molD與2mol氫氣反應(yīng)生成乙,所以D為C9H8O,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有-CHO,故D為,
①由上述分析可知,A為2-甲基丙烯,故答案為:2-甲基丙烯;
②C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CH32CHCHO+2Cu(OH)2 $\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O,
故答案為:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2 $\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;
③由上述分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;
④甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:
⑤甲為2-甲基丙酸,甲的同分異構(gòu)體中含有“-COO-”,屬于酯或羧酸的結(jié)構(gòu),
構(gòu)成酯的酸、與醇有以下情況:
酸為丙酸、醇為甲醇,有1種,
酸為乙酸、醇為乙醇,有1種,
酸為甲酸、醇為丙醇,丙醇有2種,故形成的酯有2種,
如果屬于羧酸,為丁酸,
故符合條件的甲的同分異構(gòu)體有5種,
故答案為:5.

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及獲取信息運(yùn)用信息解答問題能力,根據(jù)反應(yīng)條件、某些物質(zhì)分子式、題給信息進(jìn)行解答,甲的相對分子質(zhì)量利用殘余法確定其結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)是同分異構(gòu)體種類判斷.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化.A 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):

已知:①
  (R表示烴基,R′和R″表示烴基或氫)
(1)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式:、
(2)G是常用指示劑酚酞.寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱:酚羥基和酯基.
(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫.寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:(任寫一種)
(4)F和D互為同分異構(gòu)體.寫出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式:
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.CO的應(yīng)用和治理問題屬于當(dāng)今社會的熱點(diǎn)問題.
(1)氫氰酸是很弱的一種酸,在濃度均為0.1mol•L-1HCN和NaCN混合溶液中,各種離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+),.
(2)為防止鎳系催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2除去原料氣中少量CO,生成物為固體S和CO2.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-270kJ•mol-1.(已知:硫的燃燒熱為296kJ•mol-1;一氧化碳的燃燒熱為283kJ•mol-1
(3)光氣(COCl2)是一種重要的化工原料,用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、聚酯類材料的生產(chǎn),工業(yè)上通過Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)制備.圖1為此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線,圖2為某次模擬實(shí)驗(yàn)研究過程中容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的曲線.回答下列問題:

①0~10min內(nèi),反應(yīng)的平均速率v(Cl2)=0.09mol•L-1•min-1
②若保持溫度不變,容器體積為2L,在第8min加入體系中的三種物質(zhì)各1mol,則平衡向正反應(yīng)方向移動(填“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“不”).
③隨壓強(qiáng)的增大,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢是不變(填“增大”“減小”或“不變”);還可以通過改變加入催化劑或改變反應(yīng)物的濃度等條件的方法達(dá)到一樣的效果.
④第10min時(shí)改變的反應(yīng)條件是升高溫度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到.OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體.A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:

已知:

回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是鄰二甲苯,分子中最多有14個(gè)原子共平面.
(2)由A生成B的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式、
(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑.請用A和不超過兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無機(jī)試劑為原料,經(jīng)兩步反應(yīng)合成D,用結(jié)構(gòu)簡式表示合成路線$→_{H+}^{KMnO_{4}}$$→_{△}^{CH_{3}CH_{2}OH、濃硫酸}$
合成路線流程圖示例如下:

(5)E含有的官能團(tuán)是羥基和羧基,F(xiàn)是一種聚酯類高分子化合物,則E→F的化學(xué)方程式為n$→_{△}^{催化劑}$+(n-1)H2O.
(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚鍵三種含氧官能團(tuán),G可能的同分異構(gòu)體有4種,寫出核磁共振氫譜中峰面積比1:2:2:2:1的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.芥子醇是合成工程纖維的單體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.下列有關(guān)芥子醇的說法不正確的是(  )
A.芥子醇的分子式為C11H14O4
B.芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面上
C.1 mol該化合物在一定條件下最多可與2molNaOH反應(yīng)
D.芥子醇在一定條件下能發(fā)生氧化、取代、加成、酯化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.青銅器的制造是中華民族勞動人民智慧的結(jié)晶,成為一個(gè)時(shí)代的象征,但出土的青銅器大多受到環(huán)境腐蝕.如圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原理示意圖.環(huán)境中的 Cl- 擴(kuò)散到孔口,并與各電極產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹 Cu2 ( OH )3 Cl.下列說法不正確的是( 。
A.腐蝕過程中,負(fù)極 b 被氧化
B.環(huán)境中的Cl-擴(kuò)散到孔口,并與正極反應(yīng)產(chǎn)物和負(fù)極反應(yīng)產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,其離子方程式為2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓
C.若生成 2.145gCu 2 ( OH ) 3 Cl,則理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況氧氣體積為 0.448L
D.正極的電極反應(yīng)式為:正極反應(yīng)是 O2+4e-+2H2O=4OH-

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12.已知某烴A相對氫氣的密度為42,且該烴不能使溴的CCl4溶液褪色.則A的可能結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.9種B.10種C.11種D.12種

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9.在一定溫度下,將1mol X氣體和1mol Y氣體充入2L密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+Y(g)?aZ(g)+W(s)△H>0,t1時(shí)刻達(dá)到平衡.在t2、t3時(shí)刻分別改變反應(yīng)的一個(gè)條件,測得容器中氣體Z的濃度隨時(shí)間的變化如下圖所示,下列說法正確的是(  )
A.該反應(yīng)在0~t1時(shí)間段的速率為:ν(W)=0.25/t1 mol•L-1•min-1
B.反應(yīng)方程式中的a不可能等于1
C.t2時(shí)刻改變的條件是通入少量氣體Z
D.t3時(shí)刻改變的條件是移去少量物質(zhì)W

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.某研究性學(xué)習(xí)小組用PH=1的鹽酸滴定25.00mL未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液,從而求出該NaOH溶液的PH值(選用酚酞作為指示劑)
①實(shí)驗(yàn)過程中需要使用的儀器有鐵架臺、滴定管夾、堿式滴定管、膠頭滴管、酸式滴定管、錐形瓶,
②如圖,是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為22.60mL.
③如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏嘻}酸,溶液的顏色由黃色變?yōu)槌壬,且在半分鐘?nèi)不變色.
③根據(jù)下列數(shù)據(jù):
滴定次數(shù)待測液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)
滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次25.000.5020.40
第二次25.004.0024.10
請計(jì)算待測NaOH溶液的濃度(保留兩位小數(shù))0.0800mol/L.
④在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果偏高的有:BD.
A、滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)
B、酸式滴定管使用前,水洗后未用鹽酸溶液潤洗
C、錐形瓶水洗后未干燥
D、酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失.

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同步練習(xí)冊答案