【題目】(14分)砷(As)是一些工廠和礦山廢水中的污染元素,使用吸附劑是去除水中砷的有效措 施之一。

(1)將硫酸錳、硝酸釔與氫氧化鈉溶液按一定比例混合,攪拌使其充分反應(yīng),可獲得一種砷的高效吸附劑X,吸附劑X中含有 ,其原因是___________________________________

(2)H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種 濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系分別如題20圖- 1和題20圖- 2所示。

以酚酞為指示劑(變色范圍pH 8.0 ~ 10.0),將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時(shí)停止滴加。該過程中主要反應(yīng)的離子方程式為_____________________

H3AsO4第一步電離方程式H3AsO4H2AsO4-+H+的電離常數(shù)為Ka1,則pKa1=_________(p Ka1 = -lg Ka1 )。

(3)溶液的pH對(duì)吸附劑X表面所帶電荷有影響。pH =7. 1時(shí), 吸附劑X表面不帶電荷; pH > 7.1時(shí)帶負(fù)電荷,pH越高,表面所帶負(fù)電荷越多;pH<7.1時(shí)帶正電荷,pH越低,表面所帶正電荷越多。pH不同時(shí)吸附劑X對(duì)三價(jià)砷和五價(jià)砷的平衡吸附量(吸附達(dá)平衡時(shí)單位質(zhì)量吸附劑X吸附砷的質(zhì)量)如題20圖-3所示。學(xué)科&網(wǎng)

在pH7~9之間,吸附劑X對(duì)五價(jià)砷的平衡吸附量隨pH升高而迅速下降,其原因是____________________。

在pH4~7之間,吸附劑X對(duì)水中三價(jià)砷的去除能力遠(yuǎn)比五價(jià)砷的弱,這是因?yàn)?/span>___________。 提高吸附劑X對(duì)三價(jià)砷去除效果可采取的措施是____________________________________。

【答案

(1)堿性溶液吸收了空氣中CO2

(2)OH- + H3AsO3H2AsO3- + H2O 2.2

(3)pH7~9之間,pH升高H2AsO4-轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>HAsO42-,吸附劑X表面所帶負(fù)電荷增多,靜電斥力增加

pH4~7之間,吸附劑X表面帶正電,五價(jià)砷主要以H2AsO4-HAsO42-陰離子存在,靜電引力較大;而三價(jià)砷主要以H3AsO3分子存在,與吸附劑X表面產(chǎn)生的靜電引力小

加入氧化劑,將三價(jià)砷轉(zhuǎn)化為五價(jià)砷

【解析】

(1)NaOH在空氣中易與CO2反應(yīng)生成NaCO3,吸附劑X中含有其原因是堿性溶液吸收了空氣中CO2 ;(2從題20-1可知pH由小變大時(shí), H3AsO3濃度減小,H2AsO3-濃度增大,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時(shí),主要反應(yīng)的離子方程式為OH- + H3AsO3H2AsO3- + H2O ;H3AsO4第一步電離方程式H3AsO4H2AsO4-+H+的電離常數(shù)為Ka1Ka1= ,由題20-2讀出:,=,=10-2.2mol/L,Ka1==10-2.2mol/L,p Ka1 = -lg Ka1 =-lg10-2.2=2.2;(3pH7~9之間,pH升高H2AsO4-轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>HAsO42-吸附劑X表面所帶負(fù)電荷增多,,靜電斥力增加吸附劑X對(duì)五價(jià)砷的平衡吸附量隨pH升高而迅速下降。pH4~7之間,吸附劑X表面帶正電,五價(jià)砷主要以H2AsO4-HAsO42-陰離子存在靜電引力較大;而三價(jià)砷主要以H3AsO3分子存在,與吸附劑X表面產(chǎn)生的靜電引力小。提高吸附劑X對(duì)三價(jià)砷去除效果可采取的措施是加入氧化劑,將三價(jià)砷轉(zhuǎn)化為五價(jià)砷

【命題意圖】本題化學(xué)反應(yīng)原理中電解質(zhì)的電離、中和反應(yīng)過程中各粒子的分布圖,電解質(zhì)溶液中粒子間的相互作用為載體,考查學(xué)生對(duì)電離平衡、電離平衡常數(shù)的計(jì)算,引導(dǎo)學(xué)生從更深層次去認(rèn)識(shí)電解質(zhì)溶液,(3經(jīng)過分析提出問題:pH4~7之間,吸附劑X對(duì)水中三價(jià)砷的去除能力遠(yuǎn)比五價(jià)砷的弱,要學(xué)生去分析問題,找出原因;最后提出問題的解決方案,考查學(xué)生分析問題,解決問題的能力。與往年20題考查電解電極反應(yīng)式書寫、氧化還原反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移計(jì)算、平衡中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率提高措施及有關(guān)特定條件下方程式書寫等內(nèi)容相比,更注重考查學(xué)生的知識(shí)的應(yīng)用遷移能力,考察了應(yīng)用所學(xué)知識(shí)進(jìn)行必要的分析、類推、解決一些具體的化學(xué)問題的能力和創(chuàng)新思維。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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H2S+Fe2(SO4)3 S↓+2FeSO4+H2SO4

4FeSO4+ O2+2H2SO42Fe2(SO4)3 +2H2O

(1)硫桿菌存在時(shí),F(xiàn)eSO4被氧化的速率是無菌時(shí)的5×105倍,該菌的作用是______________。

(2)由圖3和圖4判斷使用硫桿菌的最佳條件為______________。若反應(yīng)溫度過高,反應(yīng)速率下降,其原因是______________。

方法2:在一定條件下,用H2O2氧化H2S

(3)隨著參加反應(yīng)的n(H2O2)/n(H2S)變化,氧化產(chǎn)物不同。當(dāng)n(H2O2)/n(H2S)=4時(shí),氧化產(chǎn)物的分子式為__________。

.SO2的除去

方法1(雙減法):用NaOH吸收SO2,并用CaO使NaOH再生

NaOH溶液Na2SO3溶液

(4)寫出過程的離子方程式:____________________________;CaO在水中存在如下轉(zhuǎn)化:

CaO(s)+ H2O (l) Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH(aq)

從平衡移動(dòng)的角度,簡(jiǎn)述過程NaOH再生的原理____________________________________。

方法2:用氨水除去SO2

(5)已知25,NH3·H2O的Kb=1.8×105,H2SO3的Ka1=1.3×102,Ka2=6.2×108。若氨水的濃度為2.0 mol·L1,溶液中的c(OH)=_________________ mol·L1。將SO2通入該氨水中,當(dāng)c(OH)降至1.0×107 mol·L1時(shí),溶液中的c()/c()=___________________。

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【題目】已知:(HF)2(g) 2HF(g) △H>0,平衡體系的總質(zhì)量m(總)與總物質(zhì)的量n(總)之比在不同溫度下隨壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是( )

A. 溫度:T1< T2

B. 平衡常數(shù):K(a)=K(b)<K(c)

C. 反應(yīng)速率:v(b)>v(a)

D. 當(dāng)30g·mol-1時(shí),n(HF):n[(HF)2]=2:1

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