10.相同條件下,有機(jī)物M的蒸氣密度為H2的44倍,且M在酸性條件下可水解得到飽和一元酸和飽和一元醇,若不考慮立體異構(gòu),則有機(jī)物M的可能結(jié)構(gòu)有(  )
A.2種B.3種C.4種D.5種

分析 相同條件下,有機(jī)物M的蒸氣密度為H2的44倍,故式量為88,酸性條件下可水解得到飽和一元酸和飽和一元醇,故屬于酯類物質(zhì),分子式為C4H8O2的酯為飽和一元酯,形成酯的羧酸與醇的碳原子總數(shù)為4,討論羧酸與醇含有的碳原子,判斷形成該酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體種數(shù),計(jì)算同分異構(gòu)體數(shù)目.

解答 解:相同條件下,有機(jī)物M的蒸氣密度為H2的44倍,故式量為88,酸性條件下可水解得到飽和一元酸和飽和一元醇,故屬于酯類物質(zhì),分子式為C4H8O2的酯在酸性條件下可水解為酸和醇,屬于飽和一元酯,
可為甲酸和丙酯,甲酸異丙酯,乙酸乙酯,丙酸甲酯,故有機(jī)物共有4種.
故選C.

點(diǎn)評 本題考查同分異構(gòu)體的書寫與判斷,難度中等,關(guān)鍵是形成酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體的判斷,注意利用數(shù)學(xué)法進(jìn)行計(jì)算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.黃鐵礦(主要成分為CuFeS2,S為-2價(jià))是工業(yè)聯(lián)通的主要原料,現(xiàn)有一種天然黃鐵礦(含SiO2)為了測定該黃鐵礦的純度,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):

現(xiàn)稱取研細(xì)的黃鐵礦樣品1.84g,在空氣存在下進(jìn)行煅燒,發(fā)生如下反應(yīng):3CuFeS2+8O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Cu+Fe3O4+6SO2
試驗(yàn)后d中溶液的$\frac{1}{10}$置于錐形瓶中,用0.0500mol/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,請回答下列問題:
(1)3CuFeS2+8O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Cu+Fe3O4+6SO2中氧化產(chǎn)物是Fe3O4、SO2 ,當(dāng)生成0.3molSO2氣體時(shí),轉(zhuǎn)移電子1.9mol
(2)將樣品研細(xì)后再反應(yīng),其目的是增大接觸面積,使原料充分反應(yīng)、加快反應(yīng)速率,裝置C的作用是除去多余的氧氣
(3)用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定d中溶液的離子方程式是SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,滴定達(dá)中點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是錐形瓶中的溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色且半分鐘不褪色
(4)上述反應(yīng)結(jié)束后,仍需通一段時(shí)間的空氣,其目的是使反應(yīng)生成的SO2全部進(jìn)入d裝置中,使結(jié)果精確
(5)通過計(jì)算可知,該黃銅礦的純度為50%
(6)若將原裝置d中的試液換為Ba(OH)2溶液,測得黃銅礦純度偏高,假設(shè)實(shí)驗(yàn)操作均正確,可能的原因主要是空氣中的CO2與Ba(OH)2反應(yīng)生成BaCO3沉淀,BaSO3被氧化成BaSO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.元素性質(zhì)的周期性變化不包括( 。
A.原子半徑B.元素的主要化合價(jià)
C.相對原子質(zhì)量D.金屬性和非金屬性

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.人工合成有機(jī)化合物H的路線可簡單表示如下:

已知:F的核磁共振氫譜有四個(gè)峰,峰的面積比為1:1:3:3.
請回答下列問題:
(1)A的名稱(系統(tǒng)命名)為2-甲基-1-丁烯;C中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為-OH、-CHO.
(2)G+F-→H的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng);H的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH═C(CH3)COOCH2CH3
(3)C→D的離子方程式為+2Cu(OH)2+OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$+Cu2O↓+3H2O.
(4)E在一定條件下生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)X是F的同分異構(gòu)體,它同時(shí)符合下列3個(gè)條件:
①能發(fā)生水解反應(yīng);
②不含甲基;
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng).則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH=CH2、

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽能電池的重要材料.請回答:
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;已知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價(jià)層電子結(jié)構(gòu)(3d和4s軌道上應(yīng)填充的電子數(shù))變化角度來看,能生成Cu2O的原因是CuO中銅的價(jià)層電子排布為3d94s0,Cu2O中銅的價(jià)層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是.
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為V形、正四面體,若“Si-H”中共用電子對偏向氫元素,氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負(fù)性相對大小為Se>Si(填“>”、“<”).
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點(diǎn)為340~350℃,315℃時(shí)升華,則SeO2固體的晶體類型為分子晶體;若SeO2類似于SO2是V型分子,則Se原子外層軌道的雜化類型為sp2
(4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價(jià)電子數(shù)少于價(jià)層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3.BF3•NH3中B原子的雜化軌道類型為sp3,B與N之間形成配位鍵.
(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示;則金剛砂晶體類型為原子晶體,在SiC中,每個(gè)C原子周圍最近的C原子數(shù)目為12個(gè);若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度表達(dá)式為$\frac{4×40g/mol}{(a×1{0}^{-10}cm)^{3}×6.02×1{0}^{23}/mol}$g/cm3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.人們對苯及芳香烴的認(rèn)識是一個(gè)不斷深化的過程.
請回答下列:
(1)1866年凱庫勒根據(jù)苯的分子式C6H6提出了苯的單鍵,雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但有一些問題仍未能解決.
①凱庫勒結(jié)構(gòu)不能解釋的事實(shí)是BD(填序號)
A.苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
B.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體
D.鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu)
②現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)C6H6還能以如圖所示的結(jié)構(gòu)形式存在(各邊和棱均代表碳碳單鍵).該結(jié)構(gòu)的二氯代物有3種.
(2)苯和甲苯不容易與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而易與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng).寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)
②甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生取代反應(yīng)
(3)苯乙烯在常溫下用鎳做催化劑與氫氣加成得到乙苯,很難得到乙苯環(huán)乙烷,這說明:苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定的多.
(3)苯不易被氧化,而烯烴和炔烴卻容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,反映出苯中的碳碳鍵與烯烴和炔烴不同.某烴的分子式為C11H20,1mol該烴在催化劑的作用下可以吸收2molH2;用酸性高錳酸鉀溶液氧化,得到丁酮()、丙酮和琥珀酸(HOOC-CH2CH2-COOH)的混合物,該烴的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2C(CH3)=CHCH2CH2CH=C(CH32

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.如圖是用純凈的碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng)制取二氧化碳?xì)怏w所繪制的圖.請你根據(jù)圖形判斷,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( 。
A.CD段二氧化碳?xì)怏w的體積小于BC段二氧化碳?xì)怏w的體積
B.在OB、BC、CD三段中,BC段的反應(yīng)速率最快,原因是該反應(yīng)放熱,溫度在BC段起主要作用
C.相同條件下,向上述反應(yīng)的溶液中加入NaCl溶液可降低化學(xué)反應(yīng)的速率
D.OB段反應(yīng)物濃度大,所以O(shè)B段反應(yīng)速率最快

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列物質(zhì)中既含有離子鍵又含有極性鍵的是(  )
A.KOHB.NaClC.O2D.NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.現(xiàn)通過以下步驟由制備

(1)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式:A:  B:
(2)從左到右依次填寫每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型(a.取代反應(yīng),b.加成反應(yīng),c.消去反應(yīng),只填字母代號):bcbcb.
(3)寫出④的反應(yīng)方程式:+2NaOH$→_{△}^{醇}$+2NaCl+2H2O
(4)寫出的含有六元碳環(huán)的同分異構(gòu)體:
(5)寫出該制備方法的合成路線圖,有機(jī)合成路線圖示例如下:CH3CHO$→_{催化劑,△}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

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