[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
鉻、鐵、鎳、銅等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途.
(1)基態(tài)鉻原子的價電子排布式為
 

(2)CrO2Cl2和NaClO均可作化工生產(chǎn)的氧化劑或氯化劑.制備CrO2Cl2的反應(yīng)為:K2 Cr2O2+3CCl4    2KC+2CrO2Cl2+3COCl2↑.
①上述反應(yīng)式中非金屬元素電負性由大到小的順序是
 
(用元素符號表示).
②常溫時CrO2Cl2是一種易溶于CCl4的液體,則固態(tài)CrO2Cl2屬于
 
晶體.
③COCl2分子中所有原子均滿足8電子構(gòu)型,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為
 

(3)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)均與氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)相同,其中Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為6.9×10-2nm和7.8×10-2nm.則熔點:NiO
 
FeO(填”<”、“=”或“>”).精英家教網(wǎng)
(4)CuCl的鹽酸溶液能吸收CO生成復(fù)合物氯化羰基亞銅[Cu2Cl2(CO)2?2H2O],其結(jié)構(gòu)如圖.下列說法不正確的是
 
.(填標(biāo)號)
A.該復(fù)合物中存在化學(xué)健類型只有離子鍵、配位鍵
B.該復(fù)合物中Cl原子的雜化類型為sp3
C.該復(fù)合物中只有CO和H2O作為配位體
D.CO與N2的價電子總數(shù)相同,其結(jié)構(gòu)為C≡O(shè)
(5)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是
 
分析:(1)根據(jù)構(gòu)造原理順序先寫出電子排布式,然后再寫出價電子排布式;
(2)①同周期元素從左到右電負性逐漸增大,同主族元素從上到小電負性逐漸減小,以此解答該題.
②常溫時CrO2Cl2為液體,說明熔點低,所以固態(tài)CrO2Cl2屬于分子晶體;
③根據(jù)1個單鍵是1個δ鍵,1個雙鍵中含有1個δ鍵,1個π鍵以及COCl2分子的結(jié)構(gòu)式來解答;
(3)離子晶體的熔點與離子鍵的強弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強,熔點越高;
(4)復(fù)合物氯化羰基亞銅屬于配合物,存在離子鍵、配位鍵、極性共價鍵等,配位體有CO、H2O和Cl原子,Cl原子的雜化類型為sp3,CO與N2屬于等電子體結(jié)構(gòu)相似,故結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè);
(5)根據(jù)電負性的角度分析.
解答:解:(1)基態(tài)鉻原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,價電子排布式為3d54s1,故答案為:3d54s1;
(2)①反應(yīng)式中非金屬元素有三種:O、C、Cl,它們的電負性由大到小順序是O>Cl>C,故答案為:O>Cl>C;
②常溫時CrO2Cl2為液體,說明熔點低,所以固態(tài)CrO2Cl2屬于分子晶體,故答案為:分子;
③COCl2分子中有1個C=O鍵和2個C-Cl鍵,所以COCl2分子中σ鍵的數(shù)目為3,π鍵的數(shù)目為1,個數(shù)比3:1,故答案為:3:1;
(3)Ni0、Fe0的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,說明二者都是離子晶體,離子晶體的熔點與離子鍵的強弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強,熔點越高.由于Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,屬于熔點是NiO>FeO,故答案為:>;
(4)A.該復(fù)合物中存在化學(xué)健類型有離子鍵、配位鍵、極性共價鍵等,故A錯誤;
B.該復(fù)合物中Cl原子的雜化類型為sp3,故B正確;
C.該復(fù)合物中配位體有CO、H2O和Cl原子,故C錯誤;
D.CO與N2屬于等電子體結(jié)構(gòu)相似,故結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè),故D正確;
故選:AC;
(5)N、F、H三種元素的電負性:F>N>H,所以NH3中共用電子對偏向N,而在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子,
故答案為:N、F、H三種元素的電負性:F>N>H,在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子使得氮原子上的孤對電子難于與Cu2+形成配位鍵.
點評:本題考查知識點有電子排布式、電負性、雜化軌道、化學(xué)鍵、等電子體、配合物等,涉及的知識點較多,題目綜合性較強,難度較大.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
短周期六元素A、B、C、D、E、F,原子序數(shù)依次增大;A、B的陰離子與C、D的陽離子的電子排布式均為ls22s22p6,A原子核外有2個未成對電子,C單質(zhì)可與熱水反應(yīng)但不能與冷水反應(yīng);E、F原子在基態(tài)時填充電子的軌道有9個,且E原子核外有3個未成對電子,F(xiàn)能與A形成相同價態(tài)的陰離子,且A離子半徑小于F離子.回答:
(1)上述六種元素中,
F
F
元素的原子的第一電離能最大,理由是:
其最外層電子數(shù)為7,且原子半徑小,容易得到電子,不容失去電子
其最外層電子數(shù)為7,且原子半徑小,容易得到電子,不容失去電子

(2)C元素原子的第一電離能
(填“>”“<”“=”)D,理由是:
Mg原子最外層3s軌道處于全滿,3p軌道處于全空,是相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)
Mg原子最外層3s軌道處于全滿,3p軌道處于全空,是相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)

(3)上述六種元素按電負性從小到大的排列是
Mg、Al、P、S、O、F
Mg、Al、P、S、O、F

(4)C、D、E、F元素形成的最高價氧化物分別是
MgO、Al2O3為離子化合物,P2O5、SO3為共價化合物
MgO、Al2O3為離子化合物,P2O5、SO3為共價化合物
(填“離子”“共價”)化合物.
(5)上述元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性由強到弱的排列是:
H2SO4、H3PO4、Al(OH)3、Mg(OH)2
H2SO4、H3PO4、Al(OH)3、Mg(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?山東)[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛.
(1)下列關(guān)于金屬及金屬鍵的說法正確的是
b
b

a.金屬鍵具有方向性與飽和性
b.金屬鍵是金屬陽離子與自由電子間的相互作用
c.金屬導(dǎo)電是因為在外加電場作用下產(chǎn)生自由電子
d.金屬具有光澤是因為金屬陽離子吸收并放出可見光
(2)Ni是元素周期表中第28號元素,第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負性最小的元素是
C
C

(3)過濾金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=
4
4
.CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個數(shù)之比為
1:2
1:2

(4)甲醛(H2C═O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH).甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為
sp3
sp3
,甲醇分子內(nèi)的O-C-H鍵角
小于
小于
(填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角.

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(2013?泰安三模)[化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
2012年10月1日起,我國將逐步淘汰白熾燈而采用高效照明的電致發(fā)光產(chǎn)品,電致發(fā)光材料有摻雜Mn2+和Cu2+的硫化鋅、蒽單晶、8一羥基喹啉鋁等.

(1)Mn2+在基態(tài)時,核外電子排布式為
[Ar]3d5
[Ar]3d5

(2)硫化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,則每個晶胞中含S2-的數(shù)目為
4
4
個.
(3)蒽(,平面結(jié)構(gòu))屬于
非極性
非極性
(填“極性”或“非極性”)分子.
(4)8一羥基喹啉鋁具有較高的發(fā)光效率.8一羥基喹啉鋁的分子結(jié)構(gòu)如圖2所示,其分子中存在的相互作用力有
ABE
ABE
(填字母).A.極性鍵 B.非極性鍵  C.金屬鍵  D.氫鍵  E.配位鍵
(5)已知銅元素能形成多種化合物.
①CuSO4?5H2O也可寫成[Cu(H2O)4]SO4?H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖3所示.下列說法正確的是
BD
BD
(填字母).
A.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.該晶體中電負性最大的元素是O
C.該晶體屬于原子晶體
D.該晶體中的水在不同溫度下會分步失去
②YBCO-12也是一種含Cu元素的化合物,化學(xué)式為YBa2Cu3O6.95.已知該化合物中各元素的化合價為:Y為+3價、Ba為+2價、O為-2價、Cu為+2價和+3價.則該化合物中+2價Cu和+3價Cu的原子個數(shù)之比為
7:3
7:3

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(2011?錦州模擬)【化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
已知X、Y、Z、Q、E五種元素的原子序數(shù)依次增大,其中X原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),s能級電子數(shù)是p能級電子數(shù)的兩倍;Z原子L層上有2對成對電子;Q是第三周期中電負性最大的元素;E的單質(zhì)是常溫下唯一呈液態(tài)的非金屬.請回答下列問題:
(1)X、Y、Z第一電離能由小到大的順序為
C
C
O
O
N
N
(填元素符號).
(2)E元素基態(tài)原子的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p5
1s22s22p63s23p63d104s24p5

(3)XZ2分子中含有
2
2
個π鍵.
(4)Z氫化物的沸點比Q氫化物的沸點高,理由是
氧元素的電負性很強,水分子之間存在氫鍵,導(dǎo)致熔沸點升高
氧元素的電負性很強,水分子之間存在氫鍵,導(dǎo)致熔沸點升高

(5)X元素可形成X60單質(zhì),它與金屬鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖所示(白球位于立方體的體心和頂點,小黑球位于立方體的面上),該化合物中X60與鉀原子個數(shù)比為
1:3
1:3

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(2013?煙臺模擬)【化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得.
①基態(tài)Ti3+的未成對電子有
1
1
個.
②LiBH4由Li+和BH-4構(gòu)成,BH-4呈四面體構(gòu)型.LiBH4中不存在的作用力有
c
c
(填標(biāo)號)
a.離子鍵  b.共價鍵℃.金屬鍵  d.配位鍵.
③Li、B、H元素的電負性由大到小排列順序為
H>B>Li
H>B>Li

(2)僉屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料.
①LiH中,離子半徑Li+
H-(填“>”、“=”或“<”).
②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如表所示:
I1/kJ?mol-1  
I2/kJ?mol-1
 
I3/kJ?mol-1
 
I4/kJ?mol-1
I5/kJ?mol-1
 738  1451  7733  10540  13630
M是
Mg
Mg
(填元素符號).
(3)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示.該合金的化學(xué)式為
LaNi5
LaNi5

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