(16分)已知B是合成聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)的重要原料,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)B的官能團(tuán)名稱為 。
(2)A→B的反應(yīng)方程式是 。
(3)向盛有1ml銀氨溶液的潔凈試管中滴入適量C,振蕩后水浴加熱可觀察到的現(xiàn)象是 。
(4)工業(yè)合成PET過程如下:
①的系統(tǒng)命名為 ,步驟Ⅲ的反應(yīng)類型為 ;
②用步驟Ⅰ得到的信息完善下列方程式:
③實(shí)驗(yàn)室完成轉(zhuǎn)化Ⅱ所需試劑為 ;
④寫出滿足下列條件的X的所有同分異構(gòu)體 。
ⅰ分子中有苯環(huán)但無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu) ⅱ能在酸或堿溶液中水解 ⅲ1mol分子最多可與4molNaOH反應(yīng)。
(16分)
(1)(醇)羥基(2分)
(2)CH2Br CH2Br+2NaOH CH2OHCH2OH+2NaBr(2分)
(3)試管壁出現(xiàn)光亮的銀鏡(2分)
(4)①1,4—二甲苯(2分) 縮聚反應(yīng)(2分)
② ClCH2CH2CH2CH2Cl 2HCl (2分,各1分)
③KMnO4酸性溶液(2分)
④HCOO——OOCH (2分)
解析試題分析:CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成的A為CH2Br CH2Br,A發(fā)生水解反應(yīng)生成的B為CH2OHCH2OH,B在Cu加熱條件下與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng),生成的C為H。
(1)B為CH2OHCH2OH,含有的官能團(tuán)為(醇)羥基。
(2)A→B為CH2Br CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CH2OHCH2OH,化學(xué)方程式為:CH2Br CH2Br+2NaOH CH2OHCH2OH+2NaBr
(3)C為乙二醛,與銀氨溶液在水浴加熱條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以反應(yīng)現(xiàn)象為:試管壁出現(xiàn)光亮的銀鏡。
(4)①的系統(tǒng)命名為:1,4—二甲苯;X為HOOC——COOH,與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)。
②根據(jù)題目所給信息,苯環(huán)上的H原子在AlCl3條件下被氯代烴取代,所以反應(yīng)物為:ClCH2CH2CH2CH2Cl;生成物為HCl。
③被KMnO4酸性溶液為HOOC——COOH。
④根據(jù)ⅰ分子中有苯環(huán)但無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu) ⅱ能在酸或堿溶液中水解 ⅲ1mol分子最多可與4molNaOH反應(yīng),說明同分異構(gòu)體含有2個(gè)酯基,所以可能結(jié)構(gòu)有:HCOO——OOCH
考點(diǎn):本題考查有機(jī)合成的分析與推斷、化學(xué)方程式的書寫、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
已知:A、B、C、D、E、F、G七種元素的核電荷數(shù)依次增大,屬于元素周期表中前四周期的元素。其中A原子在基態(tài)時(shí)p軌道半充滿且電負(fù)性是同族元素中最大的;D、E原子核外的M層中均有兩個(gè)未成對(duì)電子;G原子核外最外層電子數(shù)與B相同,其余各層均充滿。B、E兩元素組成化合物B2E的晶體為離子晶體。C、F的原子均有三個(gè)能層,C原子的第一至第四電離能(kJ/mol)分別為:578、1817、2745、ll575;C與F能形成原子數(shù)目比為1:3、熔點(diǎn)為190℃的化合物Q。
(1)B的單質(zhì)晶體為體心立方堆積模型,其配位數(shù)為 ;E元素的最高價(jià)氧化物分子的立體構(gòu)型是 。F元素原子的核外電子排布式是 ,F(xiàn)的高價(jià)離子與A的簡單氫化物形成的配離子的化學(xué)式為 .
(2)試比較B、D分別與F形成的化合物的熔點(diǎn)高低并說明理由 。
(3)A、G形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。若阿伏伽德羅常數(shù)為NA,該化合物晶體的密度為 a g/cm3,其晶胞的邊長為 cm。
(4)在1.0l×105 Pa、t1℃時(shí),氣體摩爾體積為53.4 L/mol,實(shí)驗(yàn)測(cè)得Q的氣態(tài)密度為5.00g/L,則此時(shí)Q的組成為(寫化學(xué)式) 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(15分)丙烯可用于合成應(yīng)用廣泛的DAP樹脂單體。下列反應(yīng)流程中的反應(yīng)條件和少量副產(chǎn)物省略。
已知: RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH(R、R’、R’’代表烴基)
(1)DAP樹脂單體的分子式為 。
(2)B中所含官能團(tuán)的名稱是 ,B→C的反應(yīng)類型 。
(3)E的相對(duì)分子質(zhì)量為162, 1H核磁共振有3個(gè)信號(hào)。寫出E的結(jié)構(gòu)簡式 。
(4)請(qǐng)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式 。
(5)D有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
A.能與NaOH溶液反應(yīng)
B.苯環(huán)上只有兩個(gè)相同的取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種
(6)以丙烯為原料,其他無機(jī)試劑任選,寫出制備硝化甘油的合理流程圖,注明試劑和
條件。注:合成路線的書寫格式參照如下實(shí)例流程圖:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
某有機(jī)化合物A,分子式為C8H9Cl,其苯環(huán)上的一溴代物只有三種,該物質(zhì)能發(fā)生下列一系列變化
⑴反應(yīng)②的條件 ,A的結(jié)構(gòu)簡式
⑵寫出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式
A →D: ; B →C: ;
C →D: B+D →E:
⑶B的同分異構(gòu)體中,寫出苯環(huán)側(cè)鏈上有二個(gè)取代基,能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2、不能使FeCl3溶液顯紫色的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(15分)化合物F是合成治療心血管病的重要藥物——美多心安的中間體。其中一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為 。 (2) B生成C的反應(yīng)類型為 。
(3)由C生成D的化學(xué)方程式為: 。(4)E的分子式為 。
(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為 。1mol F與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 。
(6)B有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。
②核磁共振氫譜圖中4組吸收峰、且峰面積之比為1:2:6:3。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
【化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2,核磁共振顯示A有3種不同環(huán)境的H且峰面積之比為3:2:2.現(xiàn)以苯為原料合成A,并最終制得F(一種染料中間體),轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(試劑a和試劑b為已知中二種)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)隨著石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展,通過石油化學(xué)工業(yè)中的________等工藝可以獲得芳香烴。
(2)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_______________。
(3)M的官能團(tuán)的名稱是_______________ ,A→B的反應(yīng)類型是_______________ 。
(4)①上述轉(zhuǎn)化中試劑b是______(選填字母)。
A.KMnO4(H+) B.Fe/鹽酸 C.NaOH溶液
②1 mol 最多能夠和________ mol H+ 發(fā)生反應(yīng)。
③寫出M生成N的化學(xué)方程式_____________。
(5)F有多種同分異構(gòu)體,則符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有 _______________ 種。
①是芳香族化合物,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基是—NH2;
②分子中含有結(jié)構(gòu);
③分子中兩個(gè)氧原子不會(huì)直接相連;
(6)F水解可以得到E和H,化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請(qǐng)寫出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(17分)龍葵醛()是一種珍貴的香料,廣泛應(yīng)用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。以下是工業(yè)上以苯為主要原料,生產(chǎn)龍葵醛的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去):
請(qǐng)回答下列問題:
(1)已知:A的結(jié)構(gòu)簡式為,核磁共振氫譜中有 個(gè)峰。B有兩種可能的結(jié)構(gòu),寫出其中含有手性碳的B的結(jié)構(gòu)簡式: (手性碳用“*”標(biāo)注)。
(2)上述合成路線中,反應(yīng)③的反應(yīng)條件為 ;反應(yīng)⑤的類型為 ;
(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為 。
(4)龍葵醛具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:
a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;
b.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴代物有兩種;
c.分子中沒有甲基。
寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式: (只要求寫一種)。
(5)三硝酸甘油酯是臨床上常用的抗心律失常藥,其結(jié)構(gòu)簡式:。寫出以1-丙醇為原料制備三硝酸甘油酯的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。
已知:CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl
合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
氧氮雜環(huán)是新藥研制過程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì),具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質(zhì)。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜環(huán)類化合物H的合成路線:
(1)原料A的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個(gè)峰的是______(寫出其結(jié)構(gòu)簡式)。
(2)③的反應(yīng)類型是______。原料D中含有的官能團(tuán)名稱是______、______。
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是______________________________。
(4)原料B俗名“馬來酐”,它是每來酸(順丁烯二酸:)的酸酐,它可以經(jīng)下列變化分別得到蘋果酸()和聚合物Q:
①半方酸是原料B的同分異構(gòu)體,分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和1個(gè)羥基,但不含 -O-O-鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是____________。
②寫出反應(yīng)I和反應(yīng)II的化學(xué)方程式_____________、____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,化學(xué)名稱是 ;
(2)B的分子式為 ;
(3)②的反應(yīng)方程式為 ;
(4)①和③的反應(yīng)類型分別是 , ;
(5)C為單溴代物,分子中有兩個(gè)亞甲基,④的化學(xué)方程式為 ;
(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有 種,寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。
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