下列敘述中正確的是
A.電解法精煉銅時,以粗銅作陰極,純銅作陽極
B.向沸水中滴加FeCl3飽和溶液制備Fe(OH)3膠體
C.常溫下,將pH =10的氨水稀釋,溶液中所有離子濃度都減小
D.反應NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進行,則該反應的△H<0
BD

試題分析:A、電解法精煉銅時,以粗銅作陽極失電子,純銅作陰極,在陰極表面Cu2+得到電子生成Cu,錯誤;B、制備Fe(OH)3膠體是利用了Fe3+的水解,方程式為Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,升溫促進水解,正確;C、氨水稀釋時,c(OH)減小,由于Kw= c(OH)·c(H+),所以c(H+)逐漸增大,錯誤;D、本反應的△S<0,室溫下可自發(fā)進行,必須滿足△H<0,正確。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(2008淄博一模,16)鋁的陽極氧化,是一種常用的金屬表面處理技術,它能使鋁的表面生成一層致密的氧化膜,該氧化膜不溶于稀硫酸。某化學研究小組在實驗室中按下列步驟模擬該生產(chǎn)過程。填寫下列空白:

(1)配制實驗用的溶液。要配制200mL密度為1.2g·cm-3的溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為16%
的NaOH溶液,需要稱取    gNaOH固體。
(2)把鋁片浸入熱的16%NaOH溶液中約半分鐘左右洗去油污,除去表面的氧化膜,取出用水沖洗。寫出除去氧化膜的離子方程式                           。
(3)如圖,組裝好儀器,接通開關K,通電約25min。在陽極生成氧化鋁,陰極產(chǎn)生氣體。寫出該過程中的電極反應式:
陽極                               
陰極                               
(4)斷開電路,取出鋁片,用1%稀氨水中和表面的酸液,再用水沖洗干凈。寫出該過程發(fā)生反應的離子方程式                 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列有關說法正確的是
A.汽車尾氣的凈化反應2NO+2CO2CO2+N2△H<0,則該反應一定能自發(fā)進行
B.電解精煉銅時,陽極泥中含有Zn、Fe、Ag、Au等金屬
C.由于Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),因此不可能使BaSO4沉淀轉化為BaCO3沉淀
D.對N2(g)+3H2(g)2NH3(g),其他條件不變時充入N2,正逆反應速率均增大

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

通常情況下,前者無法決定后者的是
A.原子的核外電子排布----元素的金屬性強弱
B.化合物的內(nèi)在結構----電解質(zhì)的相對強弱
C.反應溫度的高低----化學平衡的移動程度
D.反應物的化學性質(zhì)----化學反應速率的快慢

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列敘述正確的是
A.合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,可加快正反應速率,提高N2、H2的轉化率
B.含1 mol Ba(OH)2的稀溶液和含1 mol H2SO4的稀溶液反應釋放熱量akJ,則表示該反應中和熱的熱化學反應方程式為:
OH(aq)+H(aq)=H2O(l) ?H =" -a" kJ·mol-1
C.電解精煉銅時,同一時間內(nèi)陽極溶解銅的質(zhì)量比陰極析出銅的質(zhì)量小
D.對于2HI(g) H2(g)+I2(g)平衡體系,增大平衡體系的壓強可使顏色變深,符合勒夏特列原理解釋。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列說法正確的是
A.常溫下,反應2A (s)+B (g)=2C (g)+D (g)不能自發(fā)進行,則該反應△H一定大于0
B.鉛蓄電池在放電過程中,負極質(zhì)量增加,正極質(zhì)量減少
C.其他條件不變,向純水中加入鹽酸或氫氧化鈉都能抑制水的電離,降低水的離子積
D.常溫下,向飽和碳酸鈉溶液中加入過量碳酸鋇粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,則常溫下Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4)

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(1)已知:P4(白磷,s)+5O2(g)=P4O10(s) ΔH=-2983.2kJ/mol
P(紅磷,s)+5/4O2(g)=1/4 P4O10(s)  ΔH=-738.5kJ/mol
則白磷轉化為紅磷的熱化學方程式為                                    ;由此說明紅磷的穩(wěn)定性比白磷            。
(2)明礬[KAl(SO4)2·12H2O]水溶液呈      (填“酸”、“堿”或“中”)性;明礬還能凈水,用離子方程式解釋其原因為                                        。
(3)電解池的能量轉化形式為                    ,原電池反應       (填“一定”或“不一定”)自發(fā)。
(4)pH=3的鹽酸和pH=3的醋酸溶液各稀釋至其體積的100倍,稀釋后鹽酸的pH      (填“大于”、“小于”或“等于”)醋酸的pH;常溫時pH=x的鹽酸和pH=y的NaOH溶液以1︰10的體積比混合,反應后溶液恰好呈中性,則x、y滿足的關系是            。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列各表述與示意圖一致的是
A.圖①表示室溫時,用0.1 mol.L-1鹽酸滴定0.1 mol·L-1NaOH溶液過程中的pH變化
B.T℃時,反應2NO2(g)N2O4(g)達到平衡時NO2的體積分數(shù)(NO2)隨壓強P的變化如圖②所示,則A點的顏色深,B點的顏色淺
C.圖③表示向絕熱恒容密閉容器中通入A2和B2,一定條件下使反應2A2(g)+B2(g)2C(g),達到平衡,正反應速率隨時間變化的示意圖。由圖可得出的結論是:反應物的總能量低于生成物的總量
D.圖④在恒溫恒容的密閉容器中,氣體M存在如下關系xM(g)Mx(g),t1時刻,保持溫度不變,再充入1 mol M,重新達到平衡時將增大

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(12分)甲醇是一種新型的汽車動力燃料,工業(yè)上可通過CO和H2化合制備甲醇,該反應的熱化學方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ⊿H
已知某些化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表:
化學鍵
C—C
C—H
H—H
C—O
C≡O
H—O
鍵能/kJ·mol-1
348
413
436
358
1072
463
請回答下列問題:
(1)已知CO中的C與O之間為叁鍵連接,該反應的⊿H =        ;
(2)某化學研究性學習小組模擬工業(yè)合成甲醇的反應,在容積固定為2L的密閉容器內(nèi)充入1molCO和2molH2,加入合適催化劑(體積可以忽略不計)后在250°C開始反應,并用壓力計監(jiān)測容器內(nèi)壓強的變化如下:
反應時間/min
0
5
10
15
20
25
壓強/MPa
12.6
10.8
9.5
8.7
8.4
8.4
則從反應開始到20min時,以CO表示的平均反應速率=      ,該溫度下平衡常數(shù)K=         ,若升高溫度則K值          (填“增大”、“減小”或“不變”);
(3)下列描述中能說明上述反應已達平衡的是         
A、容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
B、2v(H2)=v(CH3OH)
C、容器中氣體的壓強保持不變                
D、單位時間內(nèi)生成nmolCO的同時生成2nmolH2
(4)甲醇-空氣燃料電池(DMFC)是一種高效能、輕污染電動汽車的車載電池,其工作原理示意圖如右,該燃料電池的電池反應式為2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l),則負極的電極反應式為                                。

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