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5.一定溫度下,用水稀釋0.1mol/L的醋酸溶液,隨加水量的增加而增大的是( 。
A.n(CH3COOH)B.c(H+C.c(H+)•c(OH-D.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$

分析 用水稀釋0.1mol/L醋酸時,溶液中隨著水量的增加,由CH3COOH?CH3COO-+H+可知,n(CH3COO-)、n(H+)增大,但溶液的體積增大的多,則C(CH3COO-)、c(H+)減小,則c(OH-)增大,加水促進電離,則c(CH3COOH)減少.

解答 解:A、加水稀釋,促進醋酸電離,c(CH3COOH)減小,故A錯誤;
B、加水稀釋,促進醋酸電離,則H+的物質的量增大,但氫離子的物質的量增大程度遠遠小于溶液體積增大程度,所以c(H+)減小,故B錯誤;
C、溫度不變,c(H+)•c(OH-)的積不變,故C錯誤;
D、加水稀釋,促進醋酸電離,但氫離子濃度減小,醋酸濃度也減小,但氫離子濃度減小的程度小于醋酸濃度減小的程度,所以$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$增大,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了弱電解質的電離,難度較大,加水稀釋促進醋酸電離,氫離子的物質的量增大程度遠遠小于溶液體積增大程度,所以c(H+)減小,很多學生認為氫離子濃度增大,為易錯點.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

15.2015年10月,中國的女科學家屠呦呦獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎,理由是她發(fā)現(xiàn)了青蒿素,這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率.青蒿素的化學式為C15H22O5,易溶于丙酮、乙醚等有機溶劑,故提取青蒿素的方法之一為乙醚浸取法.提取粗品的主要工藝為:

回答下列問題
(1)操作Ⅰ的分離方法是過濾,操作Ⅱ的分離方法是蒸餾.
(2)青蒿素的摩爾質量為282g/mol,其中碳氧原子的質量比為9:4.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列說法正確的是( 。
A.由強極性鍵形成的化合物不一定是強電解質
B.強電解質溶液的導電能力一定比弱電解質溶液強
C.NaCl溶液在電流的作用下電離成鈉離子和氯離子
D.氯化鈉晶體不導電是由于氯化鈉晶體中不存在離子

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列有關合金的說法錯誤的是( 。
A.青銅是我國使用最早的合金B.鋼是用量最大、用途最廣的合金
C.合金的硬度一般高于各成分金屬D.合金的熔點一般高于各成分金屬

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.將少量Na2O2分別放入盛有下列溶液的小燒杯中,有白色沉淀產生的是( 。
①MgSO4溶液  ②FeCl2溶液  ⑧Ca(HCO32溶液  ④飽和澄清石灰水.
A.①③B.①④C.①③④D.①②③④

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.常溫下有濃度為0.1mol/L,體積為VL的氨水,向其中逐滴加入一定濃度的鹽酸,得到如圖的滴定曲線,其中d點時兩種溶液恰好完全反應.根據圖象回答下列問題:
(1)上述實驗過程中離子濃度的大小順序、對應溶質的化學式和溶液的pH如下表,請將表格補充完整:
離子濃度大小順序溶質化學式溶液的pH
c (NH4+)>c (OH-)>c (CI-)>c (H+>7
=7
NH4Cl
(2)該溫度時氨水的電離平衡常數K數值約為10-5.滴定過程中所用鹽酸的pH=1.
(3)若取該實驗中恰好完全反應的d點溶液,向其中滴加0.1VL某濃度的氨水后溶液呈中性,依(2)中計算結果計算所滴加氨水的濃度為0.01 moI/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.淀粉水解的產物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):

實驗過程如下:
①將1:1的淀粉水乳液與少許98%硫酸加入燒杯中,水浴加熱至85~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③控制反應液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65% HNO3與98% H2SO4的質量比為4:3)溶液;
④反應3h左右,冷卻,減壓過濾后再重結晶得草酸晶體.
硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應:
C6H12O6+12HNO3-→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3-→6CO2↑+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3-→6CO2↑+2NO↑+4H2O
請回答下列問題:
(1)實驗①加入98%硫酸少許的目的是加快淀粉水解的速率(或起催化劑的作用).
(2)檢驗淀粉是否水解完全所用的試劑為碘水.
(3)冷凝水的進口是a(填“a”或“b”).
(4)裝置B的作用為作安全瓶.
(5)實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產量下降,其原因是硝酸濃度過大,導致C6H12O6 和H2C2O4進一步被氧化.
(6)當尾氣中n(NO2):n(NO)=1:1時,過量的NaOH溶液能將氮氧化物全部吸收,只生成一種鈉鹽,化學方程式為NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O.,若用步驟④后含硫酸的母液來吸收氮氧化物,其優(yōu)點是提高HNO3利用率,缺點是NOx(或氮氧化物)吸收不完全.
(7)將產品在恒溫箱內約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4標準溶液滴定,該反應的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O.稱取該樣品0.12g,加適量水完全溶解,然后用0.020mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質不參與反應),此時溶液顏色由無色變?yōu)榈仙味ㄇ昂蟮味ü苤械囊好孀x數如圖2所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質量分數為84%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.二氧化硫是硫的重要化合物,在生產、生活中有廣泛應用.實驗室可用銅和濃硫酸加熱或硫酸和亞硫酸鈉反應制取二氧化硫.

(1)如果用硫酸和亞硫酸鈉反應制取二氧化硫,并希望能控制反應速度,上圖中可選用的發(fā)生裝
置是a e (填寫字母),e裝置中的導管作用為平衡氣壓,使分液漏斗中液體順利流下.
(2)工業(yè)上制備Na2S2O3反應原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2,某研究小組在實驗室制備Na2S2O3•5H2O流程如下:

吸硫裝置如圖所示:

①裝置B的作用是檢驗裝置A中SO2的吸收效率,B中試劑是品紅、溴水或KMnO4溶液,表明SO2吸收效率低的實驗現(xiàn)象是B中溶液溶液顏色很快褪去.
②為了使SO2盡可能吸收完全,在不改變A中溶液濃度、體積的條件下,除了及時攪拌反應物外,還可采取的合理措施是控制SO2氣體流速或增大SO2的接觸面積或適當升高溫度.
③用雙線橋表示下面化學反應的電子轉移方向和數目2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
④Na2S2O3溶液是定量實驗中的常用試劑,測定其濃度的過程如下:準確稱取0.214g KIO3固體
配成溶液,加入過量KI固體和H2SO4溶液,再向其中加入Na2S2O3與之反應,消耗Na2S2O3溶液的體積為24mL時恰好完全反應.則c(Na2S2O3)=0.25mol/L.(已知:IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O     2S2O32-+I2═S4O62-+2I-

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

15.利用工業(yè)尾氣SO2和NO可獲得Na2S2O4(連二亞硫酸鈉)和NH4NO3,其工藝流程圖如下(Ce為鈰元素):

已知:(Ⅰ)裝置Ⅱ中主要反應的化學方程式為:
①2NO+2Ce(SO42+2H2O═Ce2(SO43+2HNO2+H2DO4
②2NO+6Ce(SO42+4H2O═3Ce2(SO43+2HNO3+3H2SO4
(Ⅱ)裝置Ⅲ中主要反應的化學方程式為:
H2SO4+Ce2(SO43+2NaHSO3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Ce(SO42+Na2S2O4+2H2O
(1)寫出裝置I中反應的化學方程式:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O.
(2)用雙線橋法表示裝置Ⅱ中反應②的電子轉移情況:
(3)根據已知信息和流程圖可知可以循環(huán)使用的物質是Ce4+,該流程不但可以變廢為寶,還可以減緩的環(huán)境問題是減少酸雨的形成(寫一種).
(4)裝置Ⅲ中氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1.
(5)每生產16tHN4NO3產品,至少需要標準狀況下4.48×106LNH3

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