氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是廣普抑菌抗生素.成氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成路徑.
精英家教網(wǎng)
已知:Ⅰ.在稀堿催化下,一些含羰基的化合物能發(fā)生如下反應(yīng):
精英家教網(wǎng)
Ⅱ.梭酸梭基中輕基被氯原子取代的衍生物叫做酞氯.酞氯可以與醇反應(yīng)生成醋,例如:
精英家教網(wǎng)
試回答下列問(wèn)題:
(1)上述轉(zhuǎn)化( ①-⑤)中,屬于取代反應(yīng)的有
 
(填序號(hào),下同);屬于氧化反應(yīng)的有
 
;屬于加成反應(yīng)的有
 

(2)試劑 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(3)有機(jī)物(精英家教網(wǎng))的同分異構(gòu)體甚多.其中含有-NO2、-CHO、-CH3精英家教網(wǎng)四 種基團(tuán)的同分異構(gòu)體共有6種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為精英家教網(wǎng)、精英家教網(wǎng)、精英家教網(wǎng)
 
、
 
 

(4)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式反應(yīng)⑤
 
,中間體B在鹽酸作用下發(fā)生水解
 
分析:乙苯和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基乙苯,對(duì)硝基乙苯發(fā)生氧化反應(yīng)生成精英家教網(wǎng),精英家教網(wǎng)和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成精英家教網(wǎng),精英家教網(wǎng)經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)生成精英家教網(wǎng)精英家教網(wǎng)和A、稀氫氧化鈉反應(yīng)生成精英家教網(wǎng),根據(jù)二者結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A是甲醛,發(fā)生加成反應(yīng);精英家教網(wǎng)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,氯霉素和棕桐酸酰氯反應(yīng)生成氯霉素棕桐酸酯.
解答:解:乙苯和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基乙苯,對(duì)硝基乙苯發(fā)生氧化反應(yīng)生成精英家教網(wǎng),精英家教網(wǎng)和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成精英家教網(wǎng)精英家教網(wǎng)經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)生成精英家教網(wǎng),精英家教網(wǎng)和A、稀氫氧化鈉反應(yīng)生成精英家教網(wǎng),根據(jù)二者結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A是甲醛,發(fā)生加成反應(yīng);精英家教網(wǎng)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,氯霉素和棕桐酸酰氯反應(yīng)生成氯霉素棕桐酸酯.
(1)通過(guò)以上分析知,屬于取代反應(yīng)的有:①③⑤,屬于氧化反應(yīng)的是②,屬于加成反應(yīng)的是④,
故答案為:①③⑤,②,④;
(2)通過(guò)以上分析知,A是甲醛,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO,
故答案為:HCHO;
(3)有機(jī)物精英家教網(wǎng)的同分異構(gòu)體中,含有-NO2、-CHO、-CH3、精英家教網(wǎng)四種基團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種,其中有2個(gè)取代基處于苯環(huán)對(duì)位的同分異構(gòu)體,甲基與醛基對(duì)、移動(dòng)硝基,有兩種異構(gòu)體.甲基與硝基對(duì)位,移動(dòng)醛基,由兩種結(jié)構(gòu).硝基與醛基對(duì)位,移動(dòng)甲基,有兩種結(jié)構(gòu),由已知的異構(gòu)體可知,還有精英家教網(wǎng)、精英家教網(wǎng)、精英家教網(wǎng),
故答案為:精英家教網(wǎng),精英家教網(wǎng)精英家教網(wǎng);
(4)化學(xué)方程式反應(yīng)⑤為精英家教網(wǎng),
B和鹽酸反應(yīng)方程式為:精英家教網(wǎng)精英家教網(wǎng),
故答案為:精英家教網(wǎng),精英家教網(wǎng)精英家教網(wǎng)
點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的合成,注意結(jié)合題給信息并根據(jù)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化來(lái)分析解答,難點(diǎn)是同分異構(gòu)體種類的判斷,有碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu),采用“定二議一”的方法判斷,否則易出錯(cuò),難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?肇慶一模)Ⅰ.一些有芳香族化合物發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)后的產(chǎn)物及產(chǎn)率如下圖:

分析圖中的數(shù)據(jù),得到的主要結(jié)論是
①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時(shí),苯環(huán)的鄰對(duì)位被激活,再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上烷基的鄰對(duì)位為主
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時(shí),苯環(huán)鄰對(duì)位被鈍化,苯環(huán)再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入硝基或磺酸基的間位
①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時(shí),苯環(huán)的鄰對(duì)位被激活,再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上烷基的鄰對(duì)位為主
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時(shí),苯環(huán)鄰對(duì)位被鈍化,苯環(huán)再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入硝基或磺酸基的間位
(寫(xiě)一條).
Ⅱ.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是廣普抑菌抗生素.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成線路如下:

試回答下列問(wèn)題:
(1)上述轉(zhuǎn)化①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的有
④⑤
④⑤
;物質(zhì) A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)中間體B在鹽酸作用下發(fā)生水解的化學(xué)方程式為

(3)有機(jī)物的同分異構(gòu)體很多,其含有-NO2、-CHO、-CH3、
四種基團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種,其中至少有2個(gè)取代基處于苯環(huán)對(duì)位的同分異構(gòu)體有6種,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:、、
、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

[有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]2006年5月14日某新聞媒體報(bào)道齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的假藥事件,“齊二藥”違反規(guī)定,購(gòu)入工業(yè)用“二甘醇”代替醫(yī)用丙二醇(C3H8O2)作輔料,用于“亮菌甲素注射液”的生產(chǎn),導(dǎo)致多名患者腎功能衰歇,造成多名患者死亡.二甘醇又稱乙二醇醚,分子式為C4H10O3(HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH),二甘醇是一種重要的化工原料,可以制取酸、酯、胺等,其主要產(chǎn)品有嗎啉及其衍生物1,4-二惡烷
刪除此空
刪除此空
等被廣泛應(yīng)用于石油化工、橡膠、塑料、制藥等行業(yè),用途十分廣泛.二甘醇一般的合成路線為:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于“丙二醇”和“二甘醇”及“乙二醇”的有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.丙二醇是乙二醇的同系物
B.它們具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán),性質(zhì)上完全相同
C.“丙二醇”和“二甘醇”在病人體內(nèi)都能被氧化為草酸
D.分離“丙二醇”和“二甘醇”可采用分液的方法
(2)過(guò)程Ⅰ是石油加工中常用步驟,其名稱為
裂解
裂解

(3)從物質(zhì)B到物質(zhì)C的過(guò)程如果條件控制不好會(huì)生成物質(zhì)E,E可用于金屬的切割,則為了能得到二甘醇D,物質(zhì)B到物質(zhì)C的反應(yīng)條件是
氫氧化鈉水溶液、加熱
氫氧化鈉水溶液、加熱
,該反應(yīng)屬于
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
(添反應(yīng)類型).寫(xiě)出B可能生成E的化學(xué)方程式:
CH2BrCH2Br+2NaOH
HC≡CH↑+2NaBr
CH2BrCH2Br+2NaOH
HC≡CH↑+2NaBr

(4)物質(zhì)D是二甘醇,則合成路線中的物質(zhì)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是:
A:
C2H2
C2H2
      B:
BrCH2CH2Br
BrCH2CH2Br
       C:
HOCH2CH2OH
HOCH2CH2OH

(5)反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為:
2HO-CH2-CH2-OH
濃硫酸
2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O
2HO-CH2-CH2-OH
濃硫酸
2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O

(6)寫(xiě)出二甘醇制備1,4-二惡烷的化學(xué)方程式:
HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
濃硫酸
+H2O
HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
濃硫酸
+H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中,正確的是( 。
A、石油分餾可獲得乙烯,苯及其衍生物B、苯、乙醇和乙烯都能發(fā)生加成反應(yīng)C、用新制的氫氧化銅懸濁液可檢驗(yàn)?zāi)蛞褐械钠咸烟?/span>D、纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2009年廣東省肇慶市高考化學(xué)一模試卷(解析版) 題型:解答題

Ⅰ.一些有芳香族化合物發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)后的產(chǎn)物及產(chǎn)率如下圖:

分析圖中的數(shù)據(jù),得到的主要結(jié)論是______(寫(xiě)一條).
Ⅱ.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是廣普抑菌抗生素.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成線路如下:

試回答下列問(wèn)題:
(1)上述轉(zhuǎn)化①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的有______;物質(zhì) A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____.
(2)中間體B在鹽酸作用下發(fā)生水解的化學(xué)方程式為_(kāi)_____.
(3)有機(jī)物的同分異構(gòu)體很多,其含有-NO2、-CHO、-CH3、
四種基團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種,其中至少有2個(gè)取代基處于苯環(huán)對(duì)位的同分異構(gòu)體有6種,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:、、、______、______.

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