2.900℃時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入0.40mol乙苯,發(fā)生反應(yīng):
(g)?(g)+H2(g)△H=a kJ•mol-1.經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:下列說法正確的是(  )
時(shí)間/min010203040
n(乙苯)/mol0.400.300.24n2n3
n(苯乙烯)/mol0.000.10n10.200.20
A.反應(yīng)在前20 min的平均速率為v(H2)=0.004mol•L-1•min-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(乙苯)=0.08mol•L-1,則a<0
C.保持其他條件不變,向容器中充入不參與反應(yīng)的水蒸氣作為稀釋劑,則乙苯的轉(zhuǎn)化率為50.0%
D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.10mol乙苯、0.10mol苯乙烯和0.30molH2,達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)

分析 A.由表中數(shù)據(jù)可知,20min內(nèi)乙苯的物質(zhì)的量變化量為0.4mol-0.24mol=0.16mol,根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算v(乙苯),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
B.由表中數(shù)據(jù)可知,30min時(shí)處于平衡狀態(tài),平衡時(shí)苯乙烯的物質(zhì)的量為0.2mol,平衡時(shí)苯乙烯苯的濃度為$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L,則平衡時(shí)乙苯的濃度為$\frac{0.4mol}{2L}$-0.1mol/L=0.1mol/L,升高溫度乙苯的濃度減小,說明升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
C.保持其他條件不變,向容器中充入不參與反應(yīng)的水蒸氣作為稀釋劑,反應(yīng)混合物的濃度不變,平衡不移動(dòng),乙苯的轉(zhuǎn)化率不變,結(jié)合B計(jì)算數(shù)據(jù)可以計(jì)算乙苯的轉(zhuǎn)化率;
D.計(jì)算平衡時(shí)各組分的平衡濃度,代入K=$\frac{c(苯乙烯)×c({H}_{2})}{c(乙苯)}$計(jì)算平衡常數(shù),再計(jì)算此時(shí)的濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較,判斷反應(yīng)進(jìn)行方向,進(jìn)而判斷達(dá)到平衡前v(正)、v(逆)的相對(duì)大。

解答 解:A.由表中數(shù)據(jù)可知,20min內(nèi)乙苯的物質(zhì)的量變化量為0.4mol-0.24mol=0.16mol,故v(乙苯)=$\frac{\frac{0.16mol}{2L}}{20min}$=0.004mol•L-1•min-1,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=v(乙苯)=0.004mol•L-1•min-1,故A正確;
B.由表中數(shù)據(jù)可知,30min時(shí)處于平衡狀態(tài),平衡時(shí)苯乙烯的物質(zhì)的量為0.2mol,平衡時(shí)苯乙烯苯的濃度為$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L,由方程式可知乙苯的濃度變化量為0.1mol/L,則平衡時(shí)乙苯的濃度為$\frac{0.4mol}{2L}$-0.1mol/L=0.1mol/L,升高溫度乙苯的濃度變?yōu)?.08mol•L-1,說明平衡向正反應(yīng)移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故a>0,故B錯(cuò)誤;
C.由B中計(jì)算可知,平衡時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.1mol/L×2L}{0.4mol}$×100%=50%.保持其他條件不變,向容器中充入不參與反應(yīng)的水蒸氣作為稀釋劑,反應(yīng)混合物的濃度不變,平衡不移動(dòng),故乙苯的轉(zhuǎn)化率不變?yōu)?0%,故C正確;
D.平衡時(shí)苯乙烯苯的濃度為$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L,由方程式可知?dú)錃、乙苯的濃度變化量均?.1mol/L,即平衡時(shí)氫氣濃度為0.1mol/L,平衡時(shí)乙苯的濃度為$\frac{0.4mol}{2L}$-0.1mol/L=0.1mol/L,故平衡常數(shù)K=$\frac{c(苯乙烯)×c({H}_{2})}{c(乙苯)}$=$\frac{0.1×0.1}{0.1}$=0.1,相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.10mol乙苯、0.10mol苯乙烯和0.30molH2,此時(shí)濃度商Qc=$\frac{\frac{0.1}{2}×\frac{0.3}{2}}{\frac{0.1}{2}}$=0.15,大于平衡常數(shù)0.1,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,故達(dá)到平衡前v<v,故D錯(cuò)誤,
故選:AC.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算與應(yīng)用,難度中等,注意D選項(xiàng)中利用平衡常數(shù)判斷反應(yīng)進(jìn)行方向.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.請(qǐng)按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物分類:
①CH3CH═CHCH3烯烴     
炔烴





⑧CF2Cl2鹵代烴.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.1866年凱庫(kù)勒(如圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實(shí)(  ) 
①苯在鐵作催化劑時(shí)與液溴發(fā)生取代反應(yīng),不因發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色
②苯在一定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)   
③鄰二溴苯只有一種
④苯中的碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等  
⑤苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色.
A.①③⑤B.①②③④⑤C.①③④⑤D.②④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.合肥市某;瘜W(xué)興趣小組為探究鐵與濃硫酸反應(yīng),設(shè)計(jì)了如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
(1)已知C中盛有足量的氫氧化鈉溶液,實(shí)驗(yàn)過程中,觀察到B中的品紅溶液褪色,C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+2OH-═SO32-+H2O.
一段時(shí)間后,觀察到C中有少量氣泡冒出,此氣泡的成分是H2
(2)用“可抽動(dòng)的鐵絲”代替“直接投入鐵片”的優(yōu)點(diǎn)是便于控制鐵與濃硫酸的反應(yīng)和停止;
(3)實(shí)驗(yàn)完畢后,先熄滅酒精燈,由于導(dǎo)管D的存在,B中的液體不會(huì)倒吸入A中,其原因是當(dāng)A試管中氣體壓強(qiáng)減小時(shí),空氣從D導(dǎo)管進(jìn)入A試管中,維持A試管中壓強(qiáng)平衡.
(4)反應(yīng)結(jié)束后,不需要打開膠塞,就可使裝置中殘留氣體完全被吸收,應(yīng)當(dāng)采取的操作是從E管口向A中緩緩鼓入足量空氣,將殘留的二氧化硫趕入NaOH溶液中,使其完全被吸收.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.隨著環(huán)保意識(shí)增強(qiáng),清潔能源越來越受到人們關(guān)注.甲烷是一種較為理想的潔凈燃料.以下是利用化學(xué)反應(yīng)原理中的有關(guān)知識(shí)對(duì)甲烷轉(zhuǎn)化問題的研究.
(1)已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g);△H=-802.3kJ•mol-1
H2O(l)═H2O(g),△H=+44.0kJ•mol-1
則1.6g甲烷氣體完全燃燒生成液態(tài)水,放出熱量為89.03kJ.
(2)利用甲烷與水反應(yīng)制備氫氣,因原料廉價(jià),具有推廣價(jià)值.該反應(yīng)可表示為CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ•mol-1.為了探究溫度、壓強(qiáng)對(duì)上述化學(xué)反應(yīng)速率的影響,某同學(xué)設(shè)計(jì)了以下三組對(duì)比實(shí)驗(yàn)(溫度為360℃或480℃、壓強(qiáng)為101kPa或303kPa,其余實(shí)驗(yàn)條件見下表).
實(shí)驗(yàn)序號(hào)溫度/℃壓強(qiáng)/kPaCH4初始濃度/mol•L-1H2O初始濃度/mol•L-1
1360p2.006.80
2t1012.006.80
33601012.006.80
表中t=480,p=303;設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)2、3的目的是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響.實(shí)驗(yàn)1、2、3中反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是K2>K1=K3(用K1、K2、K3表示).
(3)若800℃時(shí),反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ•mol-1的平衡常數(shù)(K)=1.0,某時(shí)刻測(cè)得該溫度下密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表:
CH4H2OCOH2
3.0mol•L-18.5mol•L-12.0mol•L-12.0mol•L-1
則此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系是C(填標(biāo)號(hào))
A.v(正)<v(逆)   B.v(正)=v(逆)    C.v(正)>v(逆)     D.無法判斷.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.A、B兩元素為某周期ⅡA族和ⅢA族元素,若A元素的原子序數(shù)為m,則B元素的原子序數(shù)可能為
①m+1  ②m+81  ③m+11  ④m+18  ⑤m+25  ⑥m+32(  )
A.①③⑥B.①③⑤C.②④⑤D.①②④⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.在10L恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)?2Z(g)△H<0.T℃時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量與時(shí)間關(guān)系如下表:下列說法正確的是( 。
時(shí)間/minn(X)/moln(Y)/moln(Z)/mol
00.200.600
10a1a20.25
13b10.45b2
15d1d20.30
A.前10 min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(Y)=2.5×10-3 mol/(L•min)
B.保持其它條件不變,升高溫度,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(X)<5.0×10-3 mol/L
C.若起始時(shí)只充入0.60 mol Z(g),反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)Z(g)的轉(zhuǎn)化率為50%
D.若起始時(shí)充入0.60 mol X(g)、0.10 mol Y(g)和0.50 mol Z(g),達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.碳氧化物的轉(zhuǎn)化有重大用途,回答關(guān)于CO和CO2的問題.
(1)己知:①C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g)△H1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2 (g)△H2
③H2O (g)=H2 (g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)△H3
則C (s)+O2(g)=CO2 (g)的△H=(△H1+$\frac{1}{2}$△H2-△H3 )KJ/mol(用△H1、△H2、△H3表示).
(2)對(duì)于化學(xué)平衡①,在不同溫度下,CO的濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示,由圖可得出如下規(guī)律:
隨著溫度升高,
①在同一時(shí)間CO的生成濃度大
②反應(yīng)的速率加快,達(dá)到平衡的時(shí)間縮短,溫度升高平衡正向進(jìn)行,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
(3)某溫度下,將6.0mol H2O(g)和足量碳充入3L的恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g),達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得lgK=-1.0(K為平衡常數(shù)),求平衡時(shí)H2O(g)的轉(zhuǎn)化率?(寫出計(jì)算過程)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.潔凈的空氣是人類高品質(zhì)生活的基礎(chǔ).空氣質(zhì)量日?qǐng)?bào)中不包含的內(nèi)容是(  )
A.一氧化碳B.二氧化硫C.二氧化碳D.PM2.5

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同步練習(xí)冊(cè)答案