Question

G是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：

已知：HCHO+CH₃CHO

OH-加熱

CH₂=CHCHO+H₂O．
（1）E中含氧官能團(tuán)的名稱為

 

，C轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)類型為

 

．
（2）B與適量H₂加成可得對甲基苯甲醇，對甲基苯甲醇的同分異構(gòu)體中，遇FeCl₃溶液顯紫色的有

 

種．B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為

 

；
（3）一元醇F中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，寫出E生成酯G的化學(xué)方程式

 

．
（4）G在一定條件下可以生成高聚物H，H的結(jié)構(gòu)簡式為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成

專題：

分析：由合成路線可知，甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成對甲基苯甲醛，再與CH₃CHO在堿性條件下反應(yīng)生成C，C為，①中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到E，所以D為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，一元醇F中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，所以F為CH₃OH，E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為，所以然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答．

解答： 解：由合成路線可知，甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成對甲基苯甲醛，再與CH₃CHO在堿性條件下反應(yīng)生成C，C為，①中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到E，所以D為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，一元醇F中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，所以F為CH₃OH，E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為，
（1）根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知，E中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基，C轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，故答案為：羥基；氧化反應(yīng)；
（2）B與適量H₂加成可得對甲基苯甲醇，對甲基苯甲醇的同分異構(gòu)體中，遇FeCl₃溶液顯紫色說明有酚羥基，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-OH和-CH₂CH₃，有鄰間對三種，也可以是-OH、-CH₃、-CH₃三種基團(tuán)連在苯環(huán)上，根據(jù)定二動(dòng)一原則可知，這樣的結(jié)構(gòu)有6種，所以共有9種，B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為，
故答案為：9；；
（3）E生成酯G的化學(xué)方程式為，
故答案為：；
（4）G在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物H，H的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：．

點(diǎn)評：本題主要考查有機(jī)物的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握合成流程中的反應(yīng)及官能團(tuán)、結(jié)構(gòu)變化推斷物質(zhì)為解答的關(guān)鍵，注意酚、酯的性質(zhì)，題目難度中等．