10.高錳酸鉀[KMnO4]是常用的氧化劑.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體.中間產(chǎn)物為錳酸鉀[K2MnO4].圖1是實驗室模擬制備的操作流程:

相關資料:
①物質溶解度
物質KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②錳酸鉀[K2MnO4]
外觀性狀:墨綠色結晶.其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)的特征顏色.
化學性質:在強堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO42-會發(fā)生歧化反應.
試回答下列問題:
(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時,不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是強堿腐蝕石英;
(2)實驗時,若CO2過量會生成KHCO3,導致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低.請寫出實驗中通入適量CO2時體系中可能發(fā)生反應離子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;
其中氧化還原反應中氧化劑和還原劑的質量比為1:2.
(3)由于CO2的通入量很難控制,因此對上述實驗方案進行了改進,即把實驗中通CO2改為加其他的酸.從理論上分析,選用下列酸中A,得到的產(chǎn)品純度更高.
A.醋酸             B.濃鹽酸             C.稀硫酸
(4)工業(yè)上采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,試寫出該電解反應的化學方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH
提出改進方法:可用陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進行電解(如圖2).圖中A口加入的溶液最好為KOH溶液.
使用陽離子交換膜可以提高Mn元素利用率的原因為陽離子交換膜防止錳酸根進入陰極區(qū)被還原.

分析 以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體,軟錳礦固體和KOH固體混合在鐵坩堝中煅燒,得到墨綠色熔塊,為錳酸鉀,冷卻后溶于水其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)在堿溶液中的特征顏色,邊加熱邊通入適量二氧化碳氣體,調節(jié)溶液PH趁熱過濾得到二氧化錳固體和高錳酸鉀溶液,冷卻結晶得到高錳酸鉀晶體.
(1)二氧化硅和強堿反應,坩堝被腐蝕;
(2)工藝流程可知,CO2使MnO42-發(fā)生歧化反應,生成MnO4-和MnO2,根據(jù)元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入CO2太多,會生KHCO3,濾液中含有KHCO3、KMnO4;氧化還原反應中氧化劑是元素化合價降低的物質,還原劑是元素化合價升高的物質,結合化學方程式定量關系和電子守恒計算;
(3)結合溶解度以及物質的性質判斷;
(4)惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,錳酸根離子在陽極失電子生成高錳酸根離子,溶液中氫離子在陰極得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大生成堿,陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進行電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,陽離子移向方向可知左邊電極為陽極,右邊冒氣泡的電極為陰極,為維持電解質溶液電荷守恒,A處最好加入氫氧化鉀溶液,使用陽離子交換膜可以提高Mn元素利用率是因為陽離子交換膜防止錳酸根進入陰極區(qū).

解答 解:(1)石英坩堝中的二氧化硅和強堿反應,坩堝被腐蝕,加熱軟錳礦和KOH固體時,不采用石英坩堝而選用鐵坩堝,
故答案為:強堿腐蝕石英;
(2)工藝流程可知,CO2使MnO42-發(fā)生歧化反應,生成MnO4-和MnO2,根據(jù)元素守恒可知,會生成K2CO3,若通入CO2太多,會生KHCO3,濾液中含有KHCO3、KMnO4,在加熱濃縮時,會有KHCO3晶體和KMnO4晶體一起析出,實驗中通入適量CO2時體系中可能發(fā)生反應離子方程式為:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O,其中氧化還原反應中氧化劑和還原劑都是高錳酸鉀,所以氧化劑和還原劑的質量比即為反應的物質的量之比為1:2;
故答案為:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;1:2;
(3)因為鹽酸具有還原性,易被高錳酸鉀氧化,醋酸鉀的溶解度比硫酸鉀大的多,蒸發(fā)濃縮時基本上都會留在母液中,硫酸加入生成的硫酸鉀溶解度小,會隨KMnO4一起結晶析出得到的高錳酸鉀中含有雜質;
故答案為:A;
(4)惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,錳酸根離子在陽極失電子生成高錳酸根離子,溶液中氫離子在陰極得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大生成堿,電解反應的化學方程式為:2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH,陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進行電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,陽離子移向方向可知左邊電極為陽極,右邊冒氣泡的電極為陰極,為維持電解質溶液電荷守恒,A處最好加入氫氧化鉀溶液,使用陽離子交換膜可以提高Mn元素利用率是因為陽離子交換膜防止錳酸根進入陰極區(qū)被還原;
故答案為:2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH;KOH溶液;陽離子交換膜防止錳酸根進入陰極區(qū)被還原.

點評 本題考查物質的制備實驗,為高考常見題型,題目涉及常見氧化劑與還原劑、氧化還原反應、化學計算和對工藝流程的理解、閱讀題目獲取信息的能力等,難度中等,需要學生具有扎實的基礎知識與靈活運用知識解決問題的能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.某元素的第一電離能至第七電離能(KJ/mol)如下:
I1I2I3I4I5I6I7
5781817274511575148301837623293
該元素最有可能位于元素周期表的族是( 。
A.ⅠAB.ⅡAC.ⅢAD.ⅣA

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列說法不正確的是(  )
A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵
B.同溫同壓下,H2(g)+Cl2=2HCl(g)在光照和點燃條件下的△H不同
C.實驗測得環(huán)己烷(l)、環(huán)己烯(l)和苯(l)的標準燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵
D.反應A(g)?2B(g),若正反應的活化能為Ea kJ/mol,逆反應的活化能為Eb kJ/mol,則該反應的△H=(Ea-Eb) kJ/mol

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列有關說法正確的是( 。
A.已知:HI(g)?$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$I2(s)△H=-26.5 kJ•mol-1,由此可知1 mol HI氣體在密閉容器中充分分解后可以放出26.5 kJ的熱量
B.已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6 kJ•mol-1,則氫氣的燃燒熱△H=-571.6 kJ•mol-1
C.肼(N2H4)是一種用于火箭或燃料電池的原料,已知2H2O(g)+O2(g)═2H2O2(l)△H1=+108.3 kJ•mol-1 ①
N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.0 kJ•mol-1、
則有反應:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-642.3 kJ•mol-1
D.含20.0 g NaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7 kJ的熱量,則稀醋酸和稀NaOH溶液反應的熱化學方程式為NaOH(aq)+CH3COOH(aq)═CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.4 kJ•mol-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.磷礦石主要以磷酸鈣[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43,Ca5(OH)(PO43]等形式存在,圖(a)為目前國際上磷礦石利用的大致情況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過量硫酸分解制備磷酸,圖(b)是熱法磷酸生產(chǎn)過程中由磷灰石制單質磷的流程:

部分物質的相關性質如下:
熔點/℃沸點/℃備注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8難溶于水、有還原性
SiF4-90-86易水解
回答下列問題:
(1)世界上磷礦石最主要的用途是生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的69%;
(2)以磷礦石為原料,濕法磷酸過程中Ca5F(PO43反應化學方程式為:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.現(xiàn)有1t折合含有P2O5約30%的磷灰石,最多可制得到85%的商品磷酸0.49t.
(3)如圖(b)所示,熱法磷酸生產(chǎn)過程的第一步是將SiO2、過量焦炭與磷灰石混合,高溫反應生成白磷.爐渣的主要成分是CaSiO3(填化學式).冷凝塔1的主要沉積物是液態(tài)白磷,冷凝塔2的主要沉積物是固態(tài)白磷.
(4)尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量的PH3、H2S和HF等.將尾氣先通入純堿溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸鈉溶液,可除去PH3.(均填化學式)
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復雜,能耗高,但優(yōu)點是產(chǎn)品純度高.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.鈦是一種重要的金屬,以鈦鐵礦[主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),還含有少量Fe2O3]為原料制備鈦的工藝流程如圖所示:

(1)鈦鐵礦與硫酸反應的化學方程式為FeTiO3+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiOSO4+FeSO4+2H2O.
(2)加入的物質A為Fe.
(3)步驟Ⅱ中發(fā)生反應的離子方程式為TiO2++(x+1)H2O═TiO2•xH2O↓+2H+;水解過程中需要升高溫度,其目的是:①加快反應水解速率,②升溫促進平衡正向移動,提高產(chǎn)率.
(4)由TiO2獲得金屬Ti可用以下兩種方法.
①電解法:以石墨為陽極,TiO2為陰極,熔融CaO為電解質,其陰極的電極反應式為TiO2+4e-═Ti+2O2-
②熱還原法:首先將TiO2、氯氣和過量焦炭混合,高溫反應生成TiCl4;然后用Mg還原TiCl4即可制取Ti.生成TiCl4的反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:1;生成Ti的反應需在Ar氣氛中,其原因為防止高溫下Mg(或Ti)與空氣中的O2(或CO2、N2)反應.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.2013年中國已超北美成為全球液晶顯示器第二大市場.生產(chǎn)液晶顯示器的過程中使用的化學清洗劑NF3是一種溫室氣體,其存儲能量的能力是CO2的12000~20000倍,在大氣中的壽命可長達740年之久,以下是幾種化學鍵的鍵能:
化學鍵N≡NF-FN-F
鍵能:kJ/mol941.7154.8283.0
下列說法中不正確的是(  )
A.過程F2(g)→2F(g)吸收能量
B.過程N(g)+3F(g)→NF3(g) 放出能量
C.反應N2(g)+3F2(g)=2NF3(g) 放出能量
D.NF3吸收能量后如果沒有化學鍵的斷裂與生成,仍可能發(fā)生化學反應

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

19.實驗室用如圖所示裝置制備KClO溶液,并通過KClO溶液與Fe(NO33溶液的反應制備高效水處理劑K2FeO4.已知K2FeO4具有下列性質①可溶于水、微溶于濃KOH溶液,②在0℃~5℃、強堿性溶液中比較穩(wěn)定,③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解,④在酸性至弱堿性條件下,能與水反應生成Fe(OH)3和O2

(1)裝置A中KMnO4與鹽酸反應生成MnCl2和Cl2,其離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.將制備的Cl2通過裝置B可除去HCl(填化學式).
(2)Cl2和KOH在較高溫度下反應生成KClO3.在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下,控制反應在0℃~5℃進行,實驗中可采取的措施是緩慢滴加鹽酸、裝置C用冰水浴中.
(3)制備K2FeO4時,KClO飽和溶液與Fe(NO33飽和溶液的混合方式為在攪拌下,將Fe(NO33飽和溶液緩慢滴加到KClO 飽和溶液中.
(4)提純K2FeO4粗產(chǎn)品[含有Fe(OH)3、KCl等雜質]的實驗方案為:將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3mol•L-1KOH溶液中,用砂芯漏斗過濾,將濾液置于冰水浴中,向濾液中加入飽和的KOH溶液,再用砂芯漏斗過濾,晶體用乙醇洗滌2-3次后,在真空干燥箱中干燥(實驗中須使用的試劑有:飽和KOH溶液,乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:砂芯漏斗,真空干燥箱).

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.鐵、鈷(Co)、鎳(Ni)是同族元素,都是較活潑的金屬,它們的化合物在工業(yè)上有重要的應用.
(1)草酸鈷(CoC₂O?)是一種難溶于水的淺粉紅色粉末,通常用硫酸鈷溶液和草酸銨溶液反應制得,寫出該反應的離子方程式:C₂O?2-+Co2+=CoC₂O?↓
(2)現(xiàn)將含0.5mol FeCl3的溶液和含0.5mol KSCN的溶液混合,混合后溶液體積為1L,已知溶液存在平衡:Fe3++SCN-?Fe(SCN)2+(忽略其它過程).平衡濃度c[Fe(SCN)2+]與溫度T的關系如圖1所示:則該反應△H< 0(填“>”或“<”),溫度為T1時,反應在5秒鐘時達到平衡,平衡時c[Fe(SCN)2+]=0.45mol/L,求達到平衡時的平均反應速率
v(SCN-)=0.09mol•L-1•S-1,該溫度下的Fe3+的平衡轉化率為90%,該溫度下反應的平衡常數(shù)為180.

(3)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的濃度分別為0.60mol/L和1.2mol/L,取一定量的該溶液,向其中滴加NaOH溶液,當Co(OH)2開始沉淀時,溶液中 $\frac{c(C{O}^{2+})}{c(N{i}^{2+})}$ 的值等于3.0.(取兩位有效數(shù)字)
(已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15
(4)工業(yè)上還可用通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖2所示,則陽極的電極反應式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.

查看答案和解析>>

同步練習冊答案