脫水偶聯(lián)反應是一種新型的直接烷基化反應,例如:
(1)化合物Ⅰ中含有的官能團的名稱為 ,1mol該物質完全水解最少需要消耗
mol NaOH。
(2)化合物Ⅱ可使 溶液(限寫一種)褪色;化合物Ⅲ(分子式為C10H11C1)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ,相應的反應類型為______.
(3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為為1:1:1:2,Ⅳ的結構簡式為_______.
(4)化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體,碳鏈兩端呈對稱結構,且在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的化合物Ⅵ.Ⅵ的結構簡式為______.檢驗Ⅵ中所含官能團,按使用的先后順序寫出所用試劑————————
(5)一定條件下,
也可以發(fā)生類似反應①的反應,有機產(chǎn)物的結構簡式為 .
⑴羰基和酯基 1 ⑵ 溴水或酸性高錳酸鉀 水解反應(取代反應)
⑶Ⅳ的結構簡式為
(4)Ⅵ的結構簡式為,檢驗Ⅵ中的碳碳雙鍵和醛基時,用銀氨溶液先檢驗醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗碳碳雙鍵。在這里不能先檢驗碳碳雙鍵。也可以用酸性高錳酸鉀檢驗碳碳雙鍵。
⑸
解析試題分析:(1)化合物Ⅰ中含有的官能團的名稱為羰基和酯基,1mol該物質含有1mol酯基,完全水解最少需要消耗1mol NaOH。
(2)化合物II的官能團是碳碳雙鍵、羥基,前者與溴可以發(fā)生加成反應,前者和后者都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,III的結構簡式為C6H5CH=CHCHClCH3,與NaOH在加熱條件下發(fā)生水解反應,反應的方程式為,故答案為:溴水或酸性高錳酸鉀;;(3)III與NaOH乙醇溶液共熱生成的有機產(chǎn)物可能是C6H5CH=C=CHCH3、C6H5CH=CHCH=CH2,前者的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰,峰面積之比為1:1:3,因此不符合題意,則化合物IV的結構簡式為,故答案為:;(4)醇中羥甲基(-CH2OH或HOCH2-)在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的醛基(-CHO或OHC-),依題意可知V的碳鏈兩端各有1個羥甲基(-CH2OH或HOCH2-),CH3COOCH2CH3的分子式為C4H8O2,減去2個C、6個H、2個O之后可得2個C、2個H,即V的碳鏈中間剩余基團為-CH=CH-,則V的結構簡式為HOCH2CH=CHCH2OH,以此為突破口,可以推斷VI的結構簡式為OHCCH=CHCHO。檢驗Ⅵ中的碳碳雙鍵和醛基時,用銀氨溶液先檢驗醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗碳碳雙鍵。在這里不能先檢驗碳碳雙鍵。也可以用酸性高錳酸鉀檢驗碳碳雙鍵。(5)由題給信息可知反應實質是II所含醇羥基中氧碳鍵斷裂,I所含酯基和酮基的鄰碳上的碳氫鍵斷裂,羥基與氫結合生成無機產(chǎn)物水,則生成物的結構簡式為,故答案為:.
考點:本題考查考生對烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醛、酯等常見有機物的結構和成鍵特征的了解;考查考生對以上有機物典型代表物的組成和性質以及它們相互聯(lián)系的了解;考查考生對重要有機反應類型如取代反應、加成反應、消去反應和氧化反應的了解;考查考生對核磁共振氫譜峰組數(shù)和峰面積之比的了解;考查考生對有機化合物同分異構現(xiàn)象的了解;考查考生的分析能力、邏輯推理能力、綜合應用信息以及信息遷移能力.
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應條件略去):
(1)B的結構簡式是 ;E中含有的官能團名稱是 。
(2)乙烯在實驗室可由 (填有機物名稱)通過 (填反應堆類型)制備。
(3)由C和E合成F的化學方程式是 。
(4)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是 。
①含有3個雙鍵;②分子中只含1種化學環(huán)境氫原子;③不存在甲基
(5)下列說法正確的是 。
①B屬于石油裂解氣的主要成分之一 ②D與乙醛的分子式相同
③E是某種蛋白質水解的最終產(chǎn)物 ④F可以發(fā)生酯化反應
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化合物Ⅴ是具有抗氧化和抗腫瘤作用成分.化合物Ⅴ也可通過圖所示方法合成:
已知、
(1)反應①的類型
(2)化合物Ι的分子式
(3)①A的結構簡式 。
②1molV最多消耗NaOH 。1mol肉桂酸最多消耗H2 mol(1分)
(4)化合物I和Ⅱ反應還可以得到一種酯,該反應的化學方程式是 。
(5)關于Ⅴ的說法正確的是( )
A.分子中有三個苯環(huán) |
B.能發(fā)生水解反應 |
C.使酸性KMnO4溶液褪色 |
D.與FeCl3發(fā)生顯色反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知有機物A由C、H、O三種元素組成,取1 mol 充分燃燒生成4 mol CO2和54 g H2O,A 的相對分子質量為86。回答下列問題:
(1)A物質的分子式是 。
(2)A物質符合下列條件:
① 能與Br2的CCl4溶液發(fā)生化學反應使其褪色;② 能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體;
符合上述要求的A有多種,其結構簡式分別是 。(不要求順反異構與立體異構)
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知:
為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如上不同的合成途徑
(1)常溫下,下列物質能與A發(fā)生反應的有 (填序號)
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能團的名稱是 ,由C→B反應類型為 。
(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物和 (寫結構簡式) 。
(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是 (任寫一種名稱)。
(5)物質B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,寫出由C10H13Cl和NaOH水溶液共熱反應的化學方程式 。
(6)C的一種同分異構體E具有如下特點:
a.分子中含—OCH2CH3 b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一
試回答下列問題:
(1)化合物I與CH3CHO所發(fā)生的有機反應類型是
(2)化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式
(3)下列說法正確的是(雙選)
A.化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色 |
B.化合物II能與NaHCO3溶液反應 |
C.1mol化合物IV完全燃燒消耗9.5molO2 |
D.1mol化合物III能與3 mol H2反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某芳香烴衍生物的分子式為C7H8O,根據(jù)下列實驗現(xiàn)象,確定結構簡式。
(1)若該有機物遇FeCl3溶液顯色,則其可能的結構簡式為:
, , 。
上述的三種物質中,苯環(huán)上的一氯代物種類最少的一氯代烴有 種,最多的一氯代烴有 種。
(2)若該有機物不能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣,則結構中會有 (填官能團)出現(xiàn)。
(3)若該有機物遇FeCl3溶液不顯色,但與金屬鈉反應放出H2,則其反應的化學方程式為
。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
芳香化合物A()在一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉化(其他產(chǎn)物和水已略去)。
請回答下列問題:
(1)請寫出A的分子式 。
(2)1molA在氫氧化鈉溶液中加熱,充分反應消耗氫氧化鈉 mol。
(3)有機物C可以由乳酸()經(jīng)過幾步有機反應制得,其中最佳的次序是: 。
a.消去、加成、水解、酸化 b.氧化、加成、水解、酸化
c.取代、水解、氧化、酸化 d.消去、加成、水解、氧化
(4)寫出由E制得F的化學方程式: ,反應類型是 。
(5)有機物B與乙酸酐(CH3COOCOCH3)直接反應制得阿司匹林(即乙酰水楊酸,分子式C9H8O4),滿足以下條件的阿司匹林的同分異構體有 種,寫出其中任意兩種的結構簡式: 、
。
①苯環(huán)上只含有兩個側鏈 ②有兩個酯基 ③能發(fā)生銀鏡反應
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
苯丙酸諾龍的一種同分異構體A,在一定條件下可發(fā)生下列反應:
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A中所含官能團的名稱是_________________;B的分子式是_____________。
(2)B→C的反應類型是______________;E→F的反應類型是________________。
(3)D的結構簡式是__________________________。
(4) F→G的化學方程式是______________________。
(5)H中最多有____________________________個碳原子在同一個平面上。
(6)芳香族化合物X是F的同分異構體,請寫出X的兩種符合下列條件的結構簡式:
①1 mol最多能和3molNaOH發(fā)生反應
②苯環(huán)上的氫只有兩種
____________________________ _________________________________
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