Question

【題目】高分子化合物G是一種聚酯材料，其一種合成路線如下：

回答下列問題：

（1）A的名稱是______，C含有的官能團名稱是______。

（2）反應的反應類型是______。

（3）反應的化學方程式為______。

（4）反應③～⑤中引入的作用是______。

（5）滿足下列條件的C的同分異構體共有______種不含立體異構。

能使溶液顯紫色；能與NaHCO3發(fā)生反應。苯環(huán)上有兩個取代基。

其中核磁共振氫譜顯示為6組峰，峰面積之比為1:2:2:2:2:1，該有機物的結構簡式是______。

(6)參照上述合成路線，以為原料，設計制備的合成路線______。

Answer 1

【答案】苯乙醛 羥基、羧基 取代反應 n+(n-1)H2O 占據取代基的對位，將引入取代基的鄰位 6

【解析】

A和HCN發(fā)生加成反應生成B，根據B結構簡式及A分子式知，A為，B在酸性條件下發(fā)生水解反應生成C，C發(fā)生取代反應生成D；D發(fā)生取代反應生成E，E發(fā)生水解反應生成F，F發(fā)生縮聚反應生成G，據此解答。

（1）A為，A的名稱是苯乙醛，C為含有的官能團名稱是羥基、羧基。

（2）反應④的反應類型是取代反應。

（3）反應⑥的化學方程式為n+(n-1)H2O。

（4）反應③⑤中引入的作用是占據取代基的對位，將硝基引入取代基的鄰位。

（5）滿足下列條件的C的同分異構體：能使溶液顯紫色，說明含有酚羥基；能與NaHCO3發(fā)生反應，說明含有羧基。苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個為酚羥基；如果取代基為-CH2CH2COOH，有鄰間對3種；如果取代基為-CH（CH3）COOH，有鄰間對3種；共6種，其中核磁共振氫譜顯示為6組峰，峰面積之比為1:2:2:2:2:1，結構對稱，該有機物的結構簡式是。

(6)參照上述合成路線，以為原料，制備，1-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙醛，丙醛和HCN發(fā)生加成反應，然后發(fā)生水解反應，最后發(fā)生縮聚反應生成目標產物，其合成路線為：。