【題目】醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1溴丁烷的反應如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①;R—OH+HBr→R—Br+H2O②?赡艽嬖诘母狈磻校捍荚跐饬蛩岬拇嬖谙旅撍上┖兔眩Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下:

請回答下列問題:

(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是________(填字母)。

A.圓底燒瓶 B.量筒 C.錐形瓶 D.漏斗

(2)溴代烴的水溶性____(大于”“等于小于”)相應的醇,其原因是________________

(3)1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中,加水振蕩后靜置,產(chǎn)物在________(上層”“下層不分層”)。

(4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是________(填字母)。

A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成   B.減少Br2的生成

C.減少HBr的揮發(fā) D.水是反應的催化劑

(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是________(填字母)。

A.NaI B.NaOH C.NaHSO3 D.KCl

(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸餾產(chǎn)物的方法,其有利于________;但在制備1溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸餾,其原因是______________________

【答案】 D 小于 醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵 下層 ABC C 平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動) 1溴丁烷與正丁醇的沸點相差較小,若邊反應邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出

【解析】1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,最不可能用到的是漏斗;

2)醇能和水形成氫鍵而易溶于水;

31-溴丁烷的密度大于水,且和水不互溶;

4)濃硫酸具有強氧化性,能氧化溴離子為溴單質(zhì),易發(fā)生消去反應,濃硫酸溶解放熱,溶液溫度升高易使溴化氫揮發(fā);

4)根據(jù)題給信息知,1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差較小,不能采用蒸餾的方法分離;

5)根據(jù)溴代烷在堿溶液中水解,碘化鈉和溴單質(zhì)反應生成碘單質(zhì),氯化鈉不能除去溴單質(zhì)進行判斷;

6)根據(jù)平衡移動原理分析采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的原因;根據(jù)1-溴丁烷和正丁醇的沸點的大小判斷。

1)漏斗主要用于過濾操作,即有晶體析出時,但溴乙烷和一溴丁烷均不是晶體,則無需使用,答案為D;

2)醇是能和水形成氫鍵的物質(zhì)而易溶于水,溴代烴和水不反應也不能和水形成氫鍵,所以溴代烴的水溶性小于相應的醇;

31-溴丁烷和水不能形成氫鍵所以不易溶于水,且密度大于水,因此將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層;

4A.濃硫酸和1-丁醇反應發(fā)生副反應消去反應生成烯烴、分子間脫水反應生成醚,稀釋后不能發(fā)生類似反應減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,A正確;

B.濃硫酸具有強氧化性能將溴離子氧化為溴單質(zhì),稀釋濃硫酸后能減少Br2的生成,B正確;

C.反應需要溴化氫和1-丁醇反應,濃硫酸溶解放熱,溶液溫度升高,使溴化氫揮發(fā),稀釋后減少HBr的揮發(fā),C正確;

D.水是產(chǎn)物不是反應的催化劑,D錯誤;

答案選選ABC

5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,則

ANaI和溴單質(zhì)反應,但生成的碘單質(zhì)會混入,A錯誤;

B.溴單質(zhì)和氫氧化鈉反應,溴代烷也在NaOH溶液中水解反應,B錯誤;

C.溴單質(zhì)和NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應,可以除去溴單質(zhì),C正確;

DKCl不能除去溴單質(zhì),D錯誤;

答案為C;

6)根據(jù)題給信息知,乙醇和溴乙烷的沸點相差較大,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動,而1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差較小,若邊反應邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出,所以不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物。

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⑥C6H12O6⑦CH3COOH ⑧硬脂酸甘油酯 蛋白質(zhì) 聚乙烯

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B. 投入鈉能產(chǎn)生H2的是⑤⑦⑧⑨

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(1) 堿式碳酸鈉鋁[NaaAlb(OH)c(CO3)d]a、bc、d之間的關系為________。

(2) 堿式碳酸鈉鋁作為阻燃劑的可能原因:在分解過程中大量吸熱;本身及產(chǎn)物無毒且不可燃; ____________________________。

(3) pH過高,則對產(chǎn)品的影響是_________________________。

(4) 為確定堿式碳酸鈉鋁的組成,進行如下實驗:

準確稱取2.880 g樣品用足量稀硝酸溶解,得到CO2 0.448 L(已換算成標準狀況下)。在所得溶液中加過量氨水,得到白色沉淀,經(jīng)過濾、洗滌沉淀、充分灼燒得到1.02g固體。

加熱至340 ℃以上時樣品迅速分解,得到金屬氧化物、CO2H2O。當樣品分解完全時,樣品的固體殘留率為56.9%,根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù)確定堿式碳酸鈉鋁的組成(寫出計算過程)。______________

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