稱 | 性狀 | 熔點(diǎn)(℃) | 沸點(diǎn)(℃) | 相對密度(ρ水=1g/cm3) | 溶解性 | |
水 | 乙醇 | |||||
甲苯 | 無色液體易燃易揮發(fā) | -95 | 110.6 | 0.8660 | 不溶 | 互溶 |
苯甲醛 | 無色液體 | -26 | 179 | 1.0440 | 微溶 | 互溶 |
苯甲酸 | 白色片狀或針狀晶體 | 122.1 | 249 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 |
分析 (1)由儀器a結(jié)構(gòu)可知為球形冷凝管,甲苯揮發(fā)會導(dǎo)致產(chǎn)率降低;三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛,同時還生成水;原子利用率=(預(yù)期產(chǎn)物的總質(zhì)量÷全部反應(yīng)物的總質(zhì)量)×100%;
(2)溫度過高時過氧化氫分解,實(shí)際參加反應(yīng)的過氧化氫質(zhì)量減小,影響產(chǎn)量;
(3)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,先過濾分離固體催化劑,再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸;
(4)實(shí)驗(yàn)中加入過量的過氧化氫并延長反應(yīng)時間時,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸.
①先與碳酸氫鈉反應(yīng)之后為苯甲酸鈉,再分液分離,水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體,最后過濾分離得到苯甲酸;
②苯甲酸的物質(zhì)的量等于消耗KOH物質(zhì)的量,再計(jì)算產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù);
③a.滴定時俯視讀取耗堿量,會使KOH溶液體積讀數(shù)偏;
b.KOH標(biāo)準(zhǔn)液長時間接觸空氣,會吸收二氧化碳步驟轉(zhuǎn)化為碳酸鉀,導(dǎo)致消耗氫氧化鉀溶液體積偏大;
c.配置KOH標(biāo)準(zhǔn)液時仰視定容,液面在刻度線上方,配制標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大、濃度偏小,導(dǎo)致滴定時消耗KOH溶液體積偏大;
d.將酚酞指示劑換為甲基橙溶液,終點(diǎn)時溶液呈酸性,消耗氫氧化鉀溶液體積偏。
解答 解:(1)儀器a具有球形特征的冷凝管,名稱為為球形冷凝管,甲苯揮發(fā)會導(dǎo)致產(chǎn)率降低,冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)導(dǎo)致產(chǎn)率降低;三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛,同時還生成水,反應(yīng)方程式為:,此反應(yīng)中原子利用率=$\frac{106}{160}$×100%=66.25%;
故答案為:球形冷凝管;冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率;;66.25%;
(2)但溫度過高時過氧化氫分解速度加快,實(shí)際參加反應(yīng)的過氧化氫質(zhì)量減小,苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,
故答案為:溫度過高時過氧化氫分解速度加快,實(shí)際參加反應(yīng)的過氧化氫質(zhì)量減小,影響產(chǎn)量;
(3)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,先過濾分離固體催化劑,再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸,
故答案為:過濾、蒸餾;
(4)實(shí)驗(yàn)中加入過量的過氧化氫并延長反應(yīng)時間時,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸.
①先與碳酸氫鈉反應(yīng)之后為苯甲酸鈉,再分液分離,水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體,最后過濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸,故正確的操作步驟是:dacb,
故答案為:dacb;
②若對實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測定,可稱取1.2g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000mo/L KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時消耗KOH溶液18.00mL.
苯甲酸的物質(zhì)的量等于消耗KOH物質(zhì)的量,則2.500g產(chǎn)品中苯甲酸為0.018L×0.1mol/L×$\frac{100}{20}$×122g/mol=1.098g,產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{1.098g}{1.2g}$×100%=91.50%;
故答案為:91.50%;
③a.滴定時俯視讀取耗堿量,會使KOH溶液體積讀數(shù)偏小,計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量偏小,測定結(jié)果偏低,故a符合;
b.KOH標(biāo)準(zhǔn)液長時間接觸空氣,會吸收二氧化碳步驟轉(zhuǎn)化為碳酸鉀,導(dǎo)致消耗氫氧化鉀溶液體積偏大,測定結(jié)果偏高,故b不符合;
c.配置KOH標(biāo)準(zhǔn)液時仰視定容,液面在刻度線上方,配制標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大、濃度偏小,導(dǎo)致滴定時消耗KOH溶液體積偏大,測定結(jié)果偏高,故c不符合;
d.將酚酞指示劑換為甲基橙溶液,終點(diǎn)時溶液呈酸性,消耗氫氧化鉀溶液體積偏小,測定結(jié)果偏低,故d符合,
故答案為:ad.
點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物合成實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、對操作的分析評價、物質(zhì)含量測定等,較好的考查學(xué)生對數(shù)據(jù)的應(yīng)用、閱讀獲取信息的能力以及知識遷移應(yīng)用,難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
活性炭 | NO | N2 | X | |
初始 | 2.030 | 0.100 | 0 | 0 |
T1 | 2.000 | 0.040 | 0.030 | 0.030 |
T2 | 2.005 | 0.050 | 0.025 | 0.025 |
A. | 氣體X的化學(xué)式為CO2 | |
B. | T1℃時的平衡常數(shù)K1=$\frac{9}{32}$ | |
C. | 根據(jù)上述信息判斷,T1>T2 | |
D. | T1℃時,向平衡體系中繼續(xù)加入活性炭,可提高NO的轉(zhuǎn)化率 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
化學(xué)鍵 | C-H | C-C | C=C | H-H |
鍵能/kJ•molˉ1 | 412 | 348 | 612 | 436 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | c1:c2=1:3 | |
B. | 當(dāng)4v(X)正=v(Y)逆時,該反應(yīng)還在向逆反應(yīng)方向建立平衡 | |
C. | X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等 | |
D. | Y起始濃度c2可能為0.36mol/L |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
乙酸 | 正丁醇 | 乙酸丁酯 | |
熔點(diǎn)/℃ | 16.6 | -89.5 | -73.5 |
沸點(diǎn)/℃ | 117.9 | 117 | 126.0 |
密度/g•cm-3 | 1.1 | 0.80 | 0.88 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
相對分子質(zhì)量 | 密度/(g•cm3) | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解性 | |
環(huán)己醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
環(huán)己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 難溶于水 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 其他條件不變,增大該體系的壓強(qiáng),平衡正向移動,則C為氣體 | |
B. | 其他條件不變.若升高溫度.B的平衡轉(zhuǎn)化率增大.則該反應(yīng)是放熱反應(yīng) | |
C. | 該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{c}^{4}(C)•{c}^{2}(D)}{{c}^{3}(A)•{c}^{2}(B)}$ | |
D. | 此時.B的平衡轉(zhuǎn)化率是40% |
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