分析 (1)A、B、C、D均為石墨電極,如果電解一段時間后,發(fā)現(xiàn)B極增重1.08g,說明B極生成Ag,應為電解池的陰極,則F為負極,E為正極,C為陽極,D為陰極;
(2)A極與正極相連為陽極,則A極上氫氧根離子失電子;根據(jù)電極方程式結(jié)合電子守恒計算生成的氧氣;
(3)根據(jù)電子守恒計算乙中消耗的氯化銅,再求出剩余的氯化銅的濃度;
(4)甲中A極上氫氧根離子失電子,同時生成氫離子,根據(jù)電極方程式判斷.
解答 解:(1)A、B、C、D均為石墨電極,如果電解一段時間后,發(fā)現(xiàn)B極增重1.08g,說明B極生成Ag,應為電解池的陰極,則F為負極,E為正極,C為陽極,D為陰極;
故答案為:正;
(2)A極與正極相連為陽極,則A極上氫氧根離子失電子,A極的電極方程式為:4OH--4e-═2H2O+O2↑;甲中B極的反應為:Ag++e-=Ag,發(fā)現(xiàn)B極增重1.08g,則Ag的物質(zhì)的量為0.01mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.01mol;由4OH--4e-═2H2O+O2↑可知轉(zhuǎn)移電子為0.01mol時生成的氧氣為0.0025mol,所以氧氣的體積為56ml;
故答案為:4OH--4e-═2H2O+O2↑;56;
(3)D極的反應為Cu2++2e-=Cu,轉(zhuǎn)移電子為0.01mol時,消耗為Cu2+為0.005mol,則剩余的Cu2+為0.10L×0.15mol•L-1-0.005mol=0.01mol,則此時溶液的物質(zhì)的量濃度將變?yōu)?\frac{0.01mol}{0.1L}$=0.1mol•L-1;
故答案為:0.1;
(4)甲中A極上氫氧根離子失電子,同時生成氫離子,所以A極附近變紅;甲燒杯中盛有100mL 0.2mol•L-1 AgNO3溶液,其電解方程式為:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Ag+O2↑+4HNO3,所以在甲燒杯中最終得到HNO3溶液;
故答案為:A;HNO3.
點評 本題考查了原電池和電解池原理,根據(jù)各個電極上發(fā)生的反應再結(jié)合轉(zhuǎn)移電子相等來分析解答,題目難度中等.
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A. | 形成離子鍵的陰陽離子間只存在靜電吸引力 | |
B. | HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次增強 | |
C. | 第三周期非金屬元素含氧酸的酸性從左到右依次增強 | |
D. | 元素周期律是元素原子核外電子排布周期性變化的結(jié)果 |
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A. | Cl2>I2>Co2O3>Fe3+ | B. | Cl2>Co2O3>I2>Fe3+ | ||
C. | Co2O3>Cl2>Fe3+>I2 | D. | I2>Fe3+>Cl2>Co2O3 |
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A. | CH3-O-CH3 | B. | (CH3)3C-CH2-O-CH3 | ||
C. | (CH3)3C-CH2-O-CH2-C(CH3)3 | D. | (CH3)2C=CH(CH3) |
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