【題目】大氣污染越來越成為人們關注的問題,煙氣中的 NOx 必須脫除(即脫硝)后才能排放。
(1)已知:CH4(g)+2O2 (g)===CO2(g)+2H2O(1) ΔH=-890.3 kJ·mol-1;N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH=+180 kJ·mol-1;CH4 可用于脫硝,其熱化學方程式為:CH4(g)+4NO(g)=CO2(g)+2N2(g)+2H2O(1),ΔH=_____。
(2)C2H4 也可用于煙氣脫硝。為研究溫度、催化劑中 Cu2+負載量對 NO 去除率的影響,控制其它條件一定,實驗結果如圖 所示。為達到最高的 NO 去除率,應選擇的反應溫度和 Cu2+負 載量分別是_____。
(3)臭氧也可用于煙氣脫硝。一種臭氧發(fā)生裝置原理如圖 所示。陽極(惰性電極)的電極反應 式為_____。
(4) NO 直接催化分解(生成 N2 與 O2)也是一種脫硝途徑。在不同條件下, NO 的分解產(chǎn)物不同。在高壓下,NO 在 40 ℃下分解生成兩種化合物, 體系中各組分物質的量隨時間變化曲線如圖 所示。寫出 Y 和 Z 的化 學式: _____。
【答案】-1250.3kJ·mol1 350℃左右、3% 3H2O-6e=O3↑+6H+ N2O、NO2
【解析】
(1)已知:①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJmol-1,②N2(g)+O2(g)═2NO(g) △H=+180kJmol-1,根據(jù)蓋斯定律:①-2×②得CH4(g)+4NO(g)═CO2(g)+2N2(g)+2H2O(l),據(jù)此計算;
(2)根據(jù)圖象找出NO去除率最高時對應的溫度和催化劑中Cu2+負載量;
(3)酸性條件下,水在陽極失電子生成臭氧;
(4)NO在40℃下分解生成兩種化合物,根據(jù)元素守恒可知生成的為N的氧化物,由圖象可知3molNO生成兩種氮的氧化物各為1mol,根據(jù)原子守恒判斷產(chǎn)物。
(1)已知:①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=-890.3kJmol-1,②N2(g)+O2(g)═2NO(g);△H=+180kJmol-1,根據(jù)蓋斯定律:①-2×②得CH4(g)+4NO(g)═CO2(g)+2N2(g)+2H2O(l),△H=-890.3kJmol-1-2×(+180kJmol-1)=-1250.3 kJmol-1,故答案為:-1250.3 kJmol-1;
(2)由圖1可知在350℃左右,催化劑中Cu2+負載量為3%時,NO去除率最高,故答案為:350℃左右、3%;
(3)酸性條件下,水在陽極失電子生成臭氧,生成1mol臭氧轉移6mol電子,則電極方程式為:3H2O-6e-═O3↑+6H+,故答案為:3H2O-6e-═O3↑+6H+;
(4)NO在40℃下分解生成兩種化合物,根據(jù)元素守恒可知生成的為N的氧化物,氮元素的氧化物有NO、N2O、NO2、N2O3、N2O4、N2O5,由圖象可知3molNO生成兩種氮的氧化物各為1mol,其反應方程式為:3NO=Y+Z,根據(jù)原子守恒可知為N2O、NO2,故答案為:N2O、NO2。
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【題目】下圖表示某可逆反應在使用和未使用催化劑時,反應過程和能量的對應關系。下列說法一定正確的是
A. 該反應為吸熱反應
B. a與b相比,a的反應速率更快
C. a與b相比,反應的平衡常數(shù)一定不同
D. 反應物吸收的總能量小于生成物釋放的總能量
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【題目】在某一溫度下,某一密閉容器中,M、N、R三種氣體濃度的變化如圖a所示,若其它條件不變,當溫度分別為T1和T2時,N的體積分數(shù)與時間關系如圖b所示.則下列結論正確的是( )
A.該反應的熱化學方程式△H>0
B.達到平衡后,若其他條件不變,減小容器體積,平衡向逆反應方向移動
C.達到平衡后,若其它條件不變,升高溫度,正、逆反應速度均增大,M的轉化率減小
D.達到平衡后,若其他條件不變,通入稀有氣體,平衡一定向正反應方向移動
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【題目】碲(Te)具有兩性特征,銅陽極泥是提取碲的主要原料,碲在銅陽極泥中主要以Me2Te(Me表示金屬Cu、Pb、Au、Ag等)的形式存在。
(1)利用“氯化浸出-還原法”制備Te的工藝流程如下所示。
①浸出液的主要成分為CuSO4、 HAuCl4、H2TeO3,則浸出渣的主要成分為___________(填化學式);“浸出”過程中,加入NaCl的作用是___________。“浸出”過程中,有少量污染性氣體生成,需要進行尾氣處理,該氣體是___________(填化學名稱)
②已知 HAuCl4是一種強酸,則“一級還原”過程中發(fā)生反應的離子方程式為___________。
③欲得到64g碲,則“二級還原”過程中至少需通入___________mol SO2。
(2)“氧化堿浸-電解法”指的是在氧化劑的作用下,Cu2Te與NaOH溶液反應生成Na2TeO3,經(jīng)電解即可獲得Te。
①以空氣為氧化劑進行“氧化堿浸”的化學方程式為___________。
②電解過程中,陰極的電極反應式為___________。
③與“氯化浸出-還原法”相比“氧化堿浸-電解法”的優(yōu)點是___________(任寫一點)
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【題目】電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的原理如下圖所示,下列敘述錯誤的是
A. M室發(fā)生的電極反應式:2H2O-4e-=O2↑+4H+
B. a、c為陰離子交換膜,b為陽離子交換膜
C. N室中:a%<b%
D. 理論上每生成1 mol H3BO3,兩極室共產(chǎn)生標準狀況下16.8 L氣體
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【題目】已知:乙二酸俗稱草酸(結構簡式為HOOCCOOH,可簡寫為H2C2O4)。25℃時,草酸鈣的Ksp=4.0×108,碳酸鈣的Ksp=2.5×109;卮鹣铝袉栴}:
(1)25℃時向20mL碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入8.0×104mol/L的草酸鉀溶液20mL,能否產(chǎn)生沉淀________(填“能”或“不能”)。
(2)酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應,某探究小組利用反應過程中溶液紫色消失快慢的方法來研究影響反應速率的因素。
I.實驗前首先用濃度為0.1000molL1酸性KMnO4標準溶液滴定未知濃度的草酸。
①滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是________(填編號)。
②判斷滴定終點的方法是:________。
③若配制酸性KMnO4標準溶液時,俯視容量瓶的刻度線,會使測得的草酸溶液濃度__________(填“偏高”或“偏低”或“不變”)。
Ⅱ.通過滴定實驗得到草酸溶液的濃度為0.2000molL1.用該草酸溶液按下表進行后續(xù)實驗(每次實驗草酸溶液的用量均為8mL)。
實驗編號 | 溫度 (℃) | 催化劑用量 (g) | 酸性高錳酸鉀溶液 | 實驗目的 a.實驗1和2探究 | |
體積(mL) | 濃度(molL1) | ||||
1 | 25 | 0.5 | 4 | 0.1000 | |
b.實驗1和3探究反應物濃度對該反應速率的影響;c.實驗1和4探究催化劑對該反應速率的影響。 | |||||
2 | 50 | 0.5 | 4 | 0.1000 | |
3 | 25 | 0.5 | 4 | 0.0100 | |
4 | 25 | 0 | 4 | 0.1000 |
④寫出表中a對應的實驗目的________;
⑤該小組同學對實驗1和3分別進行了三次實驗,測得以下實驗數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計時):
實驗編號 | 溶液褪色所需時間(min) | ||
第1次 | 第2次 | 第3次 | |
1 | 14.0 | 13.0 | 11.0 |
3 | 6.5 | 6.7 | 6.8 |
分析上述數(shù)據(jù)后得出“當其它條件相同時,酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時間就越短,即反應速率就越快”的結論。某同學認為該小組“探究反應物濃度對速率影響”的實驗方案設計中存在問題,從而得到了錯誤的實驗結論,請簡述改進的實驗方案______。
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【題目】被稱之為“軟電池”的紙質電池,其電池總反應為Zn+2MnO2+H2OZnO+2MnO(OH)。下列說法正確的是( )
A.該電池的正極為鋅
B.該電池反應中二氧化錳起催化劑作用
C.當65 g Zn完全溶解時,流經(jīng)電極的電子為1mol
D.電池正極反應式為2MnO2+2e-+2H2O2MnO(OH)+2OH-
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【題目】中國科學技術大學的錢逸泰教授等以CCl4和金屬鈉為原料,在700℃時反應制造出納米級金剛石粉末和另一種化合物。該成果發(fā)表在世界權威的《科學》雜志上,被科學家們高度評價為“稻草變黃金”。下列有關說法中,你認為錯誤的是( )
A. Na的還原性強于金剛石B. 另一種化合物是NaCl
C. 納米級金剛石粉末可以透過半透膜D. 這個反應是置換反應
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【題目】金屬鉻是硬度最高的金屬,常用于制造不銹鋼和儀器儀表的金屬表面鍍鉻,可用鉻鐵礦(主要成分為FeCr2O4,含有SiO2、Al2O3等雜質)冶煉金屬鉻;卮鹣铝袉栴}:
I.焦炭冶煉法。反應的化學方程式為FeCr2O4+4CFe+2Cr+4CO ,該方法的優(yōu)點是過程簡單,主要缺點是___。
Ⅱ.鋁熱冶煉法。冶煉流程如下:
已知:4FeCr2O4+8Na2CO3 +7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
(1)步驟①所得浸出液中的陰離子除CrO42-、CO32-、OH-外,還有____(忽略水解,填化學式)。
(2)步驟③需將pH調____(填“大”或“小”)。
(3)步驟④反應的離子方程式為____。若加H2SO4前c(CrO42-) =0. 020 mol/L,將溶液pH調至3時CrO42-濃度降為1.0×10-5 mol/L(加入H2SO4引起的體積變化可忽略),則該反應的平衡常數(shù)為____
(4)相關物質的溶解度曲線如圖。步驟⑤需先得到較純的 Na2Cr2O7·2H2O晶體,其操作方法是____。
(5)步驟⑥除生成Cr2O3外,還生成了Na2CO3和CO,該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為 ___?筛挠Na2 CrO4和Na2S反應得到Cr(OH)3,再熱分 解得到Cr2O3。請配平下列化學方程式:___Na2CrO4+___Na2S+___H2O =___Cr(OH)3+___Na2 S2O3+___NaOH___
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