14.銅和銅的化合物是重要的化工原料,常用作催化劑、防腐劑和消毒劑等制備合成.已知:CuCl2溶液與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配離子[Cu(En)2]2+(En是乙二胺的簡寫):(見圖1)

(1)配離子[Cu(En)2]2+的中心離子基態(tài)外圍電子排布式為3d9;乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為sp3;配離子[Cu(En)2]2+中的配位數(shù)為4;
(2)乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺類,但乙二胺比三甲胺的沸點高的多,原因是乙二胺分子之間可以形成氫鍵,三甲胺分子之間不能形成氫鍵;
(3)比較表中有大。ㄓ谩按笥凇被颉靶∮凇薄暗扔凇碧羁眨
第一電離能離子半徑熔點酸性
P>SH->Li+KCl<SiHClO3<HClO4
(4)氯和鉀與不同價態(tài)的銅可形成兩種化合物M和N,二都均可用于催化乙炔聚合,二者陰離子均為無限長鏈結構(見圖2),下列分析正確的是BC.
A、圖中a位置上Cl原子為sp雜化軌道;
B、M的化學式確認是KCuCl3,則N的化學式為K2CuCl3;
C、配離子[CuCl4]2-和配離子[AlCl4]-空間結構相似;
金屬銅單獨與氨水或單獨與過氧化氫都不能反應,但可與氨水和過氧化氫的混合溶液反應,反應的離子反應方程式為Cu+H2O2 +4NH3═Cu(NH342++2OH-;
(5)金屬鐵單質的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式(晶胞分別如圖3所示).已知體心立方與面心立方的晶胞堆積的空間利用率分別為68%和74%.列算式計算兩種晶體的密度之比[ρ(a):ρ(b)]為3$\sqrt{3}$:4$\sqrt{2}$(化簡成簡單的關系式,不求計算結果,只填寫結果不得分).

分析 (1)根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫Cu原子的核外電子排布式,電子按能層高低進行失去,進而書寫Cu2+的外圍電子排布式;
乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)中N原子呈3個σ鍵,含有1對孤對電子,雜化軌道數(shù)為4;
由圖可知,Cu2+離子與N原子形成4個配位鍵;
(2)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之間可以形成氫鍵,但三甲胺[N(CH33]分子之間不能形成氫鍵;
(3)P元素原子3p能級容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素;
電子層結構相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越;
原子晶體沸點高于離子晶體的熔沸點;
非羥基氧越多,含氧酸的酸性越強;
(4)A.a位置上Cl原子成2個單鍵(其中一個為配位鍵),含有2對孤對電子,雜化軌道數(shù)為4;
B.M的化學式為KCuCl3,其中銅元素為+2價,故化合物N中銅為+1價,陰離子構成與CuCl3一樣,但CuCl3原子團的化合價為-2;
C.Cu、Al均采取sp3雜化;
金屬銅單獨與氨水或單獨與過氧化氫都不能反應,而同時混合能反應,說明兩者能互相促進,這是兩種物質共同作用的結果:其中過氧化氫為氧化劑,氨與Cu2+形成配離子,兩者相互促進使反應進行,根據(jù)電荷守恒知還有OH-生成;
(5)根據(jù)均攤法計算晶胞中Fe原子數(shù)目,進而計算晶胞質量,令Fe原子半徑為r,對于體心立方堆積,體對角線上的原子相鄰,則晶胞棱長為$\frac{4r}{\sqrt{3}}$,對于面心立方堆積,面對角線上的3個Fe原子相鄰,則晶胞棱長為
4r×$\frac{\sqrt{2}}{2}$=2$\sqrt{2}$r,據(jù)此計算晶胞體積,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$表示出晶體密度,進而計算密度之比.

解答 解:(1)Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,故Cu2+的外圍電子排布式為3d9;
乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)中N原子呈3個σ鍵,含有1對孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3雜化;
由圖可知,Cu2+離子與N原子形成4個配位鍵,故配離子[Cu(En)2]2+中的配位數(shù)為4,
故答案為:3d9;sp3;4;
(2)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之間可以形成氫鍵,三甲胺[N(CH33]分子之間不能形成氫鍵,故乙二胺的沸點較高,
故答案為:乙二胺分子之間可以形成氫鍵,三甲胺分子之間不能形成氫鍵;
(3)P元素原子3p能級容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能P>S;
電子層結構相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故離子半徑H->Li+;
KCl屬于離子晶體,Si屬于原子晶體,故熔點KCl<Si;
HClO3、HClO4非羥基氧數(shù)目分別為2、3,非羥基氧越多,含氧酸的酸性越強,故酸性HClO3<HClO4,
故答案為:>;>;<;<;
(4)A.a位置上Cl原子成2個單鍵,含有2對孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,雜化軌道類型為:sp3,故錯誤;
B.M的化學式為KCuCl3,其中銅元素為+2價,故化合物N中銅為+1價,CuCl3原子團的化合價為-2,其化學式為:K2CuCl3,故正確;
C.配離子[CuCl4]2-和配離子[AlCl4]-配位數(shù)均為4,Cu、Al均采取sp3雜化,均為正四面體結構,故正確,
金屬銅單獨與氨水或單獨與過氧化氫都不能反應,而同時混合能反應,說明兩者能互相促進,這是兩種物質共同作用的結果:其中過氧化氫為氧化劑,氨與Cu2+形成配離子,兩者相互促進使反應進行,根據(jù)電荷守恒,還有氫氧根離子生成,反應離子方程式為:Cu+H2O2 +4NH3═Cu(NH342++2OH-,
故答案為:BC;Cu+H2O2 +4NH3═Cu(NH342++2OH-;
(5)令Fe原子半徑為r,F(xiàn)e原子摩爾質量為M,
對于體心立方堆積,體對角線上的原子相鄰,則晶胞棱長為$\frac{4r}{\sqrt{3}}$,晶胞中含有Fe原子數(shù)目為1+8×$\frac{1}{8}$=2,則晶胞質量為$\frac{4M}{{N}_{A}}$,設晶胞密度為$\frac{\frac{2M}{{N}_{A}}}{(\frac{4r}{\sqrt{3}})^{3}}$,
對于面心立方堆積,面對角線上的3個Fe原子相鄰,則晶胞棱長為4r×$\frac{\sqrt{2}}{2}$=2$\sqrt{2}$r,晶胞中含有Fe原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,則晶胞質量為$\frac{4M}{{N}_{A}}$,設晶胞密度為$\frac{\frac{4M}{{N}_{A}}}{(2\sqrt{2}r)^{3}}$,
故ρ(a):ρ(b)=$\frac{\frac{2M}{{N}_{A}}}{(\frac{4r}{\sqrt{3}})^{3}}$:$\frac{\frac{4M}{{N}_{A}}}{(2\sqrt{2}r)^{3}}$=3$\sqrt{3}$:4$\sqrt{2}$,
故答案為:3$\sqrt{3}$:4$\sqrt{2}$.

點評 本題是對物質結構的考查,涉及核外電子排布、雜化方式、微粒構型、配合物、氫鍵、電離能、微粒半徑比較、晶體類型與熔沸點、分子性質、晶胞計算等,比較全面的考查物質結構主干知識,需要學生具備扎實的基礎、靈活運用知識的能力,(5)中計算為易錯點、難點,對學生的空間想象與數(shù)學計算能力有較高的要求,題目難度較大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列說法不正確的是( 。
A.晶體硅可用作制造太陽能電池和光導纖維
B.用飽和氯化銨溶液可以清洗金屬表面的銹跡
C.“地溝油”禁止食用,但可用來制生物柴油和肥皂
D.高鐵車廂大部分材料采用鋁合金,因鋁合金強度大、質量輕、抗腐蝕能力強

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.化學與環(huán)境?材料?信息?能源關系密切,下列說法不正確的是( 。
A.利用催化設施,可以將汽車尾氣中CO和NO轉化為無害氣體
B.聚乙炔用I2或Na等做摻雜處理后可形成一種導電塑料,該導電塑料是一種純凈物,有固定的熔點?沸點
C.先通入氯氣,再加入硫酸亞鐵處理水,能達到消毒殺菌和除去懸浮雜質的目的
D.半導體行業(yè)中有一句話:“從沙灘到用戶”,計算機芯片的材料是硅

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.從化學角度分析,下列敘述不正確的是( 。
A.銀氨溶液或新制Cu(OH)2均能檢驗糖尿病人尿液中的葡萄糖
B.在燃煤中加入適量生石灰,可以減少二氧化硫的排放
C.銅制品在潮濕環(huán)境中的腐蝕比干燥環(huán)境中快
D.生活中的水杯、奶瓶、食物保鮮膜等可以使用聚氯乙烯來制造

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.氮及其化合物在工農業(yè)生產、生活中有重要作用.請按要求回答下列相關問題:
(1)食品添加劑銨明礬NH4Al(SO42•12H2O高溫可分解,下列關于其分解產物的預測不合理的是C
A.NH3、N2、SO2、H2O           
B.NH3、SO3、H2O
C.NH3、SO2、H2O               
D.NH3、N2、SO3、SO2、H2O
(2)汽車發(fā)動機工作時也會引發(fā)N2和O2反應產生大氣污染物NO,其能量變化示意圖為圖1:
該反應的熱化學方程式為N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183.8kJ/mol.
(3)工業(yè)合成氨的反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,分別在T1、T2溫度下,改變起始氫氣物質的量,測得平衡時氨的體積分數(shù)如圖2示:
①比較在m、n、q三點所處的平衡狀態(tài)中,反應物N2的轉化率最高的是p點.
②T2條件下,在2L的密閉容器中,充入x mol N2和y mol H2時,3min達平衡,此時反應物的轉化率均為a,
寫出下列僅含a、x的表達式(不必化簡):
v(N2)=$\frac{xa}{6}$mol•L-1•min-1;該反應的平衡常數(shù)的值K=$\frac{16(xa)^{2}}{(x-xa)(3x-3xa)^{3}}$.
③圖象中T2低于T1(填“高于”、“低于”、“等于”或“無法確定”).
④科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+ )實現(xiàn)氨的電化學合成,這提高了氮氣和氫氣的轉化率.寫出電化學合成過程中發(fā)生還原反應的電極方程式:N2+6H++6e-=2NH3
(4)將質量相等的四份鐵粉和銅粉的均勻混合物,分別加入同濃度稀硝酸充分反應,(假設硝酸的還原產物只有NO)實驗數(shù)據(jù)如下表:
編 號
稀硝酸體積/mL100mL200mL300mL400mL
剩余金屬/g18.0g9.6g00
NO體積/L(標準狀況下)2.24L4.48L6.72LV
下列有關分析推斷正確的是AC.
A.硝酸起始濃度為4mol/L    
B.①中溶解了5.6g Fe
C.③中n(Cu2+)=0.15mol         
D.④中V=6.72L.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.己知:①CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H1,②CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H2
下列推斷正確的是( 。
A.若CO的燃燒熱為△H3,則H2的燃燒熱為△H3-△H1
B.反應CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)的△H=△H${\;}_{{\;}_{2}}$-△H1
C.若反應②的反應物總能量低于生成物總能量,則△H2<0
D.若等物質的量的CO和H2完全燃燒生成氣態(tài)產物時前者放熱更多,則△H1>0

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列裝置能用于實驗室制備HCl氣體的是(  )
A.①④B.②③C.①②③D.①③④

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.碳酸甲乙酯(CH3OCOOC2H5)是一種理想的鋰電池有機電解液.生成碳酸甲乙酯的原理為:C2H5OCOOC2H5(g )+CH3OCOOCH3(g)?2CH3OCOOC2H5(g).其它條件相同時,CH3OCOOCH3的平衡轉化率(α)與溫度(T)、反應物配比(R=n(C2H3OCOOC2H5):n(CH3OCOOCH3)的關系如圖所示.三種反應物配比分別為1:1、2:1、3:1.下列說法不正確的是( 。
A.該反應的逆反應△H>0
B.增大反應物中CH3OCOOCH3的濃度能提高碳酸甲乙酯的平衡轉化率
C.650℃,反應物配比為1:1時,平衡常數(shù)K=6
D.當C2H5OCOOC2H5與CH3OCOOC2H5生成速率比為1:2時,反應達到平衡狀態(tài)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,A+無電子,BD與C2是等電子體,第一電離能:C>D>B,D和E同主族,ED2是形成酸雨的主要危害氣體,F(xiàn)元素位于第四周期,其基態(tài)原子的內層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為2.
請回答下列問題:
(1)C2分子的電子式是,E屬于元素周期表中ds區(qū)
(2)A、B、C、D形成的鏈狀四原子分子中只有A原子最外層未達到8e-結構,該分子的結構式可能是H-O-C≡N
(3)E與F所形成化合物晶體的晶胞如圖所示,該晶體的化學式是ZnS
(4)C2A4分子的中心原子雜化方式是sp3,其水溶液顯堿性的原因是N2N4+H2O?N2N5++OH-(用離子方程式表示)
(5)已知A-A鍵能為436kJ/mol.C-A鍵能為391kJ/mol.根據(jù)反應的化學方程式:C2(g)+3A2(g)?2CA3(g)△H=-92.4kJ/mol計算C≡C的鍵能,其鍵能是945.6kJ/mol.

查看答案和解析>>

同步練習冊答案