Question

化合物G的合成路線如下：

（1）D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為         ，1 mol G發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗       mol H₂
（2）除掉E中含有少量D的試劑和操作是      ；下列有關(guān)E的說(shuō)法正確的是     （填字母序號(hào)）。

A．可發(fā)生氧化反應(yīng)

B．催化條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)

C．可發(fā)生取代反應(yīng)

D．是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物

E．易溶于水
（3）寫(xiě)出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式                             。
（4）反應(yīng)E + F→ G屬于下列麥克爾加成反應(yīng)類(lèi)型，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          。

（5）比G少2個(gè)氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì)：①遇FeCl₃溶液顯紫色；②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；③1mol物質(zhì)最多可消耗2mol Na和1mol NaOH。任寫(xiě)一種該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。

Answer 1

（1）羧基(2分) ， 2（2分）
(2) 向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液（1分），充分振蕩后，靜置，分液，或者蒸餾，或者先分液再蒸餾（1分）。（共2分）；ACD（3分）(每選對(duì)1個(gè)得1分，每選錯(cuò)1個(gè)扣1分，扣完為止，全選不得分)
（3）CH₂Cl-CH=CH₂+NaOHCH₂OH-CH=CH₂+NaCl；或
CH₂Cl-CH=CH₂+H₂OCH₂OH-CH=CH₂+HCl（2分，上式子中條件沒(méi)水不扣分）
(4)（2分）
(5) （3分）

解析試題分析：C₃H₆為丙烯，因?yàn)镈為丙烯酸，所以丙烯與Cl₂發(fā)生ɑ-H的取代反應(yīng)，生成的A為CH₂=CH-CH₂Cl，A中Cl被羥基取代轉(zhuǎn)化為B：CH₂=CH-CH₂OH，B催化氧化得到C：CH₂=CH-CHO。
（1）D為丙烯酸，含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為：羧基；G中含有向個(gè)羰基，所以1 mol G發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗2mol H₂
（2）飽和碳酸鈉溶液可與羧酸反應(yīng)，所以除掉E中含有少量D的試劑為飽和碳酸鈉溶液，反應(yīng)后生成羧酸鹽溶液，充分振蕩后，靜置，分液，或者蒸餾，或者先分液再蒸餾，即可提純；A、E中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；B、E中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，錯(cuò)誤；C、E中含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，正確；D、E與CH₂=CHCOOCH₂CH₃結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)CH₂原子團(tuán)，互為同系物，正確；E、E屬于酯，難溶于水，錯(cuò)誤。
（3）A→B CH₂Cl-CH=CH₂發(fā)生水解反應(yīng)，生成氯代烴，化學(xué)方程式為：
CH₂Cl-CH=CH₂+NaOHCH₂OH-CH=CH₂+NaCl；
或CH₂Cl-CH=CH₂+H₂OCH₂OH-CH=CH₂+HCl
（4）F中碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)可得F，對(duì)比E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得E為：
（5）比G少2個(gè)氫原子的物質(zhì)的分子式為：C₉H₁₂O₃，①遇FeCl₃溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基；③1mol物質(zhì)最多可消耗2mol Na和1mol NaOH，說(shuō)明該物質(zhì)含有1個(gè)醇羥基；再根據(jù)②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，可推出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。
考點(diǎn)：本題考查有機(jī)合成的推斷、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體。