某羧酸衍生物A，分子式為C5H10O2，A、B、C、D、E五種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，已知D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，C和E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：


  1. A.
    2種
  2. B.
    3種
  3. C.
    4種
  4. D.
    5種
A
考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；辨識(shí)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體．
專(zhuān)題：同分異構(gòu)體的類(lèi)型及其判定．
分析：某羧酸衍生物A，其分子式為C6H12O2，所以A是酯，且只含一個(gè)酯基；根據(jù)A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D，所以D是羧酸，C是醇；因?yàn)镃在銅催化和加熱的條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以D不是羧酸，E不是醛是酮，故C醇的羥基不在甲基上，據(jù)此分析A的結(jié)構(gòu)．
解答：解：某羧酸衍生物A，其分子式為C6H12O2，所以A是酯，且只含一個(gè)酯基；根據(jù)A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D，所以D是羧酸，C是醇；因?yàn)镃在銅催化和加熱的條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以D不是甲酸，E不是醛是酮，故C醇的羥基不在甲基上．
因?yàn)镃醇的羥基不在甲基上，D不是甲酸，分情況分析：
1、若D是乙酸，C只能是2-丁醇，A為；
2、若D是丙酸，C只能是2-丙醇，A為．
3、若D是丁酸或2-甲基丙酸，C只能是乙醇，乙醇能被氧化成乙醛，不符合題意．
所以A的可能的結(jié)構(gòu)只有兩種．
故選A．
點(diǎn)評(píng)：本題考查了根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)判斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，難度不大，明確物質(zhì)官能團(tuán)能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解本題的關(guān)鍵．
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2011?綿陽(yáng)模擬）（I）光刻膠是大規(guī)模集成電路、印刷電路板和激光刻版技術(shù)中的關(guān)鍵材料．某一肉桂酸型光刻膠的主要成分A經(jīng)光照固化轉(zhuǎn)變?yōu)锽．
（1）A經(jīng)光照固化轉(zhuǎn)變?yōu)锽，發(fā)生了
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
反應(yīng)（填反應(yīng)類(lèi)型）．
（2）寫(xiě)出A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
（II）A為某芳香烴的衍生物，只含C、H、O三種元素，環(huán)上有兩個(gè)取代基．又已知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150，A不能使FeCl3溶液顯色，但可被新制Cu（OH）2氧化為B，B在濃硫酸存在和加熱時(shí)，發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成C；C分子中有一個(gè)含氧的六元環(huán)．
（1）B分子中的含氧官能團(tuán)為（填名稱(chēng)）
羧基，羥基
羧基，羥基
；
（2）寫(xiě)出符合上述條件的A的可能的結(jié)構(gòu)式：
；
（3）寫(xiě)出任意一種A與新制Cu（OH）2反應(yīng)的化學(xué)方程式：
；
（4）寫(xiě)出任意一種B生成的C化學(xué)方程式：
．

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