Question

【題目】某芳香烴A是有機合成中非常重要的原料，通過質譜法測得其最大質荷比為118；其核磁共振氫譜中有5個峰，峰面積之比為1：2：2：2：3；其苯環(huán)上只有一個取代基．以下是以A為原料合成高分子化合物F、I的路線圖，試回答下列問題：
（1）A的結構簡式為；
（2）E中的官能團名稱是；
（3）G的結構簡式為；
（4）反應②、④的反應類型分別是 ， ；
（5）反應③的化學方程式：；
（6）反應⑥、⑦生成的高分子化合物的反應原理是否相同？；
（7）符合以下條件的C的同分異構體有種（不考慮立體異構） a、苯環(huán)上有兩個取代基 b、苯環(huán)上的一氯代物有兩種
c、加入三氯化鐵溶液顯色 d、向1mol該物質中加入足量的金屬鈉可產生1mol氫氣．

Answer 1

【答案】
（1）
（2）羧基、羥基
（3）
（4）取代反應|消去反應
（5）
（6）不相同
（7）5
【解析】解：質譜法測得芳香烴A的最大質荷比為118，則A的相對分子質量為118，分子中最大C原子數目為 =9…10，則A的分子式為C9H10，A的苯環(huán)上只有一個取代基，且能與溴發(fā)生加成反應，則取代基中含有1個碳碳雙鍵，A核磁共振氫譜中有5個峰，峰面積之比為1：2：2：2：3，則A的結構簡式為： ，則B為 ，B在氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應生成C為 ，C催化氧化生成D為 ，D與氫氧化銅發(fā)生氧化反應，然后酸化生成E為 ，E發(fā)生縮聚反應生成高聚物F為 ，E發(fā)生消去反應生成G為 ，G與甲醇發(fā)生酯化反應得到H為 ，H發(fā)生加聚反應得到高聚物I為 ．（1）由上述分析可知，A的結構簡式為 ，故答案為： ；（2）E為 ，含有的官能團名稱是：羧基、羥基，故答案為：羧基、羥基；（3）由上述分析可知，G的結構簡式為 ，故答案為： ；（4）反應②發(fā)生鹵代烴的水解反應，屬于取代反應，反應④發(fā)生醇的消去反應，故答案為：取代反應；消去反應；（5）反應③的化學方程式： ，故答案為： ；（6）反應⑥發(fā)生加聚反應生成高聚物，而反應⑦發(fā)生縮聚反應生成高聚物，生成的高分子化合物的反應原理不相同，故答案為：不相同；（7）符合以下條件的C（ ）的同分異構體：

a、苯環(huán)上有兩個取代基，b、苯環(huán)上的一氯代物有兩種，含有2個不同的取代基且處于對位，c、加入三氯化鐵溶液顯色，說明其中一個取代基為酚羥基，d、向1mol該物質中加入足量的金屬鈉可產生1mol氫氣，除酚羥基外，還含有1個醇羥基，可以看著丙烷被﹣OH、 取代， 可以取代甲基、亞甲基中H原子，對應的﹣OH分別有3種、2種位置，符合條件的同分異構體共有5種，故答案為：5．

質譜法測得芳香烴A的最大質荷比為118，則A的相對分子質量為118，分子中最大C原子數目為 =9…10，則A的分子式為C9H10，A的苯環(huán)上只有一個取代基，且能與溴發(fā)生加成反應，則取代基中含有1個碳碳雙鍵，A核磁共振氫譜中有5個峰，峰面積之比為1：2：2：2：3，則A的結構簡式為： ，則B為 ，B在氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應生成C為 ，C催化氧化生成D為 ，D與氫氧化銅發(fā)生氧化反應，然后酸化生成E為 ，E發(fā)生縮聚反應生成高聚物F為 ，E發(fā)生消去反應生成G為 ，G與甲醇發(fā)生酯化反應得到H為 ，H發(fā)生加聚反應得到高聚物I為 ．