苯乙烯是重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料.工業(yè)中以乙苯(C6H5-CH2CH3)為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯(C6H5-CH=CH2)的反應(yīng)方程式為:C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H1
(1)向體積為VL的密閉容器中充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的關(guān)系如圖1所示:600℃時(shí),由圖1可知:

①氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為
 

②乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為
 

③計(jì)算此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)
 

(2)分析上述平衡體系組成與溫度的關(guān)系圖可知:
①△H1
 
0(填“>”、“=”或“<”).
②當(dāng)溫度高于970℃,苯乙烯的產(chǎn)率不再增加,其原因可能是
 

(3)已知某溫度下,當(dāng)壓強(qiáng)為101.3kPa時(shí),該反應(yīng)中乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為30%;在相同溫度下,若反應(yīng)體系中加入稀釋劑水蒸氣并保持體系總壓為101.3kPa,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出.
乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率與
n(水蒸氣)
n(乙苯)
的關(guān)系曲線[
n(水蒸氣)
n(乙苯)
=12時(shí),乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率基本保持不變].
(4)已知:3C2H2(g)?C6H6(g)△H2
C6H6(g)+C2H4(g)?C6H5-CH2CH3(g)△H3
則反應(yīng)3C2H2(g)+C2H4(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)的△H=
 
考點(diǎn):產(chǎn)物的百分含量隨濃度、時(shí)間的變化曲線,用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,化學(xué)平衡的影響因素,轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化曲線
專題:基本概念與基本理論
分析:(1)①利用三段式求出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,然后應(yīng)用
該物質(zhì)的物質(zhì)的量
平衡混合體系的總量
×100%解氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);
②乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率=
參加反應(yīng)的量
起始的量
×100%;
③根據(jù)三行式求出平衡時(shí)各組的濃度,最后代入平衡常數(shù)表達(dá)式;
(2)①由圖可知溫度升高,氫氣平衡的物質(zhì)量分?jǐn)?shù)在增加,所以平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);
②溫度太高時(shí)乙苯分解為碳和氫氣;
(3)體系總壓強(qiáng)不變時(shí),加入稀釋劑,參與反應(yīng)的各物質(zhì)濃度同等程度減小,相當(dāng)于反應(yīng)體系減壓,故平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動(dòng),C6H5C2H5平衡轉(zhuǎn)化率增大;
(4)利用蓋斯定律結(jié)合已知熱化學(xué)方程式計(jì)算.
解答: 解:(1)①C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)
起始量      a mol             0             0
變化量      x mol             x mol        x mol
平衡量   (a-x)mol           x mol        x mol
由圖1可知,600℃時(shí)乙苯的含量為50%,則:
a-x
a-x+x+x
×100%=50%,解得x=
1
3
a,
氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為
x
a-x+x+x
×100%=25%,
故答案為:25%;
②乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為
x mol
amol
×100%=33.3%,故答案為:33.3%;
③C6 H5-CH2 CH3 (g)?C6 H5-CH=CH2 (g)+H2(g)
各物質(zhì)的平衡濃度:c(C6 H5-CH2 CH3 )=
2a
3V
mol?L-1,c(C6 H5-CH=CH2)=
a
3V
mol?L-1,c(H2)=
a
3V
mol?L-1,
則K=
a
3V
×
a
3V
2a
3V
=
a
6V
,
故答案為:
a
6V
;
(2)①由圖可知溫度升高氫氣平衡的物質(zhì)量分?jǐn)?shù)在增加,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故答案為:>;
②當(dāng)溫度高于970℃時(shí),由于溫度太高,剩余的乙苯分解為碳和氫氣,所以苯乙烯的產(chǎn)率不再增加;
故答案為:剩余的乙苯脫氫炭化;
(3)(3)體系總壓強(qiáng)不變時(shí),加入稀釋劑,參與反應(yīng)的各物質(zhì)濃度同等程度減小,相當(dāng)于反應(yīng)體系減壓,故平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動(dòng),C6H5C2H5平衡轉(zhuǎn)化率增大,起始時(shí)乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為30%,當(dāng)
n(水蒸氣)
n(乙苯)
增大時(shí),乙苯的轉(zhuǎn)化率增大,當(dāng)[
n(水蒸氣)
n(乙苯)
=12時(shí),乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率基本保持不變,據(jù)此畫圖為:;
故答案為:;
(4)已知:①C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H1
②3C2H2(g)?C6H6(g)△H2
③C6H6(g)+C2H4(g)?C6H5-CH2CH3(g)△H3
由蓋斯定律可知,①式+②式+③式得:3C2H2(g)+C2H4(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H=△H1+△H2+△H3,
故答案為:△H1+△H2+△H3
點(diǎn)評(píng):本題考蓋斯定律的應(yīng)用、化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算、以及三行式來求反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率等,題目計(jì)算量較大,涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,難度中等,注意對(duì)圖象的分析利用是解題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列敘述不正確的是( 。
A、在CaF2晶體中,與一個(gè)Ca2+距離最近且相等的F-的個(gè)數(shù)是8
B、前三能層完全填充滿電子的正一價(jià)離子,對(duì)應(yīng)元素在ds區(qū)
C、鈉晶體的配位數(shù)是8
D、
釔鋇銅氧的晶胞如圖所示,則其化學(xué)式為YBa2Cu3O8

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖是氯化鈉晶體的結(jié)構(gòu)示意圖,其中,與每個(gè)Na+距離最近且等距離的幾個(gè)Cl-所圍成的空間的構(gòu)形為( 。
A、正四面體形B、正六面體形
C、正八面體形D、三角錐形

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


(1)圖1裝置發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)圖2裝置中甲燒杯盛放100mL 0.2mol?L-1的NaCl溶液,乙燒杯盛放100mL 0.5mol?L-1L的CuSO4溶液.反應(yīng)一段時(shí)間后,停止通電.向甲燒杯中滴入幾滴酚酞溶液,觀察到石墨電極附近首先變紅.
①電源的M端為
 
極,甲燒杯中鐵電極的電極反應(yīng)為
 

②乙燒杯中電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

③停止電解,取出Cu電極,洗滌、干燥、稱量、電極增重 0.64g,甲燒杯中產(chǎn)生的氣體標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為
 
mL.
(3)圖3是甲醇燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)結(jié)構(gòu)示意圖,寫出 b處的電極反應(yīng)式
 

甲醇燃料電池的總反應(yīng)化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

一定溫度下,在一體積固定的密閉容器中加入2mol X和1mol Y,發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)?aZ(g)+W(g)△H=-Q kJ?mol-1(Q>0),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,反應(yīng)放出的熱量為Q1 kJ,物質(zhì)X的轉(zhuǎn)化率為α;平衡后再升高溫度,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,則
(1)溫度升高,平衡常數(shù)K的值是
 
(填“增大”、“減小”或“不變”)
(2)化學(xué)計(jì)量數(shù)a的值為
 

(3)有同學(xué)認(rèn)為,Q1一定小于Q,你認(rèn)為該結(jié)論是否正確?
 
,其理由是
 

(4)維持溫度不變,若起始時(shí)向容器中加入的物質(zhì)的量如下列各項(xiàng),則反應(yīng)達(dá)到平衡后放出的熱量仍為Q1 kJ的是
 
(稀有氣體不參與反應(yīng)).
A.2mol X,1mol Y、1mol Ar
B.a(chǎn) mol Z、1mol W
C.1mol X、0.5mol Y、0.5a mol Z、0.5mol W
D.2mol X、1mol Y、1mol Z
(5)X的轉(zhuǎn)化率α=
 
(用含Q、Q1的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

1183K以下純鐵晶體的基本結(jié)構(gòu)單元如圖1所示,1183K以上轉(zhuǎn)變?yōu)閳D2所示結(jié)構(gòu)的基本結(jié)構(gòu)單元,在兩種晶體中最鄰近的鐵原子間距離相同.

(1)鐵原子的簡(jiǎn)化電子排布式為
 
;鐵晶體中鐵原子以
 
鍵相互結(jié)合.
(2)在1183K以下的純鐵晶體中,與鐵原子等距離且最近的鐵原子數(shù)為
 
個(gè);在1183K以上的純鐵晶體中,與鐵原子等距離且最近的鐵原子數(shù)為
 
個(gè);
(3)純鐵晶體在晶型轉(zhuǎn)變前后,二者基本結(jié)構(gòu)單元的邊長之比為(1183K以下與1183K以上之比)
 

(4)轉(zhuǎn)變溫度前后兩者的密度比(1183K以下與1183K以上之比)
 

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在化學(xué)反應(yīng)中,只有極少數(shù)能量比平均能量高得多的反應(yīng)物分子發(fā)生碰撞才可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),這些分子被稱為活化分子.使普通分子變成活化分子所需提供的最低限度的能量叫活化能,其單位通常用kJ/mol表示.請(qǐng)認(rèn)真觀察下圖,然后回答問題.
(1)圖中所示的反應(yīng)是
 
(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),該反應(yīng)
 
(填“需要”或“不需要”)加熱,該反應(yīng)的△H=
 
(用含E1、E2的代數(shù)式表示).
(2)已知熱化學(xué)方程式:H2(g)+O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ/mol
該反應(yīng)的活化能為167.2kJ/mol,則其逆反應(yīng)的活化能為
 

(3)對(duì)于同一反應(yīng),圖中虛線(Ⅱ)與實(shí)線(Ⅰ)相比,活化能大大降低,活化分子百分?jǐn)?shù)增多,反應(yīng)速率加快,你認(rèn)為最可能的原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)實(shí)驗(yàn)室有下列儀器.請(qǐng)從A~G中選擇適當(dāng)?shù)难b置填空(填字母編號(hào)).

①不需要墊上石棉網(wǎng)就可以加熱的是
 

②常盛放固體干燥劑,用以干燥氣體的是
 

(2)某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計(jì)了如下甲、乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置制取乙酸乙酯.請(qǐng)回答下列問題:
①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有
 


②甲、乙、丙三套裝置中,不宜選用的裝置是
 
.(選填“甲”、“乙”、“丙”)
③判斷有乙酸乙酯生成,可見到的最明顯現(xiàn)象是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列表達(dá)式中正確的是(  )
A、氯化氫分子的電子式:
B、S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
C、O-18的原子符號(hào):
 
18
8
O
D、N2分子的結(jié)構(gòu)式:N=N

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