5.納米氧化鋁在陶瓷材料、電子工業(yè)、生物醫(yī)藥等方面有廣闊的應(yīng)用前景,它可通過硫酸鋁銨晶體熱分解得到.制備硫酸鋁銨晶體的實(shí)驗(yàn)流程如圖1:

(1)氧化過程的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(2)檢驗(yàn)上述流程中“過濾”后雜質(zhì)是否除盡的實(shí)驗(yàn)方法是取少量濾液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液不變紅色,則雜質(zhì)已除盡,若溶液變紅色,則雜質(zhì)未除盡.
(3)上述流程中,“分離”所包含的操作依次為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(4)取4.53g 硫酸鋁銨晶體加熱分解,最終剩余0.51g Al2O3固體.加熱過程中,固體質(zhì)量隨溫度的變化如圖2所示.請(qǐng)通過計(jì)算確定400℃時(shí)剩余固體成分的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程).
[已知:硫酸鋁銨晶體的化學(xué)式為Al2(NH42(SO44•24H2O,化學(xué)式量為906].

分析 由工藝流程可知,加入過氧化氫將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,加入氨水調(diào)節(jié)溶液PH值,F(xiàn)e3+使轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,過濾除去,濾液中含有硫酸銨,硫酸與氫氧化鋁反應(yīng)得到硫酸鋁溶液,硫酸銨溶液與硫酸鋁溶液混合后反應(yīng),再經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等得到硫酸鋁晶體.
(1)酸性條件下,過氧化氫將溶液中Fe2+氧化為Fe3+;
(2)過濾后的濾液中可能含有Fe3+,用KSCN溶液檢驗(yàn)是否含有Fe3+;
(3)流程中“分離”是從溶液中獲得晶體,操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等;
(4)4.53g硫酸鋁銨晶體的物質(zhì)的量為$\frac{4.53g}{906g/mol}$=0.005mol,4.53g硫酸鋁銨晶體中水的質(zhì)量為0.005mol×24×18g/mol=2.16g,加熱400℃時(shí)固體質(zhì)量減少△m=4.53g-2.46g=2.07g<2.16g,說明失去部分結(jié)晶水,計(jì)算晶體中剩余結(jié)晶水的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算剩余固體中n[((NH42Al2(SO44]:n(H2O),據(jù)此確定化學(xué)式.

解答 解:由工藝流程可知,加入過氧化氫將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,加入氨水調(diào)節(jié)溶液PH值,F(xiàn)e3+使轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,過濾除去,濾液中含有硫酸銨,硫酸與氫氧化鋁反應(yīng)得到硫酸鋁溶液,硫酸銨溶液與硫酸鋁溶液混合后反應(yīng),再經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等得到硫酸鋁晶體.
(1)酸性條件下,過氧化氫將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(2)過濾后的濾液中可能含有Fe3+,檢驗(yàn)“過濾”后雜質(zhì)是否除盡的實(shí)驗(yàn)方法是:取少量濾液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液不變紅色,則雜質(zhì)已除盡,若溶液變紅色,則雜質(zhì)未除盡,
故答案為:取少量濾液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液不變紅色,則雜質(zhì)已除盡,若溶液變紅色,則雜質(zhì)未除盡;
(3)流程中“分離”是從溶液中獲得晶體,操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等,
故答案為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;
(4)4.53g硫酸鋁銨晶體的物質(zhì)的量為$\frac{4.53g}{906g/mol}$=0.005mol,
4.53g硫酸鋁銨晶體中水的質(zhì)量為0.005mol×24×18g/mol=2.16g,
加熱400℃時(shí)固體質(zhì)量減少△m=4.53g-2.46g=2.07g<2.16g,
剩余固體中結(jié)晶水的物質(zhì)的量為$\frac{2.16g-2.07g}{18g/mol}$=0.005mol,
剩余固體中n[(NH4)Al(SO42]:n(H2O)=0.01mol:0.005mol=2:1,
故400℃時(shí)剩余固體成分的化學(xué)式為(NH42Al2(SO44•H2O.
答:400℃時(shí)剩余固體成分的化學(xué)式為(NH42Al2(SO44•H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)制備工藝流程、物質(zhì)組成的計(jì)算等,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與運(yùn)用知識(shí)分析解決問題的能力,(4)中正確判斷400℃時(shí)最終得到固體中是否含有結(jié)晶水是解本題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.兩種氣態(tài)烴組成的混合物1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),完全燃燒后得到CO22.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和1.8g水.該混合物的組成可能是( 。
A.CH3OH和C3H4B.CH4和C3H4OC.CH4和C2H4D.CH4和C3H4

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19.下列說法正確的是( 。
A.碘單質(zhì)的升華過程中,只需克服分子間作用力
B.NH4Cl屬于離子化合物,該物質(zhì)中只存在離子鍵
C.在N2、CO2和SiO2物質(zhì)中,都存在共價(jià)鍵,它們都是由分子構(gòu)成
D.金剛石和足球烯(C60)均為原子晶體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.工業(yè)生產(chǎn)中副產(chǎn)物的處理無論在經(jīng)濟(jì)效益、資源綜合利用還是保護(hù)環(huán)境方面都具有重要意義,使用硫酸生產(chǎn)磷酸過程中往往將形成的副產(chǎn)物石膏(CaSO4•2H2O)轉(zhuǎn)化為硫酸鉀肥料和氯化鈣水合物.
(1)氯化鈣結(jié)晶水合物(CaCl2•6H2O)是目前常用的無機(jī)儲(chǔ)熱材料,是因?yàn)閍d(選填序號(hào))
a.熔點(diǎn)較低(29℃熔化)    b.能導(dǎo)電
c.能制冷                 d.無毒
(2)工業(yè)生產(chǎn)中將石膏加水得到懸濁液.再加入碳酸銨溶液后反應(yīng)的離子方程式為Ca2++CO32-=CaCO3↓,進(jìn)行過濾,操作后所得溶液中往往混有(NH42CO3,檢驗(yàn)該溶液中是否含有CO32-的方法是:向溶液中加入稀鹽酸,如果有能使石灰水變渾濁的氣體生成,則溶液中含CO32-..
(3)目前工業(yè)制純堿主要有“氨堿法”和“聯(lián)合制堿法”兩種工藝,在“氨堿法”過程中產(chǎn)生大量CaCl2廢棄物,請(qǐng)寫出該工藝中產(chǎn)生CaCl2的化學(xué)方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.高純MnCO3是廣泛用于電子行業(yè)的強(qiáng)磁性材料.MnCO3為白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮濕環(huán)境下易被氧化,溫度高于100℃開始分解.
Ⅰ、實(shí)驗(yàn)室以MnO2為原料制備MnCO3
(1)制備MnSO4溶液:
①主要反應(yīng)裝置如圖1,緩慢通入經(jīng)N2稀釋的SO2氣體,發(fā)生反應(yīng)H2SO3+MnO2═MnSO4+H2O.下列措施中,目的是加快化學(xué)反應(yīng)速率的是AB(填標(biāo)號(hào))
A.MnO2加入前先研磨  B.?dāng)嚢?nbsp; C.提高混合其中N2比例
②已知實(shí)驗(yàn)室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(濃)═2NaHSO4+SO2↑+H2O.
選擇如圖2所示部分裝置與如圖1裝置相連制備MnSO4,應(yīng)選擇的裝置有adef(填標(biāo)號(hào)).

③若用空氣代替N2進(jìn)行實(shí)驗(yàn),缺點(diǎn)是氧氣能與亞硫酸反應(yīng)生成硫酸,二氧化硫利用率降低.(酸性環(huán)境下Mn2+不易被氧化)
(2)制備MnCO3固體:
實(shí)驗(yàn)步驟:
①向MnSO4溶液中邊攪拌邊加入飽和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反應(yīng)結(jié)束后過濾;
②…;
③在70-80℃下烘干得到純凈干燥的MnCO3固體.
步驟②需要用到的試劑有酒精.
Ⅱ.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案
(3)利用沉淀轉(zhuǎn)化的方法證明Ksp(MnCO3)<Ksp(NiCO3):向MnCO3固體中滴入NiNO3溶液,白色固體轉(zhuǎn)化為淺綠色固體.(已知NiCO3為難溶于水的淺綠色固體)
(4)證明H2SO4的第二步電離不完全:配制0.1mol/L NaHSO4溶液,測(cè)定溶液pH>1,說明H2SO4的第二步電離不完全.[已知Ka(H2SO4)=1.1×10-2].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、易水解,可用做肥料、滅火劑、洗滌劑等.某小組模擬制備氨基甲酸銨的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0.(溫度對(duì)反應(yīng)的影響比較靈敏)
(1)如用下圖裝置和選用的試劑制取氨氣,其中錯(cuò)誤的是AC;氨氣的實(shí)驗(yàn)室制法的化學(xué)方程式是2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3 ↑+CaCl2+2H2O.

(2)制備氨基甲酸銨的裝置如下圖所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中. 當(dāng)懸浮物較多時(shí),停止制備.(注:CCl4與液體石蠟均為惰性介質(zhì).)

①發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降溫提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率、防止產(chǎn)物分解;液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例;
雙通玻璃管的作用是防止倒吸;濃硫酸的作用是吸收多余氨氣,防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解.
②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法是過濾(填寫操作名稱).
為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是c(填寫選項(xiàng)序號(hào)).
a.常壓加熱烘干         b.高壓加熱烘干         c.減壓40℃以下烘干
(3)制得的氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種.請(qǐng)利用下列試劑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)制得的氨基甲酸銨中的雜質(zhì)進(jìn)行成分探究.取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解,向試管中加入過量的BaCl2溶液,若溶液不變渾濁,證明固體中不含碳酸銨,否則含有碳酸銨;取試管中的上層清液,滴加澄清石灰水,若變渾濁,證明固體中含有碳酸氫銨,否則不含碳酸氫銨
限選試劑:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、稀鹽酸.

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14.T℃時(shí),將足量的BaSO4固體溶于一定量水中達(dá)到溶解平衡后,假定溶液體積不變的情況下,加入Na2CO3使c(CO32-)增大過程中,溶液中c(Ba2+)和c(SO42-)的變化曲線如圖所示.則下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.T℃時(shí)Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3
B.當(dāng)c(CO32-)大于2.5×10-4mol•L-1時(shí)開始有BaCO3沉淀生成
C.圖象中代表沉淀轉(zhuǎn)化過程中c(Ba2+)隨c(CO32-)變化的曲線是MP
D.反應(yīng)BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K=0.04

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq),某I2、KI混合溶液中,c(I3-)與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài)).下列說法不正確的是(  )
A.反應(yīng)I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)△H<0
B.溫度為T1時(shí),向該平衡體系中加入KI固體,平衡不移動(dòng)
C.若T1時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)d時(shí),一定有v>v
D.狀態(tài)a與狀態(tài)b相比,狀態(tài)b時(shí)I2的轉(zhuǎn)化率更低

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