14.(1)Cu元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
(2)元素N、O、S的第一電離能由大到小排列的順序?yàn)镹>O>S.
(3)S、Cl組成的一種化合物的分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似,則此化合物的結(jié)構(gòu)式為Cl-S-S-Cl.
(4)Cu元素與H元素可形成一種紅色晶體,其結(jié)構(gòu)如圖1,則該化合物的化學(xué)式為CuH.
(5)MgH2是金屬氫化物儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶體的密度ag•cm-3,則晶胞的體積為$\frac{52}{a•{N}_{A}}$cm3[用a、NA表示阿伏加德羅常數(shù)].

分析 (1)根據(jù)元素原子的核外電子數(shù),結(jié)合能量最低原理書寫核外電子排布式;
(2)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,但第VA族元素的第一電離能大于其相鄰元素,同一主族元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減;
(3)根據(jù)雙氧水分子的結(jié)構(gòu)式確定該物質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)式,注意每個(gè)原子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
(4)利用均攤法確定其化學(xué)式;
(5)根據(jù)密度和摩爾質(zhì)量計(jì)算,V=$\frac{m}{ρ}$.

解答 解:(1)Cu為29號(hào)元素,原子核外有29個(gè)電子,根據(jù)能量最低原理,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
(2)N、O元素處于第二周期,且N元素處于第VA族,O元素處于第VIA族,S元素處于第三周期第VIA族,所以這三種元素的第一電離能大小順序是N>O>S,
故答案為:N>O>S;
(3)S2Cl2分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似,S2Cl2分子中氯原子與硫原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),硫原子與硫原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),所以其結(jié)構(gòu)式為:Cl-S-S-Cl,
故答案為:Cl-S-S-Cl;
(4)該晶胞中含有銅原子個(gè)數(shù)銅原子個(gè)數(shù)=4+2×$\frac{1}{2}$+12×$\frac{1}{6}$=7,H原子個(gè)數(shù)=1+3+6×$\frac{1}{3}$=7,所以銅原子和氫原子個(gè)數(shù)比是1:1,則其化學(xué)式為CuH,
故答案為:CuH;
(5)Mg位于頂點(diǎn)和體心,數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+1=2,H位于面心,數(shù)目為:8×$\frac{1}{2}$=4,說明該晶胞中有2個(gè)MgH2,則晶胞質(zhì)量為$\frac{2×26}{{N}_{A}}$g,晶胞體積為:V=$\frac{m}{ρ}$=$\frac{52}{a•{N}_{A}}$cm3,
故答案為:$\frac{52}{a•{N}_{A}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì),這些知識(shí)點(diǎn)都是考查熱點(diǎn),易錯(cuò)點(diǎn)一是第一電離能變化趨勢(shì)及異,F(xiàn)象,易錯(cuò)點(diǎn)二是該題第(4)小題中每個(gè)頂點(diǎn)上的原子被6個(gè)晶胞占有而不是8個(gè)晶胞占有,本題難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.高純度的氫氧化鎂廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電力等領(lǐng)域.鎂硅酸鹽礦石可用于生產(chǎn)氫氧化鎂,簡(jiǎn)要工藝流程如下:

己知1:溶液I中除MgSO4外,還含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等離子
2:幾種金屬陽(yáng)離子的氫氧化物沉淀時(shí)的pH如下表所示:
Fe3+Al3+Fe2+Mg2+
開始沉淀時(shí)1.53.36.59.4
沉淀完全時(shí)3.75.29.712.4
(1)Mg在周期表中的位置第三周期ⅡA族,Si的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)向溶液I中加入X的作用是調(diào)節(jié)溶液pH.
(3)向溶液I中加入的兩種試劑先后順序是H2O2、MgO[Mg(OH)2或MgCO3](填化學(xué)式).
(4)加入H2O2溶液反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(5)如圖是溶液Ⅱ中Mg2+轉(zhuǎn)化率隨溫度t的變化示意圖:

①向溶液Ⅱ中加入氨水反應(yīng)的離子方程式是Mg2++2NH3•H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+
②t1前Mg2+轉(zhuǎn)化率增大的原因是鎂離子與氨水反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡右移,Mg2+轉(zhuǎn)化率增大;t1后Mg2+轉(zhuǎn)化率下降的原因是(用化學(xué)方程式表示)NH3•H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.草酸晶體(H2C2O4•2H2O)無色,易溶于水,熔點(diǎn)為101℃(失水后能升華),170℃以上分解.其鈉、鉀、銨鹽均易溶于水,而鈣鹽難溶于水.某實(shí)驗(yàn)探究小組對(duì)草酸晶體進(jìn)行加熱,并驗(yàn)證其分解產(chǎn)物.

(1)加熱草酸晶體最適宜選用c(填裝置編號(hào))(圖1),不選其它裝置的原因是:草酸晶體熔點(diǎn)為101℃,加熱熔化為液體從導(dǎo)氣管中流出,所以不用a;當(dāng)170℃以上草酸晶體失去結(jié)晶水而成固體,分解生成的水蒸氣在試管口冷凝為液體,流回到熱的試管底部,使試管炸裂,故b不用.
(2)若將產(chǎn)生的氣體直接通入澄清石灰水來檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否含CO2,請(qǐng)你評(píng)價(jià)正確與否并作簡(jiǎn)要的解釋不正確,草酸受熱升華,草酸蒸氣進(jìn)入澄清石灰水生成難溶于水的草酸鈣沉淀.
(3)用下列裝置(圖2)檢驗(yàn)草酸的分解產(chǎn)物H2O(g)、CO2和CO.將這種混合氣體依次通過d、ca、bf、ek、jg(或h)、h(或g)a、bi(填下列裝置中接口的字母,可重復(fù)使用).
(4)能否依據(jù)Fe2O3質(zhì)量的減輕來計(jì)算分解產(chǎn)生CO的量?不能,其原因是:生成的CO沒有完全與Fe2O3反應(yīng).
(5)有同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置來證明Fe2O3反應(yīng)后的固體中含有單質(zhì)鐵,你認(rèn)為可行嗎?可行,其原因是:Fe2O3反應(yīng)后的固體中,只有單質(zhì)鐵才能與稀鹽酸反應(yīng)放出氣體;圖3中安全漏斗的作用是加鹽酸時(shí)彎管處存有液體,防止產(chǎn)生的氣體從漏斗中逸出.
(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明草酸是弱酸:常溫下測(cè)定已知濃度c(H2CO4)溶液的pH,若溶液pH>-lgc(H2CO4),常溫下測(cè)定已知濃度c(H2CO4)溶液的pH,若溶液pH>-lgc(H2CO4),則H2CO4為弱酸或弱電解質(zhì)存在電離平衡、不完全電離等性質(zhì),測(cè)定草酸鈉溶液的PH,如大于7,則為弱酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.在一定溫度下的定容容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí),表明反應(yīng)A(s)+2B(g)?C(g)+D(g) 已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是( 。
A.B的物質(zhì)的量濃度B.混合氣體的壓強(qiáng)
C.混合氣體總物質(zhì)的量D.v(C)與v(D)的比值

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.在水溶液中,因?yàn)榘l(fā)生水解反應(yīng)而不能大量共存的一組微粒是( 。
A.CO32-、OH-、Na+、H+B.Al3+、Na+、Cl-、AlO2-
C.Ba2+、HCO3-、K+、SO42-D.S2-、H+、SO42-、Cu2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.甲醇是一種重要的工業(yè)原料,利用甲醇可以制氫氣.
Ⅰ.甲醇與水蒸氣反應(yīng)可以直接制得氫氣.
已知  CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)△H>0
一定條件下,向體積為2L的恒容器密閉容器中充入1.2molCH3OH(g)和2.8molH2O(g),實(shí)驗(yàn)測(cè)得,反應(yīng)共吸收的能量和甲醇的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的曲線圖象如圖1.

(1)從反應(yīng)開始至平衡,H2的平均反應(yīng)速率為0.03mol/(L•s).
(2)該條件下,CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)的△H=+49.4kJ/mol,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.09(mol/L)2
(3)B點(diǎn)時(shí)水的體積分?jǐn)?shù)>C點(diǎn)(填“>”、“=”或“<”).
(4)在D點(diǎn)時(shí),將容器的體積壓縮為原來的一半,同時(shí)再充入7.2mol的H2O(g),CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)平衡不移動(dòng)(填“往左”、“往右”或“不”).
Ⅱ.將甲醇燃料電池高溫電解等物質(zhì)的量的H2O-CO2混合氣體可以間接制備H2.其基本原理如圖2所示.
(5)甲醇燃料電池以酸性溶液為電解質(zhì),寫出電池負(fù)極的電極反應(yīng)式CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
(6)電解池中發(fā)生的總反應(yīng)方程式為H2O+CO2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2+CO+O2
(7)當(dāng)質(zhì)子交換膜中通過的H+數(shù)目為4.816×1023時(shí),理論上電解池中產(chǎn)生的H2為4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.茶是我國(guó)人民喜愛的飲品.某;瘜W(xué)興趣小組的同學(xué)設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)來定性檢驗(yàn)茶葉中含有鈣、鐵、鋁三種金屬元素.
【查閱部分資料】:草酸銨[(NH42C2O4]屬于弱電解質(zhì);草酸鈣(CaC2O4)難溶于水;Ca2+、A13+、Fe3+完全沉淀的pH:Ca(OH)2:pH≥13;A1(OH)3:pH≥5.5;Fe(OH)3:pH≥4.1.

試根據(jù)上述過程及信息填空:
(1)步驟②加鹽酸的作用是使茶葉灰分中的鈣、鐵、鋁等難溶化合物轉(zhuǎn)化成可溶性氯化物 或 使Ca2+、Al3+、Fe3+浸出(或使Ca2+、Al3+、Fe3+溶解).
(2)寫出檢驗(yàn)Ca2+的離子方程式Ca2++(NH42C2O4=CaC2O4↓+2NH4+
(3)步驟⑤中需要使用的主要玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒.
寫出沉淀C所含主要物質(zhì)的化學(xué)式Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)寫出步驟⑧用A試劑生成血紅色溶液的離子方程式Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3
(5)步驟⑨的作用是使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,使之與鋁元素分離,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

3.Cl2和SO2都具有漂白作用,能使品紅溶液褪色.若將等物質(zhì)的量的Cl2、SO2混合后,再通入品紅溶液與BaCl2的混合溶液,能觀察到的現(xiàn)象是( 。
A.溶液很快褪色B.溶液不褪色C.出現(xiàn)沉淀D.不出現(xiàn)沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.A、B、C、D、E、F、G 原子序數(shù)依次增大,A 與 B 不同周期,基態(tài) B 原子核外電子占據(jù) 3 個(gè)能級(jí),每個(gè)能級(jí)上電子數(shù)相等.D 能形成兩種陰離子且電子總數(shù)分別為 10、18.E 是短周期電負(fù)性最強(qiáng)的元素.基態(tài) F 的價(jià)層電子排布式為 ns xnp y,有 n=x+y.基態(tài)的+1 價(jià) G 離子核外電子恰好排滿三個(gè)電子層.
回答下列問題:
(1)F 構(gòu)成的單質(zhì)與氯氣反應(yīng)得到的產(chǎn)物中化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵.從電負(fù)性的角度解釋該種化學(xué)鍵形成的原因:Al和Cl 電負(fù)性之差小于1.7.
(2)C 和 E 構(gòu)成分子 C2E4,分子中 C 原子的雜化類型為sp3;該分子中是否所有原子都達(dá)到 8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)是(填“是”或“否”)
(3)在 A 與 B 形成的鏈狀化合物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小、且 B 有三種雜化方式(sp、sp2、sp3 ),則該分子中π鍵和σ鍵數(shù)目之比為3:10.
(4)G 單質(zhì)不溶于氨水或雙氧水,但能與雙氧水和氨水的混合液反應(yīng),寫出離子方程式Cu+H2O2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2-+2OH-+4H2O.
(5)D 和 G 組成一種晶體的晶胞如圖所示,頂點(diǎn)位置為 D.G 的配位數(shù)為2;該晶體的化學(xué)式為Cu2O.若該晶胞參數(shù)為 195nm,它的密度為$\frac{288}{6.02×1{0}^{23}×(195×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3.(列出計(jì)算式即可)

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