10.室溫下,用0.1mol/L HCl溶液滴定10mL 0.1mol/L Na2CO3溶液,滴定曲線如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.a點(diǎn)時(shí):c(Na+)>c(CO32-)>c (HCO3-)>c(OH-
B.b點(diǎn)時(shí):3c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.水電離程度由大到小的順序?yàn)椋篴>b>c>d
D.d點(diǎn)時(shí):c(H+)>c(HCO3-)=c(CO32-

分析 A.a(chǎn)點(diǎn)為碳酸鈉溶液,由于氫氧根離子還來自水的電離,則c(OH-)>c(HCO3-);
B.b點(diǎn)加入10mL等濃度的鹽酸,反應(yīng)后溶質(zhì)為碳酸氫鈉,根據(jù)碳酸氫鈉溶液中的物料守恒分析;
C.a(chǎn)、b點(diǎn)碳酸根離子、碳酸氫根離子水解促進(jìn)了水的電離,c為溶液為中性,d點(diǎn)碳酸大量的氫離子抑制了水的電離;
D.d點(diǎn)加入20mL鹽酸,二者恰好反應(yīng)生成NaCl和碳酸,碳酸以第一步電離為主,則c(HCO3-)>c(CO32-).

解答 解:A.a(chǎn)點(diǎn)為Na2CO3溶液,CO32-部分水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,溶液呈堿性,由于OH-還來自水的電離,則c(OH-)>c(HCO3-),正確的離子濃度大小為:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),故A錯(cuò)誤;
B.b點(diǎn)時(shí)加入10mL等濃度的HCl溶液,二者恰好反應(yīng)生成NaHCO3,根據(jù)碳酸氫鈉溶液中的物料守恒可得:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3),故B錯(cuò)誤;
C.a(chǎn)點(diǎn)為Na2CO3溶液,碳酸根離子促進(jìn)了水的電離,b點(diǎn)溶質(zhì)為NaHCO3,碳酸氫根離子的水解促進(jìn)了水的電離,由于碳酸鈉的電離程度較大,則水的電離程度a>b>10-7mol/L;c點(diǎn)溶液呈中性,水電離出的氫離子為10-7mol/L,d點(diǎn)溶液中溶有碳酸,溶液呈酸性,抑制了水的電離,d點(diǎn)水的電離程度最小,所以水電離程度由大到小的順序?yàn)椋篴>b>c>d,故C正確;
D.d點(diǎn)加入20mLHCl溶液,二者恰好反應(yīng)生成NaCl和碳酸,碳酸以第一步電離為主,則c(HCO3-)<c(H+),由于氫離子還來自水的電離,則c(HCO3-)>c(CO32-),正確的離子濃度大小為:c(H+)>c(HCO3-)>c(CO32-),故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評 本題考查酸堿混合的定性判斷及溶液pH的計(jì)算,題目難度中等,明確曲線各點(diǎn)對應(yīng)溶質(zhì)組成為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒的含義及應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析能力及綜合應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.化學(xué)與生活科技密切相關(guān),下列說法正確的是( 。
A.用活性炭為蔗糖脫色和用臭氧漂白紙漿,原理相似
B.“人造太陽”原理為:21H+31H→42He+10n,該過程不是化學(xué)變化
C.“84”消毒液的有效成分是Ca(ClO)2
D.海水淡化可以解決淡水危機(jī),向海水中加入明礬可以使海水淡化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列說法正確的是( 。
A.使用如圖所示裝置驗(yàn)證Ka(CH3COOH)>Ka(H2CO3)>Ka(H2SiO3
B.用Na2S溶液與AlCl3溶液混合制取Al2S3
C.Na2S的水溶液有臭雞蛋氣味,其原因?yàn)镾2-+2H2O?H2S+2OH-
D.實(shí)驗(yàn)室保存Na2CO3溶液、水玻璃、NaOH溶液等試劑,必須用帶橡膠塞的試劑瓶

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列實(shí)驗(yàn)方法不能證明HA為弱酸的是(  )
A.比較和相同體積、濃度均為0.1mol•L-1的HA和HCl所消耗0.1mol•L-1NaOH溶液的體積
B.比較濃度均為0.1mol•L-1的NaCl溶液和HA溶液的導(dǎo)電性
C.測量0.1mol•L-1NaA溶液的pH
D.將pH為1的HA溶液稀釋100倍后,再測溶液的pH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.向甲、乙兩個(gè)容積均為1L的恒容容器中,分別充入2molA、2molB和1molA、1molB.相同溫度下,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)?xC(g)△H<0.測得兩容器中c(A)隨時(shí)間t的變化如圖所示.下列說法不正確的是(  )
A.x不可能等于2
B.甲、乙兩容器中反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),平衡常數(shù)K(甲)=K(乙)
C.將乙容器升溫可使甲、乙容器內(nèi)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)相同
D.若向甲容器中再充入2molA、2molB,則平衡時(shí)甲容器中0.78 mol/L<c(A)<1.56 mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

15.X、Y、Z、Q、R是五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.X、Y兩元素最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)之和均為0;Q與X同主族;Z、R分別是地殼中含量最高的非金屬元素和金屬元素.
(1)五種元素原子半徑由大到小的順序是(寫原子序數(shù))11>13>6>8>1.
(2)X與Y能形成多種化合物,其中既含極性鍵又含非極性鍵,且相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是(寫結(jié)構(gòu)式)H-C≡C-H.
(3)由以上某些元素組成的化合物A、B、C、D有轉(zhuǎn)化關(guān)系:A+C$?_{①OH-△②H+}^{H+△}$B+D(①②表示轉(zhuǎn)化的先后兩個(gè)步驟)其中,A、B、C三種物質(zhì)均由X、Y、Z三種元素組成;B、C是非電解質(zhì),誤飲用C成分可導(dǎo)致眼睛失明;A的水溶液顯酸性,相對分子質(zhì)量為90,而且該分子中只含一種官能團(tuán);B分子量比A大28;D是由X、Z兩種元素組成.出C的結(jié)構(gòu)簡式:CH3OH;寫出A+C反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:2CH3OH+HOOC-COOH$→_{△}^{H+}$ CH3OOC-COOCH3+H2O寫出轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中序號①的反應(yīng)類型水解反應(yīng)或取代反應(yīng);序號②發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:-OOC-COO-+2H+=HOOC-COOH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的原理:
CH3CH2OH $→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示,有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無色液體無色液體無色液體
密度/g•cm -30.792.20.71
沸點(diǎn)/℃78.513234.6
熔點(diǎn)/℃-1309-116
(1)在反應(yīng)中若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是冷卻后補(bǔ)加;判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是溴的顏色已完全褪色.
(2)裝置C中應(yīng)加入c,吸收反應(yīng)中產(chǎn)生的某些有影響的雜質(zhì)氣體(填寫正確選項(xiàng)前的字母)
a.水    b.濃硫酸    c.NaOH溶液   d.KMnO4溶液
(3)裝置B中豎直的長導(dǎo)管起安全管的作用,其原理是當(dāng)B中的壓強(qiáng)過大時(shí),安全管中液面上升,從而調(diào)節(jié)B中氣壓相對穩(wěn)定.
(4)若產(chǎn)物中有少量Br2,最好用d洗滌除去(填寫正確選項(xiàng)前的字母)
a.水    b.乙醇    c.KI溶液   d.NaHSO3溶液
發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程為NaHSO3+Br2+H2O=NaHSO4+2HBr.
(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用蒸餾的方法除去.
(6)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,主要目的是乙烯與溴水反應(yīng)放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)為9℃,過度冷卻會使凝固而使氣路堵塞.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.(一)碳酸鑭[La2(CO33]可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥,制備反應(yīng)原理為:LaCl3+6NH4HCO3═La2(CO33↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O;某化學(xué)興趣小組利用下列裝置實(shí)驗(yàn)室中模擬制備碳酸鑭.

(1)制備碳酸鑭實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序?yàn)椋篎→A→B→D→E→C
(2)Y中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為NH3.H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3
(3)X中盛放的試劑是NaHCO3溶液,其作用為吸收揮發(fā)的HCl、同時(shí)生成CO2
(4)Z中應(yīng)先通入NH3,后通入過量的CO2,原因?yàn)镹H3在水中溶解度大
(二)氫氧化鈰[Ce(OH)4]是一種重要的稀土氫氧化物,它可由氟碳酸鈰精礦(主要含CeFCO3)經(jīng)如下流程獲得:

已知:在酸性溶液中Ce4+有強(qiáng)氧化性,回答下列問題:
(5)氧化焙燒生成的鈰化合物二氧化鈰(CeO2),其在酸浸時(shí)反應(yīng)的離子方程式為2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O.
(6)已知有機(jī)物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為:
2Ce3+(水層)+6HT(有機(jī)層)2CeT3(有機(jī)層)+6H+(水層)
從平衡角度解釋:向CeT3(有機(jī)層)加入H2SO4獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加硫酸導(dǎo)致氫離子濃度增大,平衡向生成Ce3+水溶液方向移動.
(7)已知298K時(shí),Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20,為了使溶液中Ce3+沉淀完全,需調(diào)節(jié)pH至少為9.
(8)取某Ce(OH)4產(chǎn)品0.50g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1的FeSO4溶液滴定至終點(diǎn)(鈰被還原成Ce3+).
①FeSO4溶液盛放在酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.
②根據(jù)下表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算Ce(OH)4產(chǎn)品的純度95.68%.
滴定次數(shù)FeSO4溶液體積(mL)
滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)
第一次0.5023.60
第二次1.0026.30
第三次1.2024.10
③若用硫酸酸化后改用0.1000mol•L-1的FeCl2溶液滴定產(chǎn)品從而測定Ce(OH)4產(chǎn)品的純度,其它操作都正確,則測定的Ce(OH)4產(chǎn)品的純度偏低(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.某學(xué)習(xí)小組對液態(tài)有機(jī)物M進(jìn)行如下探究實(shí)驗(yàn):
Ⅰ.對M組成的探究
取6.2g有機(jī)物M在足量O2中完全燃燒后,將生成物全部通入如圖1裝置(夾持裝置略去),則:

(1)C裝置的作用為防止空氣中二氧化碳和水蒸氣進(jìn)入裝置B,影響生成二氧化碳的測定;
(2)若不考慮其他因素,且生成物在A、B中全部被吸收,測得裝置A增重5.4g,裝置B增重8.8g,M的實(shí)驗(yàn)式為CH3O,分子式為C2H6O2
Ⅱ.對M結(jié)構(gòu)的探究
為確定M的官能團(tuán),該小組設(shè)計(jì)如圖2裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),步驟為:
①將3.1gM加入分液漏斗中;
②打開分液漏斗活塞,當(dāng)M恰好全部加入a中時(shí),迅速關(guān)閉分液漏斗活塞;
③a中反應(yīng)完全后,準(zhǔn)確讀取量筒中液體體積.
(3)儀器a的名稱為圓底燒瓶.
(4)步驟③中,為準(zhǔn)確讀取量筒讀數(shù),應(yīng)注意的事項(xiàng)有冷至室溫、調(diào)節(jié)量筒使其液面與B裝置中的液面持平和讀量筒中液體體積時(shí),視線與液體的凹液面相平.
(5)若量筒中水的體積轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體體積為560mL,則M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-O-CH2OH.

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