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有機物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架（未表示出原子或原子團的空間排列）。

下列敘述錯誤的是（　�。�。
A．1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O
B．1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol X
C．X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3
D．Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強
B
A項，在X中，有三個醇羥基均能發(fā)生消去反應，1 mol X發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O，正確。B項，在Y中含有2個—NH2，一個NH，均可以和—COOH發(fā)生反應，所以1 mol Y最多消耗3 mol X，錯誤。C項，X中的三個—OH均可以被—Br代替，分子式正確。D項，由于C原子為四面體結構，所以癸烷與Y均是鋸齒形，由于癸烷比Y的對稱性更強，所以Y的極性較強，正確。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

某有機物的結構簡式如圖所示，下列有關該物質的說法正確的是
A．該物質的分子式為C16 H18O3
B．該物質分子中的所有氫原子可能共平面
C．滴人KMnO4（H＋）溶液，可觀察到紫色褪去，能證明結構中存在碳碳雙鍵
D．1 mol該物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

分子式為C6H12且雙鍵在鏈端的烯烴的同分異構體有（不考慮立體異構）（　�。�
A．8種　　　B．7種C．6種　　　D．5種

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

以A：為原料，某藥物中間體合成路線如下(部分反應條件和產物略)

回答下列問題：
（1）1 molA完全燃燒要消耗       mol 氧氣，若與足量金屬鈉反應能生成      mol氫氣。
（2）寫出反應①的類型：                ；D的結構簡式：                    。
（3）寫出B→C反應的化學方程式為                                       。
（4）反應①、②的目的是                                                    。
（5）寫出滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式                         。
a．不溶于水        b．能發(fā)生銀鏡反應        c．含有 —C(CH3)3

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

A、B、C、D、E均為有機化合物,轉化關系如圖所示:

已知:一個碳原子上連有兩個羥基時,其結構極不穩(wěn)定,易發(fā)生下列變化,生成較穩(wěn)定物質:

請回答下列問題:
(1)化合物A的分子式:　　　　　　。
(2)B的結構簡式:　　　　　　。
(3)寫出A→B,C→D的有機反應類型:A→B:　　　　反應,C→D:　　　　反應。
(4)B不能發(fā)生的反應是　　　　(填序號)。
①氧化反應；②取代反應；③消去反應；④水解反應；⑤加聚反應
(5)寫出D與足量的銀氨溶液在一定條件下反應的化學方程式:　                     。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應條件略)。

(1)A的名稱為________，A→B的反應類型為________。
(2)D→E的反應中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應產生紅色沉淀的化學方程式為____________________________________
(3)G→J為取代反應，其另一產物分子中的官能團是________。
(4)L的同分異構體Q是芳香酸，，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結構簡式為________，R→S的化學方程式為_______________________________________________________________。
(5)上圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是_________________

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

普伐他汀是一種調節(jié)血脂的藥物，其結構簡式如圖所示。下列關于普伐他汀的性質描述不正確的是(　　)
A．該物質的分子式為C23H38O7
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能發(fā)生加成、取代、酯化、水解反應
D．1 mol該物質與溴水反應可消耗Br2 2 mol

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：

(1)化合物D中官能團的名稱為________、________和酯鍵。
(2)A→B的反應類型是____________。
(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式：________________。
①分子中含有兩個苯環(huán)；②分子中有3種不同化學環(huán)境的氫；③不含—O—O—。
(4)實現D→E的轉化中，化合物X的分子式為C19H15NFBr，寫出其結構簡式：________________。
(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先轉化為，再轉化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是___________________________________________________。
(6)上述合成路線中，步驟③的產物除D外還生成，該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

有機物W～H 有如下的轉化關系。已知W、B為芳香族化合物，X為鹵素原子，W、A、B均能與NaHCO3溶液反應，A分子中有2個甲基，H分子中含有醛基且苯環(huán)上的取代基處于對位。

已知：
請回答下列有關問題：
（1）反應①屬于  　　         　　 反應（填有機反應類型），A、B中均含有的含氧官能團的名稱是 　　　　　　 。
（2）F的化學式               ，B的結構簡式                    。
（3）反應②的化學方程式是                                                。
（4）若，反應④的化學方程式是               　　　                  。
（5）H有多種同分異構體，且滿足下列3個條件
（i）遇FeCl3顯紫色
（ii）苯環(huán)上一取代物有兩種
（ⅲ）除苯環(huán)外無其它環(huán)狀結構
請任意寫出1種符合條件的物質的結構簡式______________________；

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