8.高錳酸鉀[KMnO4]是常用的氧化劑.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體.中間產(chǎn)物為錳酸鉀[K2MnO4].下圖是實(shí)驗(yàn)室模擬制備的操作流程:

相關(guān)資料:
①物質(zhì)溶解度
物質(zhì)KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②錳酸鉀[K2MnO4]
外觀性狀:墨綠色結(jié)晶.其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)的特征顏色.
化學(xué)性質(zhì):在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO42-會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng).
試回答下列問題:
(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時(shí),不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是高溫下強(qiáng)堿會(huì)和瓷坩堝中的二氧化硅反應(yīng)腐蝕坩堝;
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),若CO2過量會(huì)生成KHCO3,導(dǎo)致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低.請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)中通入適量CO2時(shí)體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;
其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1:2.
(3)由于CO2的通入量很難控制,因此對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行了改進(jìn),即把實(shí)驗(yàn)中通CO2改為加其他的酸.從理論上分析,選用下列酸中A,得到的產(chǎn)品純度更高.
A.醋酸             B.濃鹽酸             C.稀硫酸
(4)工業(yè)上采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,試寫出該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式2K2MnO4+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH
提出改進(jìn)方法:可用陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解(如圖).圖中A口加入的溶液最好為KOH溶液.使用陽離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率的原因?yàn)殛栯x子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原.

分析 以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體,軟錳礦固體和KOH固體混合在鐵坩堝中煅燒,得到墨綠色熔塊,為錳酸鉀,冷卻后溶于水其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)在堿溶液中的特征顏色,邊加熱邊通入適量二氧化碳?xì)怏w,調(diào)節(jié)溶液PH趁熱過濾得到二氧化錳固體和高錳酸鉀溶液,冷卻結(jié)晶得到高錳酸鉀晶體,
(1)瓷坩堝中的二氧化硅和強(qiáng)堿反應(yīng),坩堝被腐蝕;
(2)工藝流程可知,CO2使MnO42-發(fā)生歧化反應(yīng),生成MnO4-和MnO2,根據(jù)元素守恒可知,會(huì)生成K2CO3,若通入CO2太多,會(huì)生KHCO3,濾液中含有KHCO3、KMnO4;氧化還原反應(yīng)中氧化劑是元素化合價(jià)降低的物質(zhì),還原劑是元素化合價(jià)升高的物質(zhì),結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系和電子守恒計(jì)算;
(3)分析鹽酸具有還原性容易被高錳酸鉀氧化,使產(chǎn)品變質(zhì),硫酸反應(yīng)生成的硫酸鉀溶解度小,會(huì)隨高錳酸鉀晶體析出;
(4)惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,錳酸根離子在陽極失電子生成高錳酸根離子,溶液中氫離子在陰極得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大生成堿,陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,陽離子移向方向可知左邊電極為陽極,右邊冒氣泡的電極為陰極,為維持電解質(zhì)溶液電荷守恒,A處最好加入氫氧化鉀溶液,使用陽離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率是因?yàn)殛栯x子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū).

解答 解:(1)瓷坩堝中的二氧化硅和強(qiáng)堿反應(yīng),坩堝被腐蝕,加熱軟錳礦和KOH固體時(shí),不采用瓷坩堝而選用鐵坩堝,
故答案為:高溫下強(qiáng)堿會(huì)和瓷坩堝中的二氧化硅反應(yīng)腐蝕坩堝;
(2)工藝流程可知,CO2使MnO42-發(fā)生歧化反應(yīng),生成MnO4-和MnO2,根據(jù)元素守恒可知,會(huì)生成K2CO3,若通入CO2太多,會(huì)生KHCO3,濾液中含有KHCO3、KMnO4,在加熱濃縮時(shí),會(huì)有KHCO3晶體和KMnO4晶體一起析出,實(shí)驗(yàn)中通入適量CO2時(shí)體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式為:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O,其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑都是高錳酸鉀,所以氧化劑和還原劑的質(zhì)量比即為反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:2,
故答案為:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;1:2;
(3)因?yàn)辂}酸具有還原性,易被高錳酸鉀氧化,醋酸鉀的溶解度比硫酸鉀大的多,蒸發(fā)濃縮時(shí)基本上都會(huì)留在母液中,硫酸加入生成的硫酸鉀溶解度小,會(huì)隨KMnO4一起結(jié)晶析出得到的高錳酸鉀中含有雜質(zhì),
故答案為:A;
(4)惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,錳酸根離子在陽極失電子生成高錳酸根離子,溶液中氫離子在陰極得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大生成堿,電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH,陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,陽離子移向方向可知左邊電極為陽極,右邊冒氣泡的電極為陰極,為維持電解質(zhì)溶液電荷守恒,A處最好加入氫氧化鉀溶液,使用陽離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率是因?yàn)殛栯x子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原,
故答案為:2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH;KOH溶液;陽離子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原.

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見氧化劑與還原劑、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)計(jì)算和對(duì)工藝流程的理解、閱讀題目獲取信息的能力等,難度中等,需要學(xué)生具有扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)與靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列分子中心原子均是sp2雜化的是( 。
A.PBr3、NO2B.CH4、SCl2C.BF3、SO2D.H2O、CS2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.用0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:
①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù).⑥重復(fù)以上滴定操作2-3次.請(qǐng)回答:
(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))①,該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大 (填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
(2)步驟④中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用酸式滴定管(填儀器名稱),在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,測(cè)定結(jié)果無影響(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
(3)步驟⑤滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色變化;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:錐形瓶中溶液由無色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色.
(4)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表
從表中可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是AB
A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡
滴定
次數(shù)
鹽酸體積
(mL)
NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)
滴定前滴定后
120.000.0018.10
220.000.0016.30
320.000.0016.22
B.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗
C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過長(zhǎng),有部分變質(zhì)
D.滴定結(jié)束時(shí),俯視計(jì)數(shù)
(5)根據(jù)表中記錄數(shù)據(jù),通過計(jì)算可得,該鹽酸濃度為:0.1626mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.己二酸是合成尼龍-66的主要原料之一.實(shí)驗(yàn)室合成己二酸的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖為:
物質(zhì)密度(20℃)熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性
環(huán)己醇0.962g/cm325.9℃160.8℃20℃時(shí)水中溶解度為3.6g,可混溶于乙醇、苯
己二酸1.360g/cm3152℃337.5℃在水中的溶解度:15℃時(shí)1.44g,25℃時(shí)2.3g,易溶于乙醇、不溶于苯
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.在三口燒瓶中加入16mL50%的硝酸(密度為1.31g/cm3),再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL環(huán)己醇.
Ⅱ.水浴加熱三口燒瓶至50℃左右,移去水浴,緩慢滴加5~6滴環(huán)己醇,搖動(dòng)三口燒瓶,觀察到有紅棕色
氣體放出時(shí)再慢慢滴加剩下的環(huán)己醇,維持反應(yīng)溫度在60℃~65℃之間.Ⅲ.當(dāng)環(huán)己醇全部加入后,將混合物用80℃~90℃水浴加熱約10min(注意控制溫度),直至無紅棕色氣體生成為止.
Ⅳ.趁熱將反應(yīng)液倒入燒杯中,放入冰水浴中冷卻,析出晶體后過濾、洗滌、干燥、稱重.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)裝置中儀器b的名稱為球形冷凝管(或冷凝管),使用時(shí)要從下口(填“上口”或“下口”)通入冷水;滴液漏斗的細(xì)支管a的作用是平衡滴液漏斗與三口燒瓶?jī)?nèi)的氣壓,使環(huán)己醇能夠順利流下.
(2)本實(shí)驗(yàn)所用50%的硝酸的物質(zhì)的量濃度為10.4mol/L;NaOH溶液的作用是吸收NO2,防止污染空氣.
(3)向三口燒瓶中滴加環(huán)己醇時(shí),反應(yīng)溫度迅速上升,為使反應(yīng)溫度不致過高,必要時(shí)可采取的措施是將三口燒瓶置于冷水浴中.
(4)為了除去可能的雜質(zhì)和減少產(chǎn)品損失,可依次用冷水和苯洗滌晶體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.水滑石材料在石油化學(xué)、塑料工業(yè)等方面均具有廣泛用途,某活動(dòng)小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)制備某水滑石并測(cè)定其組成.
Ⅰ.水滑石的制備
(1)配制一定濃度的Mg(NO32與Al(NO33的混合溶液500mL,定容時(shí),俯視刻度線,則所配溶液的濃度偏大(填“偏大”或“偏小”).
(2)配制c(NaOH)=1.6和c(Na2CO3)=0.8mol/L的混合溶液500mL,配制時(shí),若用托盤天平稱取NaOH固體,則需稱取NaOH的質(zhì)量為32.0g;該混合溶液中c(Na+)=3.2mol/L.
(3)將(1)和(2)所配溶液混合后,過濾即得水滑石,過濾時(shí)玻璃棒的作用是引流.
Ⅱ.水滑石組成的測(cè)定
(4)設(shè)上述制得的水滑石組成為MgaAlb(OH)c(CO3d.已知:a+b+c+d=25(a、b、c、d為正整數(shù)).制得的樣品含MgaAlb(OH)c(CO3d0.1mol,用1mol/L的鹽酸使其完全溶解,消耗鹽酸的體積為1.8L;同時(shí)生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2,此時(shí)溶液中只含AlCl3和MgCl2兩種溶質(zhì).通過計(jì)算確定該水滑石的化學(xué)式(請(qǐng)寫出計(jì)算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.聚合氯化鋁(PAC)是常用于水質(zhì)凈化的無機(jī)高分子混凝劑,其化學(xué)式可表示為[Al2(OH)nCl6-n]m(n<6,m為聚合度).PAC常用高溫活化后的高嶺土(主要化學(xué)組成為Al2O3、SiO2、Fe2O3)進(jìn)行制備,工藝流程如下圖所示:

(1)鹽酸酸浸所涉及反應(yīng)的離子方程式是6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O.
(2)已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)3
開始沉淀時(shí)3.41.5
完全沉淀時(shí)4.72.8
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol•L-1
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋加入X的主要目的:調(diào)節(jié)溶液pH至Fe3+完全沉淀,濾渣中主要含有物質(zhì)的化學(xué)式是Fe(OH)3、SiO2
(3)已知:生成液體PAC的反應(yīng)為2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+
用碳酸鈣調(diào)節(jié)溶液的pH時(shí),要嚴(yán)控pH的大小,pH偏小或偏大液體PAC的產(chǎn)率都會(huì)降低.請(qǐng)解釋pH偏小液體PAC產(chǎn)率降低的原因:pH偏小時(shí),抑制平衡2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+ 正向移動(dòng)生成PAC.
(4)濃縮聚合得到含PAC的液體中鋁的各種形態(tài)主要包括:
Ala--Al3+單體形態(tài)鋁
Alb--[Al2(OH)nCl6-n]m聚合形態(tài)鋁
Alc--Al(OH)3膠體形態(tài)
圖1為Al各形態(tài)百分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線;圖2為含PAC的液體中鋁的總濃度AlT隨溫度變化的曲線.

①50-90℃之間制備的液體PAC中,聚合形態(tài)鋁含量最多.
②當(dāng)T>80℃時(shí),AlT明顯降低的原因是溫度升高,導(dǎo)致液體PAC向Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.輝銅礦主要成分Cu2S,此外還含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),軟錳礦主要含有MnO2,以及少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì).研究人員開發(fā)綜合利用這兩種資源,用同槽酸浸濕法冶煉工藝,制備硫酸錳晶體和堿式碳酸銅.主要工藝流程如下:

已知:
①M(fèi)nO2有較強(qiáng)的氧化性,能將金屬硫化物中的硫氧化為單質(zhì)硫;
②[Cu(NH34]SO4常溫穩(wěn)定,在熱水溶液中會(huì)分解生成NH3;
③部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍(開始沉淀和完全沉淀的pH):
Fe3+:1.5~3.2           Mn2+:8.3~9.8           Cu2+:4.4~6.4
④MnSO4•H2O溶于1份冷水、0.6份沸水,不溶于乙醇.
(1)實(shí)驗(yàn)室配制250mL 4.8mol•L-1的稀硫酸,所需的玻璃儀器除玻璃棒、量筒、燒杯以外還需要250mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)酸浸時(shí),為了提高浸取率可采取的措施有粉碎礦石、適當(dāng)升高溫度或者攪拌(任寫一點(diǎn)).
(3)酸浸時(shí),得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2 MnSO4+S↓+4H2O.
(4)調(diào)節(jié)浸出液pH=4的作用是使Fe3+完全水解生成氫氧化鐵沉淀.
(5)本工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)是NH3(寫化學(xué)式).
(6)獲得的MnSO4•H2O晶體需要進(jìn)一步洗滌、干燥,洗滌時(shí)應(yīng)用酒精洗滌.
(7)測(cè)定MnSO4•H2O樣品的純度:準(zhǔn)確稱取樣品14.00g,加蒸餾水配成100mL溶液,取出25.00mL用標(biāo)準(zhǔn)的BaCl2溶液測(cè)定,完全反應(yīng)后得到了4.66g沉淀,則此樣品的純度為96.57%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.CuO是一種黑色固體.在日常生產(chǎn)、生活中有許多重要的應(yīng)用、在有機(jī)合成反應(yīng)中也是一種常見的催化劑.下面是用銅粉為原料生產(chǎn)CuO的化工流程圖:

回答下列問題:
(1)寫出洗滌過程中需要使用的合理化學(xué)試劑的名稱:稀鹽酸、水.
(2)1:1的H2SO4是用1體積98% H2SO4與1體積水混合而成.配制該硫酸溶液所需的玻璃儀器除玻璃棒外,還需要量筒、燒杯.
(3)該工藝會(huì)產(chǎn)生一定量的酸性氣體,該氣體是SO2(寫分子式),應(yīng)加以回收處理.
(4)已知氧化亞銅(Cu2O)與稀H2SO4反應(yīng)有CuSO4和Cu生成.假設(shè)焙燒后固體只含銅的氧化物,為檢驗(yàn)該固體的成分,下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)合理的是b c(選填序號(hào)).
(a)加入稀H2SO4,若溶液呈現(xiàn)藍(lán)色,說明固體中一定有CuO
(b)加入稀H2SO4,若有紅色沉淀物,說明固體中一定有Cu2O
(c)加入稀HNO3,若有無色氣體(隨即變成紅棕色)產(chǎn)生,說明固體中有Cu2O
(d)加入稀HNO3,若全部溶解,說明固體中沒有Cu2O
(5)不考慮生產(chǎn)中的損耗,要計(jì)算銅粉中Cu的含量,需要測(cè)定的數(shù)據(jù)是銅粉的質(zhì)量和最終所得CuO的質(zhì)量(用文字表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.某同學(xué)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液來測(cè)定未知濃度的鹽酸的濃度:
(1)配制250mL 0.5mol/L的NaOH溶液所需的玻璃儀器為燒杯、玻璃棒、250ml容量瓶、膠頭滴管.
(2)用滴定管準(zhǔn)確量取20.00mL未知濃度的鹽酸于錐形瓶中,加入酚酞作指示劑,用NaOH溶液滴定到終點(diǎn).
該同學(xué)進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)鹽酸的體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的體積(mL)
120.0018.20
217.10
316.90
滴定中誤差較大的是第1 次實(shí)驗(yàn),造成這種誤差的可能原因是bcg(填選項(xiàng)編號(hào))
a、在盛裝未知濃度的鹽酸之前錐形瓶里面有少量蒸餾水,未烘干
b、滴定管在盛裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液前未潤(rùn)洗
c、滴定開始前盛裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)未發(fā)現(xiàn)氣泡
d、滴定開始前盛裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的滴定管尖嘴部分沒有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)尖嘴部分有氣泡
e、滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,以致有些液滴飛濺出來
f、達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),俯視溶液凹液面最低點(diǎn)讀數(shù)
g、滴定到終點(diǎn)時(shí),溶液顏色由無色變到了紅色
(3)該同學(xué)所測(cè)得鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.425mol/L(結(jié)果保留三位小數(shù)).

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