分析 (1)O元素原子核外有8個(gè)電子,其2p軌道上有4個(gè)電子,分別位于3個(gè)軌道上;
(2)作用力:化學(xué)鍵>氫鍵>分子間作用力;
(3)分子間氫鍵的作用力大于分子內(nèi)氫鍵的作用力;
(4)H3O+中O原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+$\frac{6-1-3×1}{2}$=4,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷O原子雜化方式;一般來(lái)說(shuō),相互之間排斥力的大小為:孤電子對(duì)間的排斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力>成鍵電子對(duì)間的排斥力.
解答 解:(1)O元素原子核外有8個(gè)電子,其2p軌道上有4個(gè)電子,分別位于3個(gè)軌道上,所以氧元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)為2個(gè),故答案為:2;
(2)共價(jià)鍵的鍵能大于氫鍵的作用力,氫鍵的作用力還大于范德華力,故H2O分子內(nèi)的O-H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強(qiáng)到弱依次為①>③>②,故答案為:①>③>②;
(3)含分子間氫鍵的物質(zhì)的沸點(diǎn)大于分子內(nèi)氫鍵物質(zhì)的沸點(diǎn),因此原因是前者易形成分子間氫鍵,后者易形成分子內(nèi)氫鍵,
故答案為:形成分子內(nèi)氫鍵,而形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大;
(4)H3O+中O原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+$\frac{6-1-3×1}{2}$=4,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷O原子采用sp3雜化;一般來(lái)說(shuō),相互之間排斥力的大小為:孤電子對(duì)間的排斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力>成鍵電子對(duì)間的排斥力,H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,H3O+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,因?yàn)楣码娮訉?duì)間的排斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力>成鍵電子對(duì)間的排斥力,導(dǎo)致H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大,
故答案為:sp3;H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,H3O+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,排斥力較小.
點(diǎn)評(píng) 本題考查原子雜化、氫鍵、原子核外電子排布等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計(jì)算能力,難點(diǎn)是價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)的計(jì)算方法,注意:氫鍵不屬于化學(xué)鍵,屬于分子間作用力,題目難度不大.
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成分 | 質(zhì)量(g) | 摩爾質(zhì)量(g•mol-1) |
蔗糖 | 25.00 | 342 |
硫酸鉀 | 0.87 | 174 |
阿司匹林 | 0.17 | 180 |
高錳酸鉀 | 0.316 | 158 |
硝酸銀 | 0.075 | 170 |
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A. | H2在Cl2中燃燒 | B. | 酸堿中和反應(yīng) | ||
C. | 液態(tài)水變成水蒸氣 | D. | 濃硫酸稀釋 |
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下列化合物屬于弱電解質(zhì)的是( )
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