16.溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸點(diǎn)/°C8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
按下列合成步驟回答問(wèn)題:
(1)在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑.在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴.向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,繼續(xù)滴加至液溴滴完.
①寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的化學(xué)方程式C6H6+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C6H5Br+HBr;
②裝置c的作用是使溴和苯冷凝回流;
③裝置d的作用是吸收HBr和Br2
④用膠頭滴管從d中吸取少量溶液于試管中加入硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,有淺黃色沉淀生成,能否證明a中發(fā)生了取代反應(yīng)?為什么?不能.因Br2與NaOH反應(yīng)生成的Br-會(huì)與Ag+結(jié)合生成淺黃色沉淀.
(2)當(dāng)液溴滴加完成后,經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純:
①向a中加入10mL水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑;
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌.用NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應(yīng)的Br2
③向分離出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣,靜置、過(guò)濾.加入氯化鈣的目的是除去粗溴苯中的水.
(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有雜質(zhì)要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是C(填字母).
A.重結(jié)晶            B.過(guò)濾             C.蒸餾             D.萃取
(4)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是B(字母).
A.25mL              B.50mL             C.250mL            D.500mL.

分析 根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,在裝置三頸燒瓶中用苯與溴在鐵粉作催化劑的條件下生成溴苯和溴化氫,由于苯和液溴都是易揮發(fā)的物質(zhì),為了提高原料的利用率,用球形冷凝管進(jìn)行冷凝回流,在裝置燒杯中用氫氧化鈉溶液吸收HBr及揮發(fā)出的Br2,由于溴化氫極易溶于水,所以在用氫氧化鈉溶液吸收的時(shí)候用防倒吸裝置.
(1)①苯與溴在鐵粉作催化劑的條件下生成溴苯和溴化氫;
②采用冷凝管的作用是將揮發(fā)出的反應(yīng)物蒸氣冷凝使其回流到反應(yīng)容器中;
③苯與液溴反應(yīng)生成HBr,苯的鹵代反應(yīng)是放熱反應(yīng),液溴易揮發(fā),所以尾氣中有HBr及揮發(fā)出的Br2,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染大氣;
④溴可與氫氧化鈉反應(yīng)生成溴化鈉,與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀沉淀;
(2)溴苯中含有溴,加NaOH溶液,把未反應(yīng)的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中,然后加干燥劑,據(jù)此解答;
(3)實(shí)驗(yàn)室中,相互溶解的兩種液體,可以利用蒸餾操作分離;
(4)根據(jù)制取溴苯所加的液體的體積以及溶液的體積一般不超容器的$\frac{2}{3}$,不少于$\frac{1}{3}$來(lái)解答.

解答 解:(1)①A中用苯與溴在鐵粉作催化劑的條件下反應(yīng),苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被一個(gè)溴原子取代,其反應(yīng)方程式為:C6H6+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C6H5Br+HBr,
故答案為:C6H6+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C6H5Br+HBr;
 ②溴與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯與溴化氫,反應(yīng)放熱,冷凝管的作用是冷凝揮發(fā)出來(lái)的苯和液溴,并使它們流回到燒瓶中,提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,
故答案為:使溴和苯冷凝回流;        
③苯與液溴反應(yīng)生成HBr,苯的鹵代反應(yīng)是放熱反應(yīng),液溴易揮發(fā),所以尾氣中有HBr及揮發(fā)出的Br2,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染大氣,所以裝置d的作用是吸收HBr和Br2,
故答案為:吸收HBr和Br2;
④液溴是易揮發(fā)的物質(zhì),在裝置燒杯中用氫氧化鈉溶液吸收HBr及揮發(fā)出的Br2,溴可與氫氧化鈉反應(yīng)生成溴化鈉,與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀沉淀,如檢驗(yàn)是否生成溴化氫,應(yīng)先通過(guò)苯除去溴,用膠頭滴管從d中吸取少量溶液于試管中加入硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,實(shí)驗(yàn)原理不合理,
故答案為:不能,因Br2與NaOH反應(yīng)生成的Br-會(huì)與Ag+結(jié)合生成淺黃色沉淀;
(2)溴苯提純的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑,再加NaOH溶液,除去HBr,把未反應(yīng)的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中,然后加干燥劑,無(wú)水氯化鈣能干燥溴苯,
故答案為:除去HBr和未反應(yīng)的Br2;除去粗溴苯中的水;
(3)苯易揮發(fā),該方法制取的溴苯中會(huì)含有雜質(zhì)苯;苯和溴苯相互溶解,需要通過(guò)蒸餾操作分離,所以C正確,
故答案為:C;    
(4)操作過(guò)程中,先在a中加入15mL無(wú)水苯,在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴,最后向a中加入10mL水,共約30mL,所以a的容積最適合的是50mL,
故答案為:B.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了溴苯的制取實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)的分離提純等,清楚制備的原理是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.已知:25℃時(shí),Ksp( FeS)=6.3xl0-18;ksp( CuS)=1.3xl0-36;Ksp( ZnS)=1.6xl0-24.下列敘述正確的是( 。
A.25℃時(shí),F(xiàn)eS,ZnS、CuS的溶解度依次增大
B.ZnS飽和溶液中加入少量NazS固體,平衡后溶液中c(Zn2+)•c(S2-)=Ksp(ZnS),c(Zn2+)=c(S2-
C.除去工業(yè)廢水中的Cu2+,可用FeS作為沉淀劑
D.某溶液中含有Fe2+、Cu2+和Znz+,濃度均為0.010 moI•L-1.向該溶液中逐滴加入0.010 mol•L-1的Na2S溶液時(shí),F(xiàn)e2+最先沉淀出來(lái)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.對(duì)叔丁基苯酚()工業(yè)用途廣泛,可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹(shù)脂、穩(wěn)定劑和香料等.實(shí)驗(yàn)室以苯酚、叔丁基氯[(CH33CCl]等為原料制備對(duì)叔丁基苯酚.
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟l:組裝儀器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(過(guò)量),稱(chēng)取1.6g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解,并裝入滴液漏斗.
步驟2:向X中加入少量無(wú)水AlCl3固體作催化劑,打開(kāi)滴液漏斗旋塞,迅速有氣體放出.
步驟3:反應(yīng)緩和后,向X中加入8mL水和1mL濃鹽酸,即有白色固體析出.
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產(chǎn)物,用石油醚重結(jié)晶,得對(duì)叔丁基苯酚1.8g.
(1)儀器X的名稱(chēng)為三頸燒瓶.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD(填選項(xiàng)字母).
A.量筒
B.容量瓶
C.滴定管
D.分液漏斗
E.長(zhǎng)頸漏斗
(5)本實(shí)驗(yàn)中,對(duì)叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5%.(請(qǐng)保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.水楊酸甲酯,是一種重要的有機(jī)合成原料.某化學(xué)小組用水楊酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯并計(jì)算其產(chǎn)率.
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.如圖,在三頸燒瓶中加入13.8g (0.1mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,向混合物中加入約10mL甲苯(甲苯與水形成的共沸物,沸點(diǎn)為85℃,該實(shí)驗(yàn)中加入甲苯,易將水蒸出),再小心地加入5mL濃硫酸,搖動(dòng)混勻,加入1~2粒沸石,組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,在85~95℃下恒溫加熱反應(yīng)1.5小時(shí):
Ⅱ.待裝置冷卻后,分離出甲醇,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,過(guò)濾得到粗酯;
Ⅲ.將粗酯進(jìn)行蒸餾,收集221℃~224℃的餾分,得水楊酸甲酯9.12g.
常用物理常數(shù):
名稱(chēng)分子量顏色狀態(tài)相對(duì)密度熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)
水楊酸甲酯152無(wú)色液體1.18-8.6224
水楊酸138白色晶體1.44158210
甲醇32無(wú)色液體0.792-9764.7
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)儀器A的名稱(chēng)是球形冷凝管.
(2)實(shí)驗(yàn)中加入甲苯對(duì)合成水楊酸甲酯的作用是反應(yīng)產(chǎn)生的水從反應(yīng)體系中分離開(kāi)來(lái),使得平衡向右移動(dòng),同時(shí)可以減少甲醇的用量,從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率.
(3)實(shí)驗(yàn)中加入無(wú)水硫酸鎂的作用是干燥劑.
(4)反應(yīng)結(jié)束后,分離出甲醇采用的方法是蒸餾(填操作名稱(chēng)).
(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為60%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.氰化鈉(NaCN)是重要的化工原料,常用于化學(xué)合成、冶金工業(yè)等.回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出NaCN的電子式Na+
(2)可用純堿、焦炭、氨氣反應(yīng)制取NaCN,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用單線(xiàn)橋標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(3)現(xiàn)代采金技術(shù)先以NaCN溶液在自然環(huán)境中浸取粉碎的含金(Au)礦石,得到Na[Au(CN)2](二氰合金酸鈉)溶液,再用鋅還原Na[Au(CN)2]生成金.“浸取”反應(yīng)的氧化劑是O2,消耗的鋅與生成的金的物質(zhì)的量之比為1:2.
(4)工業(yè)利用NaCN制備藍(lán)色染料的流程如下:

通入Cl2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)2[Fe(CN)6]4-+Cl2=2[Fe(CN)6]3-+2Cl-_,該藍(lán)色染料的化學(xué)式為Fe3[Fe(CN)6]2
(5)常溫下HCN的電離常數(shù)Ka=6.2×10-10,濃度均為0.5mol/L的NaCN和HCN的混合溶液顯
堿(填“酸”、“堿”或“中”)性,通過(guò)計(jì)算說(shuō)明其原因Kh=$\frac{{K}_{W}}{{K}_{a}}$=$\frac{1×1{0}^{-14}}{6.2×1{0}^{-10}}$=1.6×10-5>6.2×10-10,Kh>Ka,說(shuō)明CN-的水解程度大于HCN的電離程度,混合溶液呈堿性.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.鹵代烴是有機(jī)合成的重要中間體,某化學(xué)興趣小組的同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn):加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物可以制備1-溴丁烷.發(fā)生反應(yīng):CH3CH2CH2CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH2CH2Br+H2O.還會(huì)有烯、醚等副產(chǎn)物生成.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物蒸餾,分離得到1-溴丁烷,已知相關(guān)有機(jī)物的性質(zhì)如下:
熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
1-丁醇-89.53117.25
1-溴丁烷-112.4101.6
丁醚-95.3142.4
1-丁烯-185.3-6.5


(1)制備1-溴丁烷的裝置應(yīng)選用上圖中的C(填序號(hào)).反應(yīng)加熱時(shí)的溫度不宜超過(guò)100℃,理由是防止1-溴丁烷因氣化而逸出,影響產(chǎn)率且溫度太高,濃硫酸氧化性增強(qiáng),可能氧化溴化氫.
(2)制備操作中,加入的濃硫酸和溴化鈉的作用是二者反應(yīng)生成HBr.
(3)反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物中1-溴丁烷分離出來(lái),應(yīng)選用的裝置是D,(填序號(hào));該操作應(yīng)控制的溫度(t)范圍是101.6℃≤t<117.25℃.
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是c.(填字母)
a.NaI           b.NaOH           c.Na2SO3         d.KCl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.硫酸亞錫(SnSO4)、四氯化錫(SnCl4)常用于印染和電鍍工業(yè).某研究小組設(shè)計(jì)制備SnSO4與SnCl4路線(xiàn)如下.完成下列填空:
(1)制備SnSO4

已知:酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化;SnCl2極易水解.
①SnCl2用鹽酸進(jìn)行酸溶的原因是抑制Sn2+的水解.
②步驟Ⅱ中用到的玻璃儀器除燒杯外還有漏斗、玻璃棒;步驟Ⅳ中需要洗滌固體SnO中含有的雜質(zhì),檢驗(yàn)SnO中的Cl-是否洗滌干凈的操作為取最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀,如果沒(méi)有出現(xiàn)沉淀,說(shuō)明洗滌干凈,如果出現(xiàn)沉淀,說(shuō)明沒(méi)有洗滌干凈.
③步驟Ⅴ依次操作:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、低溫干燥,即可得到產(chǎn)物.
(2)制備SnCl4
實(shí)驗(yàn)室用熔融的金屬錫與干燥純凈的氯氣制取無(wú)水SnCl4(SnCl4熔點(diǎn)-33℃,沸點(diǎn)114.1℃,遇潮濕空氣極易水解),此反應(yīng)過(guò)程放出大量的熱.實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:

①儀器B的名稱(chēng)冷凝管.
②圖中尾氣處理裝置不夠完善,改進(jìn)的方法是:E、F之間連裝有堿石灰的干燥管(可以畫(huà)圖,也可以用文字表述,需注明儀器、試劑及連接位置等).
③若反應(yīng)中用去錫粉11.9g,反應(yīng)后在錐形瓶中收集到23.8g SnCl4,則SnCl4的產(chǎn)率為91.2%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.食醋總酸量的測(cè)定
某實(shí)驗(yàn)小組擬用酸堿中和滴定法測(cè)定食醋的總酸量(CH3COOH,g/100mL).
(一)、實(shí)驗(yàn)用品:市售食用白醋樣品500mL(商標(biāo)注明:總酸量:3.5g-5g/100mL)(下稱(chēng)“原醋”),0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,蒸餾水,0.1%甲基橙溶液、0.1%酚酞溶液;儀器自選.
(二)、實(shí)驗(yàn)原理:化學(xué)方程式CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O
(三)、實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)配制待測(cè)食醋溶液
準(zhǔn)確量取10.00mL原醋,配制成100.00mL待測(cè)食醋溶液(下稱(chēng)“待測(cè)液”).完成該步驟,需要的一種定量?jī)x器是100ml容量瓶(填儀器名稱(chēng))
(2)量取一定體積的待測(cè)液
用酸式滴定管取20.00mL待測(cè)液于錐形瓶中.加1-2滴0.1%酚酞溶液做指示劑
(3)盛裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,記錄為NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的初讀數(shù).
(4)滴定操作:滴定時(shí)一手控制滴定管,一手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛觀(guān)察錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化直到滴定終點(diǎn).判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,半分鐘內(nèi)不褪色.
記錄NaOH的終讀數(shù).重復(fù)滴定4次.
(四)、實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)處理(請(qǐng)完成相關(guān)填空)
        滴定次數(shù)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
1234
V(待測(cè)液)/mL20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)/mL(初讀數(shù))0.000.2000.100.00
V(NaOH)/mL(終讀數(shù))14.9515.2015.1516.95
V(NaOH)/mL(消耗)14.9515.0015.0516.95
(5)四次實(shí)驗(yàn)中明顯有誤差的一次是4(填編號(hào)).
(6)消耗NaOH溶液的平均值是15.00mL.
(7)待測(cè)液的濃度是0.075mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.做化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí),必須十分重視實(shí)驗(yàn)安全.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作不符合上述要求的是( 。
A.在氣體發(fā)生裝置上點(diǎn)燃?xì)錃獾葰怏w時(shí),必須先檢驗(yàn)氣體的純度
B.加熱灼燒后的坩鍋放置在實(shí)驗(yàn)桌上冷卻至室溫
C.若不小心打翻酒精燈使酒精著火時(shí),應(yīng)用濕抹布蓋滅
D.蒸餾操作過(guò)程中,若發(fā)現(xiàn)忘加沸石,應(yīng)立即停止加熱,待燒瓶冷卻后再加入沸石

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