【題目】用標準的NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞作指示劑,可導致被測定的鹽酸濃度偏高的是( )
A.未用標準液潤洗用蒸餾水洗過的堿式滴定管
B.達到滴定終點,讀數(shù)時俯視滴定管的刻度
C.滴定過程中振蕩錐形瓶有少許鹽酸濺出
D.盛裝待測液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗
【答案】A
【解析】
本實驗待測液和標準液的關(guān)系為: (其中v表示反應方程式中的計量數(shù)),如果某操作引起代入計算的氫氧化鈉溶液體積V(NaOH)偏大,則造成測定結(jié)果偏高。
A. 堿式滴定管未潤洗就裝標準液滴定,造成c(NaOH)偏低,消耗的V(NaOH)偏大,根據(jù),可知c(HCl)偏大,故A選項符合題意;
B. 滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確,導致V(NaOH)偏小,結(jié)果偏低,故B選項不符合題意;
C. 滴定過程中振蕩錐形瓶有少許鹽酸濺出,造成消耗的V(NaOH)偏小,根據(jù),可知c(HCl)偏小,故C選項不符合題意;
D. 盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗,待測液溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,消耗標準液的體積不變,結(jié)果不變,故D選項不符合題意;
答案選A。
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【題目】A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素,A2-和B+具有相同的電子構(gòu)型;C、 D為同周期元素,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個未成對電子;卮鹣铝袉栴}:
(1)四種元素中電負性最大的是______(填元素符號),其中C原子的核外電子排布式為__________,A元素在元素周期表中的位置是__________,B原子的結(jié)構(gòu)示意圖為__________,A、B、C、D四種元素的離子半徑從大到小的順序是__________(用離子符號表示)。
(2)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點高的是_____(填分子式),原因是_______;A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為______和______。
(3)C和D反應可生成組成比為1:3的化合物E, E的立體構(gòu)型為___,中心原子的雜化軌道類型為___。
(4)化合物D2A的立體構(gòu)型為___,中心原子的價層電子對數(shù)為______
(5)A和B能夠形成化合物F,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù),a=0.566nm, F的化學式為_____:晶胞中A 原子的配位數(shù)為______;列出晶體F的密度(g.cm-3)計算式_____。
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【題目】山道年蒿中提取出一種具有明顯抗癌活性的有機物X,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是
A. 該物質(zhì)的分子式為C10H16O2
B. 該物質(zhì)不可能所有的碳原子共平面
C. 該物質(zhì)的一氯代物共有7種
D. 該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代、氧化、消去、還原等反應
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【題目】在t℃時,Ag2CrO4(橘紅色)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.又知AgCl的Ksp=1.8×10-10。下列說法不正確的是( 。
A. t℃時,Y點和Z點時Ag2CrO4的Ksp相等
B. 飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y點變?yōu)?/span>X點
C. t℃時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-8
D. t℃時,將0.01mol·L-1 AgNO3溶液滴入20mL0.01mol·L-1 KCl和0.01mol·L-1 K2CrO4的混合溶液中,Cl-先沉淀
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【題目】為了測定乙醇的結(jié)構(gòu)式,有人設計了用無水酒精與鈉反應的實驗裝置和測定氫氣體積的裝置進行實驗?晒┻x用的實驗儀器如圖所示。
請回答以下問題:
(1)測量氫氣體積的正確裝置是________(填寫編號)。
(2)裝置中A部分的分液漏斗與蒸餾燒瓶之間連接的導管所起的作用是________(填寫編號)。
A.防止無水酒精揮發(fā)
B.保證實驗裝置不漏氣
C.使無水酒精容易滴下
(3)實驗前預先將小塊鈉在二甲苯中熔化成小鈉珠,冷卻后倒入燒瓶中,其目的是
________________________________________________________________________。
(4)已知無水酒精的密度為0.789 g·cm-3,移取2.0 mL酒精,反應完全后(鈉過量),收集390 mL氣體。則乙醇分子中能被鈉取代出的氫原子數(shù)為________,由此可確定乙醇的結(jié)構(gòu)式為________________而不是____________________________________________________。
(5)實驗所測定的結(jié)果偏高,可能引起的原因是________(填寫編號)。
A.本實驗在室溫下進行
B.無水酒精中混有微量甲醇
C.無水酒精與鈉的反應不夠完全
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【題目】電解法處理CO2和SO2的混合氣體的原理如圖所示,電解質(zhì)為熔融碳酸鹽和硫酸鹽,通電一段時間后,Ni電極表面形成摻雜硫的碳積層。下列說法錯誤的是( )
A.Ni電極表面發(fā)生了還原反應
B.陽極的電極反應為2O2--4e-=O2↑
C.電解質(zhì)中發(fā)生的離子反應只有2SO2+O2+2O2-=2SO
D.該過程實現(xiàn)了電解質(zhì)中熔融碳酸鹽和硫酸鹽的自主補充循環(huán)
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【題目】常溫時,向120 mL 0.005 mol·L-1 CaCl2溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液,混合溶液的電導率變化曲線如圖所示。已知25℃時,Ksp(CaCO3)=3.36×10-9,忽略CO32-水解。下列說法正確的是( )
A.a點對應的溶液中Ca2+開始形成沉淀,且溶液中c(Ca2+)=c(CO32-)
B.b點對應的溶液中Ca2+已完全沉淀,且存在關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)
C.如圖可以說明CaCO3在溶液中存在過飽和現(xiàn)象
D.在滴加Na2CO3溶液的過程中,混合溶液的pH先減小后增大
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【題目】PCl3和PCl5都是重要的化工原料.將PCl3(g)和Cl2(g)充入體積不變的2L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應,并于10min時達到平衡:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g) △H<0,有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
PCl3(g) | Cl2(g) | PCl5(g) | |
初始濃度(mol/L) | 2.0 | 1.0 | 0 |
平衡濃度(mol/L) | c1 | c2 | 0.4 |
下列判斷不正確的是
A. 10 min內(nèi),v(Cl2)=0.04 mol/(Lmin)
B. 當容器中Cl2為1.2 mol時,反應達到平衡
C. 升高溫度,反應的平衡常數(shù)增大,平衡時PCl3的物質(zhì)的量濃度<1.6mol/L
D. 平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 molCl2,在相同條件下再達平衡時,c(PCl5)<0.2 mol/L
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【題目】 X、Y、Z、W均為短周期元素,他們在元素周期表的位置如下圖所示。若Y原子的最外層電子數(shù)與電子總數(shù)之比為3:4,下列說法正確的是
A. 原子半徑:W>Z>Y>X
B. 最高價氧化物對應水化物的酸性:Z>W>X
C. 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>W
D. W的單質(zhì)能與水反應,生成一種具有漂白性的物質(zhì)
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