【題目】對于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g) ΔH<0,下列結論中不正確的是
A. 若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時A的濃度為原來的2.1倍,則m+n<p+q
B. 若平衡時,A、B的轉化率相等,說明反應開始時,A、B的物質的量之比為m∶n
C. 若m+n=p+q,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入a mol的B,達到新平衡時,氣體的總物質的量等于2a mol
D. 若溫度不變時,在恒容條件下充入稀有氣體增大壓強,該反應速率加快
【答案】D
【解析】
A.由于c=n/V,若V減半則c增大為原來的2倍,A的濃度為原來的2.1倍,說明增大壓強平衡左移,逆反應是氣態(tài)物質體積減小的方向,所以m+n<p+q,故A正確;
B.設起始時A、B的物質的量分別為xmol、ymol,二者的轉化率都是z,則二者的△n分別為xzmol、yzmol,根據(jù)系數(shù)比規(guī)律,二者之比等于系數(shù)比,則(xz)/(yz)=m/n,所以x/y=m/n,故B正確;
C.若m+n=p+q,即反應過程中氣體的物質的量保持不變,起始時氣體總量為amol+amol=2amol,則達到新平衡時氣體總量仍為2amol,故C正確;
D.若溫度不變時,在恒容條件下充入稀有氣體,各組分的濃度不變,故反應速率不變,D錯誤。
故選D。
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【題目】磷酸亞鐵鋰( LiFePO4)電池是新能源汽車的動力電池之一。采用濕法冶金工藝回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片(由Al箔、 LiFePO4活性材料、少量不溶于酸堿的導電劑組成)中的資源,部分流程如圖:
已知:Ksp(Li2CO3)=1.6×10-3。部分物質的溶解度(S)如下表所示:
(1)寫出堿溶時Al箔溶解的離子方程式:______________________。
(2)為提高酸浸的浸出率,除粉碎、挑拌、升溫外,還可采用的方法有_________________________________。
(3)酸浸時產生標況下3.36LNO時,溶解 LiFePO4_________mol(其他雜質不與HNO3反應)。
(4)若濾液②中c(Li+)=4mol·L-1,加入等體積的Na2CO3后,Li+的沉降率達到90%,計算濾液③中c(CO32-)=___________mol/L。
(5)流程中用“熱水洗滌”的原因是____________________________________________。
(6)工業(yè)上將回收的Li2CO3、FePO4粉碎與炭黑混合高溫灼燒再生制備 LiFePO4,寫出反應的化學方程式:_________________________________;若測得產品中n(Li)︰n(Fe)︰n(P)=1︰0.9︰1,則產品中n(Fe2+)/n(Fe3+)=___________。
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【題目】下列屬于放熱反應的是
A. C + CO22CO
B. CaCO3CaO + CO2↑
C. 2Al + Fe2O32Fe + Al2O3
D. Ba(OH)2·8H2O + 2NH4Cl=BaCl2 + 2NH3↑+ 10H2O
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【題目】市售“家用消毒液發(fā)生器”是以精鹽和自來水為原料,通過時發(fā)生器內的電極板上產生大量氣泡(同時使產生的氣體充分與電解液接觸),所制得的混合液具有強烈的殺菌能力,且不致對人體造成傷害,該發(fā)生器配制消毒液所涉及到的化學反應有
(1)2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2↑
(2)Cl2+2NaOH→NaCl+NaClO+H2O
(3)H2+Cl2 2HCl
(4)Cl2+H2O→HCl+HClO
(5)2HClO 2HCl+O2↑
A.(1)(4)(5)B.(1)(2)
C.(3)(4)(5)D.(2)(3)(4)
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【題目】C2H4及C2H2等均可用適當?shù)聂人猁}采用Kolbe電解法得到。如圖為制取C2H2的電解裝置,該裝置工作時,下列說法中錯誤的是
A. 電能轉變?yōu)榛瘜W能
B. 陰極周圍溶液的pH不斷升高
C. 電極a上發(fā)生:
D. 制取乙烯可用CH3COOK溶液作陽極電解液
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【題目】已知某“84”消毒液瓶體部分標簽如圖所示,該“84 消毒液通常稀釋100 倍(體積之比)后使用。請回答下列問題:
(1)“84消毒液的物質的量濃度約為_______(保留一位小數(shù)molL-1)
(2)某同學取20mL該“84"消毒液,稀釋后用于消毒,稀釋后的溶液中c(Na+)=______mol
(3)“84”消毒液與稀硫酸混合使用可增強消毒能力,某消毒小組人員用98%(密度為1.8gcm-3)的濃硫酸配制1L3.6mo1L-1稀硫酸用于增強“84”消毒液的消毒能力。需用濃硫酸的體積為______mL;配制該溶液需要的儀器有玻璃棒、燒杯、量筒和_______(填玻璃儀器名稱)
(4)若配制3.6mol/L的硫酸溶液的其他操作均正確,但出現(xiàn)下列錯誤操作,將使 所配制的硫酸溶液濃度偏低的是_______(填字母代號,多選題,少選不給分)
A.將稀釋的硫酸溶液轉移至容量瓶后,未洗滌燒杯和玻璃棒
B.稀釋過程中,溶液未經冷卻就轉移至容量瓶
C.所用濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中
D.用膠頭滴管向容量瓶中加水時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度相切
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【題目】室溫下,某容積固定的密閉容器由可移動的活塞隔成A、B兩室,向A中充入一定量H2、O2的混合氣體,向B中充入1mol空氣,此時活塞的位置如圖所示。
(1)A室混合氣體的物質的量為_______。
(2)實驗測得A室混合氣體的質量為34g,A室中含氧氣_______mol;該混合氣體的密度是同溫同壓時H2密度的 _______倍。
(3)若將A室H2、O2的混合氣體點燃引爆,恢復原溫度后,最終活塞停留在_____刻度處,容器內氣體壓強與反應前氣體壓強之比_____。
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【題目】綜合題
Ⅰ.現(xiàn)有失去標簽的CaCl2、AgNO3、HCl和Na2CO3四瓶溶液。為了確定這四瓶溶液成分,將四瓶溶液成分別編號為A、B、C、D后進行化學實驗,實驗記錄如下:
實驗順序 | 實驗內容 | 實驗現(xiàn)象 |
① | A+B | 無現(xiàn)象 |
② | B+D | 有氣體放出 |
③ | C+B | 有沉淀生成 |
④ | A+D | 有沉淀生成 |
請根據(jù)上述實驗填空:
(1)A、C兩瓶溶液分別是(用化學式表示)_____、______。
(2)A、D溶液混合恰好完全反應生成白色沉淀,過濾、洗滌,再向濾渣中加入足量鹽酸溶液,寫出向濾渣中加人鹽酸的離子方程式: ______。
Ⅱ.某固體混合物中,可能含有下列離子中的幾種:K+、NH4+、Mg2+、Ba2+、Cl-、SO42-、CO32-,將該混合物溶于水后得到澄清溶液,現(xiàn)取三份各100mL該溶液分別進行如下實驗(已知:NH4++OH-NH3↑+H2O)。
(1)在一份溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成。
(2)在另一份溶液中加入足量的NaOH 溶液并加熱,收集到1.12L氣體(標準狀況下)。
(3)在第三份溶液中加入足量的BaCl2溶液后有沉淀生成,經稱量其質量為6.27g,在該沉淀中加入足量的鹽酸,沉淀部分溶解,剩余固體質量為2.33g。根據(jù)上述實驗回答下列問題:
①溶液中一定不存在的離子是_______。
②溶液中一定存在的陰離子有______,其物質的量濃度分別為______ 。
③推斷 K+是否存在并說理由:______。
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【題目】甲醇作為基本的有機化工產品和環(huán)保動力燃料具有廣闊的應用前景,CO2加氫合成甲醇是合理利用CO2的有效途徑。由CO2制備甲醇過程可能涉及反應如下:
反應Ⅰ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41.19 kJ·mol-1
反應Ⅱ:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH2
反應Ⅲ:CO2(g)+3H2g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3=-49.58 kJ·mol-1
回答下列問題:
(1)反應Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的化學平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3、則K3=__________(用K的代數(shù)式表示)
(2)在恒壓密閉容器中,充入一定量的 H2 和 CO2(假定僅發(fā)生反應Ⅲ),實驗測得反應物在不同溫度下,反應體系中 CO2 的平衡轉化率與壓強的關系曲線如圖 1 所示。
①比較 T1 與 T2 的大小關系:T1____________T2(填“<”、“=”或“>”)
②在 T1 和 p6 的條件下,往密閉容器中充入 3 mol H2 和 1 mol CO2,該反應在第 5 min 時達到平衡,此時容器的體積為 1.8 L,則該反應在此溫度下的平衡常數(shù)為________。
a.若此條件下反應至 3 min 時刻,改變條件并于 A 點處達到平衡,CH3OH 的濃度隨反應時間的變化趨勢如圖 2所示(3~4 min 的濃度變化未表示出來),則改變的條件為 __________,請用 H2 的濃度變化計算從4 min開始到 A點的反應速率v(H2)= _________(保留兩位小數(shù))。
b.若溫度不變,壓強恒定在 p8 的條件下重新達到平衡時,容器的體積變?yōu)?/span>_______L
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